Základy humánní parazitologie Doc. RNDr. Milan Gelnar, CSc. Ústav botaniky a zoologie oddělení parazitologie Přírodovědecká fakulta MU E-mail: gelnar@sci.muni.cz Základy humánní parazitologie • Základní údaje o předmětu: • • přednáška: čtvrtek, od 9 do 11.50 hodin, • • budova A11, místnost 306 • • zkouška (ústní) se bude konat v kampusu MU Bohunicích v pavilonu Ústavu botaniky a zoologie A31 v místnosti 332 – bude info mailem • • studijní materiály na IS • • • Základy humánní parazitologie •Struktura přednášky: • •Úvodní část přednášky, základní parazitologické pojmy •Protozoologie •Helmintologie •Arachnoentomologie •Kombinace orgánového přístupu a systematiky • • • • Z historie parazitologie I •Egypt: (1250 – 1000) Schistosoma hematobium • Taeniarhynchus saginatus • Ascaris lumbricoides • Dracunculus medinensis • •Řecko a Řím: Plinius starší » Aristoteles » Galén » Hippocrates » » Z historie parazitologie II •Čína Ascaris lumbricoides – – •Amerika helminti » Tunga penetrans » Pediculus humanus » Malárie (Plasmodium) » Leishmanióza (Leishmania) » » Z historie parazitologie III •Evropa (1200 – 1650) • –1379: Fasciola hepatica –1592: Diphyllobothrium latum –1674: Eimeria –1681: Giardia intestinalis – –2. pol. 17.stol – Francesco Redi – „otec parazitologie“ - redie Z historie parazitologie IV •Středověk – mnoho falešných představ o cizopasnících • •Rudolphi: Nematoidea • Acanthocephala • Nematoda • Cestoda • Cystica • •1773: cerkarie (Muller) •1816: cerkárie – motolice (Nitzch) •1842: životní cyklus motolice (Thomas, Leucard) • •19. století – parazitologie jako věda (Zeder, Rudolphi, Frolich, Butschli, Dolfein, Dujarden, von Sielbold, Schaudin, Loos aj.) Z historie parazitologie V •Rozvoj parazitologie u nás: •Do 1. světové války: Praha – Dušan Lambl, Stanislaw Prowazek • •Mezi válkami: Praha: Briendl, Komárek, Jírovec – otec naší parazitologie – Brno: Rašín – •Po 2. světové válce: Akademie věd - ČSAV, SAV, AV ČR, – Parazitologický ústav AV ČR v Českých Budějovicích • Univerzity (UK, ČZU, JčU, MU, MENDELU, VFU) • Veterinární a hygienická služba • Armáda, nemocnice, referenční laboratoře • Soukromé firmy a diagnostické laboratoře – • Z historie parazitologie VI •20. století – parazitologie vyhraněná vědní disciplina •Fauna cizopasníků •Morfologie, taxonomie a systematika •Životní a vývojové cykly •Biologie a ekologie •Fyziologie, biochemie, imunologie •Epidemiologie a matematické modelování •Genetika a molekulární biologie •Evoluční biologie a fylogenetika •Genomika a transkriptomika • •Histologie, histochemie, imunohistochemie •Ultrastruktura a anatomie •SCAN, TEM, CLSM • • Small drop has a nearly perfect spherical shape, and so it can serve as a lens. 17th century - Stephen Gray used a water drop as a lens for a microscope he built Přehled základních mikroskopických technik Seneca znal zvětšující účinky skleněných nádob naplněných vodou. První skutečně zvětšující skla se objevila nejspíš v 11. století v Káhiře v dílně slavného arabského optika Alhazena (Abu Ali al Hasana ben al Hostina). Sloužila ke čtení posvátného písma mohamedánů, koránu. Jeho ploskovypuklé zvětšovací sklo se pokládalo přímo na stránku knihy. Nezávisle na Alhazenovi objevil zvětšovací sklo mnich Roger Bacon. Bylo používáno podobně jako Alhazenovo sklo, ke čtení Bible. K výrobě lup se používal křemen nebo beryl. Postupně se tato čtenářská pomůcka oddálila od papíru a vzniky brýle (beryl – brille – brýle). Lupa je nejjednodušší optický přístroj. Tvoří ji spojka s malou ohniskovou vzdáleností opatřená držadlem. Tato čočka je však příliš vypuklá, a proto zkresluje obraz. Přímky se mění v křivky a obrazy mají několik barevných obrysů. Proto jednoduchou čočku lze užít jako lupu jen asi pro