Nukleární magnetická rezonance (NMR)
Charakteristické chemické posuny atomu vodíku 1H
Typ atomu vodíku Chemický posun / ppm
Cyklopropan 0,2
Primární RCH3 0,9
Sekundární R2CH2 1,3
Terciární R3CH 1,5
Vinylický C=C–H 4,6–5,9
Acetylenický C≡C–H 2–3
Aromatický Ar–H 6,0–8,5
Benzylický Ar–C–H 2,2–3,0
Allylický C=C–H 1,7
Fluorderiváty HC–F 4,0–4,5
Chlorderiváty HC–Cl 3–4
Bromderiváty HC–Br 2,5–4,0
Jodderiváty HC–I 2–4
Alkoholy HC–OH 3,4–4,0
Ethery HC–OR 3,4–4,0
Estery RCOOC–H 3,7–4,1
HC–COOR 2,0–2,2
Kyseliny HC–COOH 2,0–2,6
Karbonylové sloučeniny HC–C=O 2,0–2,7
Aldehydy RCHO 9–10
Hydroxylové skupiny ROH 1,0–5,5
Fenolické skupiny ArOH 4–12
Hydroxy skupina enolu C=C–OH 15–17
Karboxylové kyseliny RCOOH 10,5–12,0
Aminy RNH2 1–5
1
Charakteristické chemické posuny atomu vodíku 13C
Typ atomu vodíku Chemický posun / ppm
RCH3 0–35
R2CH2 15–40
R3CH 25–50
R4C 30–40
RC≡CR 65–90
R2C=CR2 100–150
Aromatický CR 110–175
RCH2Br 20–40
RCH2Cl 25–50
RCH2NH2 35–50
RCH2OH 50–65
RCH2OR 50–65
RC≡N 110–125
RCOOH 160–185
RCOOR 160–185
R2C=O a RCH=O 190–220
Hmotnostní spektroskopie (MS)
Dusíkové pravidlo – sloučenina obsahující lichý počet atomů dusíku má lichou hmotnost a
sudou hmotnost má molekula obsahující sudý počet atomů dusíku.
Stanovení sumárního vzorce z isotopických píků z M + 1:
%(M + 1) ≈ (1, 1 × x) + (0, 38 × y)
Charakteristické píky M + 2 pro 1 atom: 79Br/81Br (100:98), 35Cl/37Cl (100:32,5),
32S/34S (100:4,4).
Prvek Izotop
Relativní
Izotop
Relativní
Izotop
Relativní
zastoupení zastoupení zastoupení
Uhlík 12C 100 13C 1,11
Vodík 1H 100 2H 0,016
Dusík 14N 100 15N 0,38
Kyslík 16O 100 17O 0,04 18O 0,2
Fluor 19F 100
Křemík 28Si 100 29Si 5,1 30Si 3,35
Fosfor 31P 100
Síra 32S 100 33S 0,78 34S 4,4
Chlor 35Cl 100 37Cl 32,5
Brom 79Br 100 81Br 98
Jod 127I 100
2
Infračervená spektroskopie (IR)
Pozice pásů charakteristických skupin
Vazba Typ sloučenin Rozsah vlnočtů (poznámka)/
cm-1
C–H Alkany 2850–2960
1350–1470
C–H Alkeny 3020–3080
675–1000
C–H Aromatické jádro 3000–3100 (slabší intenzita)
675–870
C–H Alkyny 3300
C=C Alkeny 1640–1680 (proměnlivá intenzita)
C≡C Alkyny 2100–2260 (proměnlivá intenzita)
C¨–C Aromatické jádro 1500, 1600 (proměnlivá intenzita)
C–O Alkoholy, ethery, karboxylové 1080–1300
kyseliny, estery
C=O Aldehydy, ketony, karboxylové 1690–1760
kyseliny, estery
O–H Alkoholy a fenoly 3610–3640 (proměnlivá intenzita)
Alkoholy s vodíkovou vazbou 3200–3600 (široký pás)
Karboxylové kyseliny 2500–3600 (široký pás)
N–H Aminy 3300–3500
C–N Aminy 1180–1360
C≡N Nitrily 2210–2260 (proměnlivá intenzita)
-NO2 Nitro- sloučeniny 1515–1560
1345–1385
3