Domácí úkol č. 3
1. Řešení:
a)
H,y°e		
H3C		H3C
b)
O.
OH
c)
H3C^p^CH3	
CH3	
H3C
báze nukleofil
2. Řešení:
a)
b)
Cl
3. Řešení: a)
O
H3C-0-S-^ /)~CH3 O
4. Řešení:
H-CT H^C^Br: H3C
5. Řešení:
CH3 H3C-^F CH3
H-Q-CH3 + :Br:
0
H3C-8-CH3 + :Ě
I
H3C
e
:Br:
e
00 * *
b)
HsC'^CHs
H3C
H3C H3C-C-I H3C
CH3OH
SN1
H3C H3C-C-OCH3 H3C
Hl
1
NaOH		CH3CH2I	Cr°~CHs
- H20		SN2	
Nal
O
O
SN2
O    © 11 S  Na     + H3C-O-S-O-CH3
O
OH
H3C
CH,
© © m1
Na O-S-O-CH3 11 ů
O
S02 + HCI
6. Řešení:
' H _
CH3 CH3
H
ď-H
CH3" CH3
8"H .   .CH3 fa-H
CH3 CH3
:0®-H
7. Reakce poskytne produkt, který je nejstabilnější, tedy s největším možným počtem sub-stituentú na dvojné vazbě, dvojnou vazbou v konjugaci s oběma benzenovými jádry a konfigurací dvojné vazby trans (E). Reakce probíhá mechanismem E2. CH3
"CH3 CH3ONa
-CH3OH -NaCI
8. Eliminace podle Zajcevova pravidla za vzniku produktu s větším počtem uhlovodíkových zbytků na atomech dvojné vazby (stabilnějšího produktu) vyžaduje spíše stericky nenáročnou bázi. Naopak vznik druhého alkenu vyžaduje použití stericky náročné báze.
CHo
H3C
CH3
CH3
H3CX/P H3C
CH3
CH3
CH3
0
HoC-O
K
CH3
H3C
CH3
CH3
2