čtyřnásobné zvětšení. Lupou získáme obraz zdánlivý, zvětšený a vzpřímený. Stephen Gray –angličan, vodni mikroskop, použil kapku vody jako zvětšovací čočku Zacharias Jansen (1580 -1638) was a Dutch spectacle-maker from Middelburg associated with the invention of the first optical telescope. Jansen is sometimes also credited for inventing the first truly compound microscope. However, the origin of the microscope, just like the origin of the telescope, is a matter of debate. His name is also spelled as Zacharias Janssen or Sacharias Jansen. Jansen is associated with invention of the a single-lens (simple) optical microscope and the compound (2 or more lens) 9x magnification optical microscope, probably with the help of his father in 1595 while trying to find a way to make magnification even greater, to help people with seriously poor eyesight. Jansen's attribution to these discoveries is debatable since there is no concrete evidence as to the actual inventor. Also Jansen's date of birth may be as late a 1590 making him 5 years old at the claimed time of invention. Antoni van Leeuwenhoek (1632–1723) - Stal se objevitelem mikroorganismů: 1676, krevních buněk, spermií, svalových vláken a dalších mikroskopických útvarů a je nazývám „otcem mikrobiologie“. Objevil jednoduchou metodu, jak vyrábět přesné skleněné kuličky nepatrných rozměrů, které používal jako čočky svých přístrojů, a tak překonal úroveň tehdy dostupné mikroskopické techniky. Tajemství výroby si ovšem celý život držel pro sebe, aby si zajistil vědecké prvenství a prestiž. Jejich optickou část tvořila jediná čočka zasazená do mosazné destičky, vzorek se umisťoval na hrot před čočku a jeho pozice se dala nastavit dvojicí šroubů. Mikroskop se držel v ruce těsně u oka. Zatímco složitější přístroje ostatních konstruktérů dosahovaly s bídou padesátinásobného zvětšení, Leeuwenhoekovy mikroskopy zvětšovaly až 270krát. Jak vybrat správnou mikroskopickou techniku ? ECTOPARASITES Parasitic crustaceans, leeches - found externally: usage of hand lens or dissecting microscope Oddělení parazitologie - infrastruktura Laboratoř speciální mikroskopie Mikroskop Olympus BX51 s fázovým kontrastem a analýzou obrazu •Acetylcholine visualised with 5-bromo-chloro-indolyl acetate milan7 (Zurawski T.H. et al., 2001) Eudiplozoon nipponicum Bright field Barvene preparaty • P3190013 P6050014 Gomori Trichrom Staining E. nipponicum P. homoion • 10 µm 10 µm LM (Histological sections, Masson´s trichrome) NGD final •Difference in phase is not visible to the human eye Ú change in phase can be increased to half a wavelength by a transparent phase-plate in the microscope and thereby causing a difference in brightness •Transparent object becomes shining out in contrast to its surroundings ¡PC enhances contrasts of transparent and colorless objects by influencing the optical path of light ¡Light passing trough a transparent part of the specimen travels slower and, due to this is shifted compared to the uninfluenced light Phase contrast Phase contrast microscopy allows the viewing of unstained specimens by using the light phase amplitude differences within microscopic objects. When an unstained biological specimen is observed in the normal brightfield microscope, it is quite difficult to see because most biological material is uncoloured and transparent, providing little contrast to the illuminated background. By converting the phase differences, between light passing through a specimen and that passing through the surrounding medium, into amplitude (brightness) differences, phase contrast microscopy provides a difference in brightness between the object and the background, which the eye can then see. Phase contrast microscopy uses