KARBONYLOVÉ SLOUČENINY

>

>


Která ze sloučenin v uvedených dvojicích je reaktivnější při adiční reakci na karbonyl

>

1) Nukleofilní adice
1)
1)
1)
1)

2) Nukleofilní acylová substituce
1)
1)
1)
1)
1)
1)
1)
1)
1)
1)
1)
ne u aldehydů a ketonů vysvětlete !!!

3) Substituce na alfa-uhlíku
1)
1)
1)
1)
1)
1)

4) Reakce typu aldolizace
– reagují dvě molekuly karbonylové sloučeniny

>

Tvorba hydrátů
více než 99,9 %
hydratace může být kysele i bazicky katalyzovaná




Tvorba kyanhydrinů

>

Tvorba hemiacetalů a acetalů

>

POZOR
při psaní mechanismu


Doplňte produkty reakcí



závislost rychlosti vzniku iminu na pH
Reakce s deriváty amoniaku

>

Reakce s deriváty amoniaku



Funkční deriváty  karboxylových kyselin



Estery karboxylových kyselin
extrémně pomalá, „neprobíhá“
EtOH slabá báze i nukleofil
Esterifikace je kysele katalyzovaná, rovnovážná reakce

Zmýdelnění



Doplňte produkty reakcí



Keto – enol tautomerie
kyselá katalýza

>

Keto – enol tautomerie
bazická katalýza

>

>





Doplňte produkty uvedených reakcí



1,4-ADICE (KONJUGOVANÁ ADICE)
1,2-ADICE
α,β-NENASYCENÁ KARBONYLOVÁ SLOUČENINA
viz studijní materiály !!!
https://is.muni.cz/auth/el/sci/jaro2019/C2022/um/materialy_k_procviceni/8_reakce_aromatickych_slouc
enin.pdf
1,4-Adice a 1,2-adice

>