Tvorba ROS a oxidativní stres Tvorba ROS a oxidativní stres Oxidativní stres = nerovnováha mezi (zvýšenou) produkcí ROS a oxidovaných metabolitů a limitovanou kapacitou antioxidačních mechanismů buňky. Tvorba ROS a oxidativní stres •hlavním endogenním zdrojem ROS je únik elektronů v průběhu dýchacího řetězce, metabolické reakce zahrnující např. cytochromy P450 nebo oxidativní vzplanutí fagocytů vedoucí ke vzniku superoxidu - .O2; •superoxid je pomocí superoxiddismutáz přeměněn na H2O2; ten dále vzniká působením oxidáz a v průběhu β-oxidace mastných kyselin v peroxizómech; •superoxid ani peroxid nejsou příliš reaktivní, hlavním nebezpečím je přeměna na další vysoce reaktivní ROS – např. hydroxylový radikál - .OH; •významné jsou také radikály odvozené od NO a superoxidu – peroxynitrit (ONOO-) a NO2 . ; TRENDS in Cell Biology 15, 319, 2005 Tvorba ROS a jejich klasifikace Archives of Toxicology 87, 1157, 2013 Tvorba ROS v mitochondriích TRENDS in Cell Biology 15, 319, 2005 Tvorba ROS a jejich klasifikace Cell. Mol. Life Sci. 66, 3663, 2009 Hierarchické účinky ROS International Journal of Biochemistry & Cell Biology 39, 44, 2007 Toxické účinky ROS • poškození jaderné a mitochodriální DNA; • lipidní peroxidace; • oxidativní poškození proteinů; Oxidativní poškození DNA • hydroxylový radikál je vysoce reaktivní a reaguje se všemi složkami DNA – bázemi i deoxyribózou; • hlavní typy poškození zahrnují tvorbu jedno- a dvouřetězcových zlomů, modifikace bází a tvorbu DNA cross-links; • oxidativní poškození DNA – mutagenita, karcinogenita; • příklad modifikované báze – tvorba 8-hydroxyguaninu – mutagenní a karcinogenní, snadno vzniká, biomarker oxidativního stresu a potenciální biomarker karcinogenních účinků chemických karcinogenů; • primární obranný mechanismus – BER; • tautomerizační reakce – 8-OH-G = 8-oxo-G; • detekce oxidativního poškození DNA – HPLC-EC, kyselá hydrolýza DNA – HPLC nebo GC-MS; modifikovaný Comet assay; Chemico-Biological Interactions 160, 1, 2006 Oxidativní poškození DNA • DNA může být poškozena i působením RNS; • peroxynitrit indukuje tvorbu 8-nitroguaninu; tato modifikovaná báze způsobuje transverzní mutace G:C→T:A; http://en.wikipedia.org/wiki/Transversion • oxidativní poškození je často detekováno i v mtDNA; • mutace - geny pro komplexy I, III, IV a V; hypervariabilní oblasti mtDNA; v řadě typů nádorů; • omezená možnost DNA reparačních procesů, absence histonů, velká produkce ROS; Peroxidace lipidů • vysoce nenasycené mastné kyseliny (PUFA) ve fosfolipidech jsou velmi snadno oxidovány působením ROS (především .OH); • vlastní proces lipidní fáze - 3 kroky – iniciace, propagace a terminace; • po vzniku peroxylového radikálu dochází cyklizačními reakcemi k tvorbě endoperoxidů a ke vzniku finálního produktu – malondialdehydu (MDA); • vedle toho vznikají také další reaktivní aldehydy – 4-hydroxy-2nonenal (HNE) a akrolein; • MDA je účinný mutagen, HNE moduluje aktivitu řady signálních drah; Peroxidace lipidů Chemico-Biological Interactions 160, 1, 2006 Oxidativní poškození proteinů • ROS mohou reagovat s proteiny buď přímo, nebo prostřednictvím oxidačních produktů cukrů a lipidů; • mohou napadat buď peptidovou vazbu nebo postranní řetězce aminokyselin; dochází ke vzniku Tyr cross-links, ztrátě His, tvorbě karbonylových skupin a tvorbě řady typů radikálů - protein-centered alkyl (R•), alkoxyl (RO•), alkylperoxyl (ROO•); • vysoce citlivé jsou zejména Pro, Tyr, His, Arg, Lys, Met a Cys; • vzniká řada typických oxidačních produktů – např. Arg → Glusemialdehyd; Glu → 4-hydroxy-Glu; His→ 2-oxo-His; Tyr → 3,4dihydroxy Phe; Tyr–Tyr cross-linkované proteiny, 3-nitro-Tyr; Val → 3,4hydroxy-Val; Cys → Cys–S–S–Cys, Cys–S–S–R disulfid; Pro → 2pyrrolidon-4-hydroxy-Pro; Met → Met-sulfon, Met-sulfoxid; • oxidativní poškození může vést ke ztrátě funkce nebo aktivaci proteinu; akumulace poškozených proteinů může přispět k indukci apoptózy; Toxicology and Applied Pharmacology 254, 86, 2011 Chemické karcinogeny indukující oxidativní stres Chemico-Biological Interactions 160, 1, 2006 Modelový příklad: Indukce ox. stresu CrVI Antioxidační obranné mechanismy • negativní toxické působení ROS či RNS je blokováno řadou antioxidačních mechanismů: 1. neenzymatické antioxidanty 2. antioxidační enzymy • mezi významné neenzymatické antioxidanty paří především