an annular stop in the condenser and a phase plate within the objective lens, which is aligned with the annular stop. In this configuration, the light path can be split and each of the separated beams will pass through the same transparent medium at the specimen stage. The light passes through the annular stop and forms a cone of light, which comes to its vertex at the focal point of the specimen. Any background light, which is un-deviated by the specimen, will go through the phase ring in the phase plate and is advanced by a quarter of a wavelength. Deviated light passing through the specimen is retarded by a quarter of a wavelength and passes through the phase plate without going through the ring. When the beams are recombined further along the light path, the differences in the phase of the deviated and un-deviated light beams become additive and subtractive. The resultant wave is the sum of the two waves which have their crests and troughs opposite each other. The difference in amplitude can be seen as a change in brightness, since brightness is proportional to the square of the amplitude. The net result is that features of the object are either lighter or darker than the surrounding field. IMG_0030 I. Organismal and structural diversity - species identification Drawings: microscope Olympus BX 50 equipped with a phase contrast optics and drawing tube; Measurements: Digital Image Analysis Thylacicleidus serendipitus Thylacicleidus sp. 1 Thylacicleidus sp. 2 obrazky2 Laboratoř speciální mikroskopie Fázová mikroskopie • penis1 penis2 penis3 Thylacicleidus sp. 1 Thylacicleidus sp. 2 Thylacicleidus serendipitus Samci kopulacni organ •DIC Nomarski •mid-1950s - Georges Nomarski modified the Wollaston prism •Living or stained specimens, which often yield poor images when viewed in brightfield illumination, are made clearly visible by optical rather than chemical means In the mid-1950s, a French optics theoretician named Georges Nomarski modified the Wollaston prism used for detecting optical gradients in specimens and converting them into intensity differences. Today there are several implementations of this design, which are collectively called differential interference contrast (DIC). Living or stained specimens, which often yield poor images when viewed in brightfield illumination, are made clearly visible by optical rather than chemical means. In transmitted light DIC, light from the lamp is passed through a polarizer located beneath the substage condenser, in a manner similar to polarized light microscopy. Next in the light path (but still beneath the condenser) is a modified Wollaston prism that splits the entering beam of polarized light into two beams traveling in slightly different directions. The Wollaston prism is composed of two quartz wedges cemented together, from which emerging light rays vibrate at 90 degrees relative to each other with a slight path difference. A different Wollaston prism is needed for each objective of different magnification. Wollaston prisms are usually loaded into a revolving turret on the condenser, which allows the microscopist to rotate the appropriate prism into the light path when changing magnifications. V průchozím světle DIC, je světlo z lampy prošel polarizační nachází pod přídavným chladičem, ve způsobu podobném mikroskopie v polarizovaném světle. Další cesty světelných paprsků (ale stále pod chladič) je upraven Wollaston prism, která rozděluje vstupující paprsek polarizovaného světla do dvou paprsků cestování v nepatrně odlišném nasměrování. Wollaston prism je složen ze dvou křemenných klínů stmelený, z nichž rozvíjejících se světelné paprsky vibrují v úhlu 90 stupňů vzhledem k sobě s mírným dráhový rozdíl. různé Wollaston prism je potřeba pro každý cíl z různých zvětšení. Wollaston hranoly jsou obvykle načteny do otočná věž na kondenzátoru, který umožňuje otáčet člověk pracující s mikroskopem vhodným hranolu do dráhy světla při změně zvětšení. Laboratoř speciální mikroskopie (DIC Nomarski) 50 µm Haptor SP6 Dorsal anchor Ventral anchor Ventral anchor Dorsal anchor Dorsal bar Ventral bar Hooks • Detail svorky • R tab trof Model parasites group: free living amoebae •emission of light by a substance that has absorbed light or other electromagnetic radiation of a different wavelength •emitted light has: –longer wavelength –lower energy • Odražené světlo fluorescenční mikroskopie je drtivou většinou současná metoda výběru pro široké zorné vyšetřování s non-koherentní zdroje světla, stejně jako ti prováděny s laserovou skenovací konfokální a multifotonový nástrojů. (záření se dělí na koherentní (lasery) a nekoherentní (spontánní záření s chaoticky měnící se fází)) emise světla látkou, která pohltila světlo nebo jiné elektromagnetické záření o různých vlnových délkách. vyzařované světla má delší vlnovou délku, a tedy nižší energii, než je absorbovaná The most striking examples of fluorescence occur when the absorbed radiation is in the ultraviolet region of the spectrum, and thus invisible, and the emitted light is in the visible region. George Gabriel Stokes named the phenomenon fluorescence in 1852.[1] He chose the name "to denote the general appearance of a solution of sulphate of quinine and similar media".[2] The name was derived from the mineral fluorite (calcium difluoride), some examples of which contain traces of divalent europium, which serves as the fluorescent activator to emit blue light. Nejvýraznějším příkladem fluorescence dochází při je absorbovaná v ultrafialové oblasti spektra, a tedy neviditelný, a vyzařované světlo je ve viditelné oblasti. George Gabriel Stokes pojmenoval jev fluorescence v roce 1852 [1]. On zvolil jméno "naznačovat celkový vzhled roztoku síranu chininu a podobných médií. " [2] Název byl odvozen z minerálních fluorit (vápník difluorid) Některé příklady, které obsahují stopy dvojmocných europia, která slouží jako aktivátor fluorescenční k vyzařování modré světla. Fluorescenční mikroskopie. • Fluorescenční mikroskopie • milan8 milan9 clamps Gomori trichrom polyenbryogeneze Autofluorescence of nematodes STA_5518_stitch Olympus CellR - motorizovaný invertovaný mikroskop se systémem rychlé fluorescence pro sledování procesů v živých buňkách IMG_5514 •elimination or reduction of background information away from the focal plane • konfokal • konfokal3 CLSM dipantvyvody100a adGMzup100 diporpanovasvorka Haptor20X20 juvkrizenipri20 adhltanup CLSM - Konfokální laserová skanovací mikroskopie juvkrizenipri20 Možnost kombinace barvících technik Schematic illustration of neuronal interspecific connectivity between 2 heterogenic CNS Zurawski T.H. et al., 2003: Microscopic evaluation of neural connectivity between paired stages of Eudiplozoon nipponicum. J. Parasitol 89:198-200 • • 533-15-10k6(60x1)-kopie 533-15-10h6(60x1)-kopie 533-15-10k5(60x1)-kopie-vagina-oříznuté Nanotrema niokoloensis n.sp. Host: Citharinus citharus citharus Locality: Niokolo Koba River near Pont Suspendu Niokolo-Koba National Park, Senegal FIGURE3 Sclerotised structures of Nanotrema niokoloensis sp.nov.: va = ventral anchor, vb = ventral bar, da = dorsal anchor, I-VII = pairs of hooks, co = copulatory organ, vg = vagina Sampling of parasite individual •Variety of monogenean body shapes and haptoral morphology •Variety of types of scolexes of cestodes images with half‑angstrom resolution (half a ten-billionth of a meter) resolutions below one nanometer Magellan (FEI). AFM determines the topology of a surface with a resolution down to 0.8 nm. Example of AFM image is shown below where the shape of single DNA and protein molecules are seen. (http://nano.uib.no/AFM.php) TEAM 0.5 (Transmission Electron Aberration-corrected Microscope) http://www.sciencedaily.com/releases/2008/01/080122154357.htm Ultra High Resolution SEM www.fei.com ultra high-resolution imaging, analysis and characterization TECNAI (FEI) > Elektronový mikroskop je obdobou optického mikroskopu. Optické čočky jsou v něm nahrazeny elektromagnetickými čočkami, které vytvářejí magnetické pole, a fotony viditelného světla jsou nahrazeny elektrony. Poněvadž urychlené elektrony mají několikanásobně menší vlnovou délku než fotony (světlo jsou také vlny - ach ta fyzika), rozlišovací schopnost elektronových mikroskopů je neskonale větší. Nejlepší elektronové mikroskopy mohou vzorek zvětšit až jeden a půlmilionkrát. TEM a SEM Za tu dobu se vyvinuly dva typy elektronových mikroskopů, každý funguje trochu jinak. U transmisního elektronového mikroskopu (TEM) je to skoro stejné jako u optického mikroskopu - zdroj světla, čočky a vzorek se umísťuje na podložku. K TEM navíc patří plno dalších přístrojů - vysokonapěťové zdroje, elektronika k řízení mikroskopu a hlavně výkonný vakuový systém pro vyčerpání vnitřních prostor, aby měl elektron volnou dráhu. Zahřátím dodáme elektronům energii, ty uniknou, vzorek je zadrží a ostatní nezadržené dopadnou na fluorescenční stínítko. Přímý obraz není barevný, pouze má různé odstíny šedi. Právě TEM může vzorky zvětšit až 1,5milionkrát. U skanovacího, česky řádkovacího, elektronového mikroskopu (SEM) je obraz tvořen pohyblivým svazkem elektronů, nikoliv přímo, ale odražením elektronů od vzorku. Odražené elektrony jsou zachyceny detektorem a po zesílení je obraz promítnutý na obrazovku. Obraz je ostrý, barevný a i dvojrozměrné fotografie nám mohou připadat trochu jako trojrozměrné. SEM sice zvětšuje "jenom" asi milionkrát, zato má vynikající rozlišovací schopnost. Špičkové japonské mikroskopy dokážou rozlišit vzorek pod 0,5 nanometrů (to je 0,000 000 005 m)! -- TEAM 0.5, the world's most powerful transmission electron microscope — capable of producing images with half‑angstrom resolution (half a ten-billionth of a meter), less than the diameter of a single hydrogen atom — has been installed at the Department of Energy's National Center for Electron Microscopy (NCEM) at Lawrence Berkeley National Laboratory -- Technologie AFM umožňuje zobrazovat a pracovat s atomy a molekulami za normálních „pokojových“ podmínek. Zásadní výhodou oproti elektronovým mikroskopům je, že měřené vzorky nemusí být vodivé! S technologií AFM lze dosáhnout rozlišení až v řádu jednotek nanometrů. Základním principem je snímání povrchu miniaturním hrotem, který měří konkrétní vlastnosti povrchu. Vyhodnocovací jednotka (kontroler) pak měří signál z fotodetektoru polohy hrotu. Vylepšené úchyty snímacích hrotů (tzv. nose cone) urychlují a zjednodušují změny zobrazovacích režimů. Modulární koncepce přístrojů umožňuje operativně rozšířit schopnosti mikroskopického systému dle aktuálních potřeb. Každý AFM může pracovat v různých zobrazovacích režimech, jako jsou například: kontaktní režim, akustický AC režim, MAC (magnetický AC), STM (scanning tunneling), LFM (lateral force), EFM (electric force), MFM (magnetic force), fázové zobrazování, modulace síly, snímání proudu. •Transmission electron microscopy (TEM) •Scanning electron microscopy (SEM) •Environmental scanning electron microscopy (ESEM) Dehydration Fixation Cryo: High-pressure freezing Embedding RT: Chem. fixation Cryo: freeze-substitution RT: ethanol substitution Thin sectioning Staining TEM P1240114 •Philips Morgagni 04 03 tem • TEM senzila-15A-51 TEM mikrov-15A-17 TEM sval buc suc 16B-41 Muscle tissue microvilli Uniciliate sensilla Muscle tissue •FEI Quanta™ 3D FEG ¡Tescan Vega and Mira Dehydration Fixation Critical point drying Gold coating SEM observing Mounting 1-6 Macr5 Th Thylacicleidus nmacrogyrodactylus • apikálně hlava.tif vajicko mezi vlakny.tif vajicko top 2.tif amfida.tif • • ESEM & SEM comparision Macr5 Macrogyrodactylus-opistJPG Macrogyrodactylus polypteri Malmberg, 1957 SchHak1 Dokumentace monogeneí Histology (BF) SEM Morphometry- digital image analysis Phase contrast 100 µm 10 µm SEM SEM CLSM TEM TEM TEM buccal sucker buccal sucker glandulomascular organs muscle tissue microvilli uniciliate sensilla • obr07 P3190013 milan8 HaptorX10 Zoubky milan10 Eudiplozoon nipponicum Jak se stát úspěšným parazitem ? Co je potřeba umět ? ►Musí mít strategii vyhledávání hostitele • ►Způsob jak proniknout do hostitele a přichytit se na/uvnitř jeho těla • ►Schopnost se adaptovat na fyzikálně-chemické podmínky uvnitř organismu hostitele • ►Schopnost se v těle hostitele uživit • ►Schopnost se bránit vůči obranným mechanismům organismu hostitele (imunita) • ►Schopnost se množit a šířit na další hostitelské organismy Být parazitem není jednoduché ! • • • Je to ale terno !!! Výhody parazitismu ►(1) Po dosažení hostitele není nutno vyhledávat dalšího ► ►(2) Stálá dostupnost potravy ► ►(3) Redukovaná nezbytnost složitého získávání a zpracovávání potravy ► ►(4) Ochrana proti extrémům vnějšího prostředí ► ►(5) Ochrana proti predátorům a nemocem ► ►(6) Redukované mechanismy sloužící k pohybu (zajišťuje hostitel) ► ►(7) Vyvinutější pohlavní orgány ve srovnání s volně žijícímu příbuznými (obrovská plodnost cizopasníků) Nevýhody parazitismu • ►1) Extrémní hostitelská specifičnost zvyšuje riziko vyhynutí parazita • ►2) Nezbytnost vyhledávání optimálního habitatu na/v hostiteli – často složité ontogenetické migrace cizopasníků • ►3) Nezbytnost být adaptován na podmínky uvnitř organismu hostitele • ►4) Nezbytnost se bránit vůči imunitnímu systému hostitele • ►5) Distribuce cizopasníka je limitovaná rozšířením jeho hostitele • ►6) Riskantní šíření tj. mnoho cizopasníků zahyne ještě před dosažením vhodného hostitele Fenomén parazitismu Typy vztahů mezi organismy A B Parazitismus + - Predace + - Kompetice - - Protokooperace + + Mutualismus + + Komensalismus + 0 Amensalismus - 0 Neutralismus 0 0 Parazitismus = forma symbiosy Co je to parazitismus ? •Parazitismus – vzájemný vztah, při kterém jeden organismus (druh) získává výhodu, zatímco druhý je tímto vztahem poškozován. • • •Je parazitismus symbiosa ? Co je to symbiosa ? • •Symbióza – jakýkoliv vztah nebo soužití dvou nebo více druhů organismů, ať prospěšné nebo neprospěšné. Parazit - symbiosa ►Celý život nebo alespoň jeho část žije na povrchu nebo uvnitř těla svého hostitele • • ►Živí se na jeho úkor (exploatace) → tento efekt však může být i zcela zhoubný (pro jedince hostitele - patogenita) • ► OP1027 Typy parazitismu •Parazit •Predátor •Parazitoid •Mikropredátor •Parazitický kastrátor •Parazitičtí obratlovci •Parazitické rostliny •Hnízdní parazitismus •Sociální parazitismus u hmyzu • • Jak vypadá typický parazit ? ►Napadá jednoho hostitele a má slabé • nebo žádné patogenní působení • ►Hostitel přežívá • ►Andreson & May (1979) : • typický parazit – závislý na • intenzitě infekce (makroparazit) • patogen – nezávislý na intenzitě • infekce (mikroparazit) • •!!! Troficky přenosný typicky parazit • nebo patogen vyžaduje usmrcení hostitele • - častá manipulace chováním hostitele Výsledek obrázku pro adult trematode Výsledek obrázku pro Giardia life_c4 Fig. 21. Výsledek obrázku pro Anisakis Výsledek obrázku pro Anisakis Parazitoid ►Napadá jednoho hostitele ► ►Usmrcení hostitele je nezbytné • ►Parazitické larvy hmyzu, např. Diptera (Tachinidae) a Hymenoptera (Chalcidoidea, Braconidae), fyziologické adaptace (endosymbiotické viry) • ►Samičky kladou vajíčka do hostitele, kde se pak vyvíjí parazitická larva Parazitický kastrátor ►Energie původně určená pro reprodukci hostitele je využita ve prospěch parazita ► ►Parazitický kastrátor - zabíjí svého hostitele v evolučním smyslu ► ►Částečný kastrátor – přechod mezi typickým parazitem a parazitickým kastrátorem Výsledek obrázku pro hymenolepis diminuta cysticercoids Effect on fitness Number of hosts/prey attacked 1 host > 1host/prey Death of host not required Death of host required < 100% Typical parasite Tropically transmitted typical parasite Micropredator 100% (prey has 0 fitness) Parasitic castrator Parasitoid Predator Ekologické vymezení parazita I Ekologické vymezení parazitismu II Effect on host fitness Number of hosts/prey attacked 1 host > 1host/prey Death of host not required Death of host required < 100% typical parasite pathogen trophically trans- mitted typical parasite trophic trasmitted pathogen micropredator harvest regeneration 100% (prey has 0 fitness) partial castrator parasitic castrator trophically trans- mitted castrator parasitoid social predator predator Frekvence poměru relativní velikosti těla konzumenta a hostitele Figure 1 ►Association with host • obligate (Monogenea, Digenea, Cestoda) • facultative (nematoda Micronema) • hyperparasitic – Udonella on parasitic Crustacea ►Time of parasitic lifespan • permanent (Plasmodium, Entamoeba) • temporal (Argulus, Ixodes) • periodic – developmental stages (glochidie Mollusca, larvae Diptera), generation (Rabdias bufonis) ► Ekologická klasifikace parazitů ►According to the life cycle • monoxenous – life cycle in one host (Monogenea) • heteroxenous (euryxenous) – life cycle in more than one host (Digenea, Cestoda) • ►According to the range of food items (host specificity) • monophagous (stenophagous) – only one host species (Eudiplozoon nipponicum) (strictly host specific) • polyphagous (euryphagous) – more than one host species (Posthodiplostomum cuticola, Ergasilus sieboldi) Ekologická klasifikace parazitů Výsledek obrázku pro ergasilus sieboldi Výsledek obrázku pro Posthodiplostomum cuticola Výsledek obrázku pro Eudiplozoon nipponicum Klasifikace hostitelů •Hostitel definitivní •Mezihostitel •Vektor •Rezervoárový hostitel •Paratenický (transportní) hostitel Typy hostitelů ►Definitive host – host, in which parasite reach maturity, produce eggs or larvae ► ►Intermediate host – important for the development of larval stages, invasion stage → definitive host • one or more intermediate hosts (Digenea, Cestoda) • human as intermediate hosts (Echinococcus, Taenia) ►Paratenic (transport) host – parasite does not develop, but retain the ability of invasion, not necessary for life cycle of parasite • i.e. Mollusca for the larvae of nematodes usually occuring in short-living crustacea • ►Reservoir host • = source of infection in ecosystem, parasite lives in the conditions unsuitable for common host, epidemiological significance • i.e. rats and carnivora for Trichinella, Schistosoma japonicum • ►Vector – usually transfers other pathogen on its hosts, i.e. mosquitos – facultative parasite, micropredator Typy hostitelů Rozmanitost parazitů Výsledek obrázku pro hořavka duhová Výsledek obrázku pro synodontis multipunctata Desmodus.jpg Výsledek obrázku pro adult trematode Výsledek obrázku pro Giardia Výsledek obrázku pro Anisakis Babesia lions Výsledek obrázku pro Cymothoa exigua Výsledek obrázku pro acanthocephala fish Výsledek obrázku pro Eudiplozoon nipponicum Schistocephalus