vitamin C, vitamin E, karotenoidy, thiolové antioxidanty (glutathion, thioredoxiny, kyselina lipoová); Antioxidační enzymy • jedním z nejúčinnějších intracelulárních antioxidačních enzymů je superoxiddismutáza (EC 1.15.1.1), enzym, který katalyzuje přeměnu .O2 na H2O2; • u člověka – 3 základní isoformy – cytosolová Cu, Zn-SOD; mitochondriální Mn-SOD a extracelulární EC-SOD; • Cu, Zn-SOD je homodimer (32 kDa) jehož enzymatická aktivita je nezávislá na pH, každá z podjednotek obsahuje v aktivním místě ionty Cu a Zn; Mn-SOD – homotetramer (96 kDa) – každá podjednotka obsahuje 1 atom Mn – jede z nejúčinnějších antioxidačních enzymů s protinádorovými vlastnostmi, abnormálně vysoké hladiny Mn-SOD v některých nádorech ale přispívají k nádorové progresi, což pravděpodobně souvisí s nerovnováhou mezi .O2 na H2O2 – aktivace metaloproteináz; • EC-SOD – sekreční tetramerická forma SOD, 4 podjednotky, glycoprotein jehož hladina je regulována cytokiny; Antioxidační enzymy • kataláza (EC 1.11.1.6) je enzym široce rozšířený ve všech živých organismech (rostliny, živočichové, aerobní bakterie); • primárně je kataláza lokalizovaná v peroxizómech kde katalyzuje přeměnu H2O2 na H2O a O2; • jedná se o jeden z nejúčinnějších enzymů vůbec – 1 molekula enzymu je schopna za minutu přeměnit až 6 mil. molekul H2O2; • hladina katalázy je výrazně snížená v řadě typů nádorových buněk; Antioxidační enzymy • 2 typy glutathion peroxidáz - selen-nezávislé (glutathion-S-transferáza, GST, EC 2.5.1.18) a na selenu závislé (GPx, EC 1.11.1.19); oba typy enzymů se liší množstvím podjenotek, typem katalytického centra a mechanismem působení – oba mají zásadní význam pro metabolismus glutathionu, jednoho z klíčových antioxidantů; • 4 lidské GPx; kompetice s katalázou o peroxid, zásadní při obraně proti nízkým hladinám ox. stresu; Antioxidanty • kyselina askorbová (vitamin C) významný antioxidant především ve vodné fázi; úzce spolupracuje s karotenoidy a vitamínem E – regeneruje α-tokoferol z α-tokoferolových radikálů vznikajících v buň. membránách; • reakcí askorbátu s ROS vzniká zejména semidehydroaskorbátový radikál – málo reaktivní – terminace radikálových reakcí; • hraje zásadní roli při ochraně buň. membrán; řada in vivo studií potvrdila snížení oxidativního poškození DNA, lipidů a proteinů připodávání vitaminu C; Chemico-Biological Interactions 160, 1, 2006 Antioxidanty • vitamin E existuje v 8 formách, ale dominantní je α-tokoferol; významný antioxidant rozpustný v tucích; • hlavní funkcí je ochrana před lipidní peroxidací, přičemž spolupracuje s kys. askorbovou; během antioxidační reakce reaguje α-tokoferol s lipidovými radikály za vzniku α-tokoferolových radikálů, které jsou následně regerovány kys. askorbovou; Chemico-Biological Interactions 160, 1, 2006 Antioxidanty • glutathion (GSH) je hlavní solubilní thiolový antioxidant vyskytující se v buňkách v koncentracích dosahujících až 10-15 mM; vysoká hladina GSH v jádře má např. význam pro udržování –SH skupin proteinů podílejících se na DNA repair • částečně oxidované proteiny (protein-SOH, protein-S.) reagují s GSH za vzniku protein-SSG, který je dále redukován GPx a malými proteiny (např. thioredoxin); při nedostatku GSH vznikají ireverzibilně oxidované proteiny - protein-SO2H a protein-SO3H; Chemico-Biological Interactions 160, 1, 2006 Antioxidanty • glutathion má řadu funkcí v buňce: • slouží jako kofaktor GST a GPx; podílí se na transportu aminokyselin přes membrány; může přímo vychytávat ROS (hydroxylový radikál, singletový kyslík); prostřednictvím GPx se podílí na detoxifikaci peroxidů; • podílí se na regeneraci vitaminu C a E; • poměr GSH a GSSG hraje významnou roli v regulaci redoxní signalizace – např. aktivita transkripčních faktorů AP-1 a NF-κB; chrání buňky před apoptózou; Antioxidanty • thioredoxin – malý multifunkční protein, který obashuje dva tzv. redoxně akttivní Cys residua (vysoce konzervované aktivní místo Cys– Gly–Pro–Cys); snadno reaguje s oxidovanými proteiny obsahujícími disulfid; • oxidovaný thioredoxin je zpětně redukován pomocí thioredoxin reduktázy; • thioredoxin i thioredoxin reduktáza hrají významnou roli v redoxní regulaci řady transkripčních faktorů kontrolujících např. buněčnou proliferaci nebo apoptózu (AP-1 a NF-κB); Antioxidanty – komplexní reakce Chemico-Biological Interactions 160, 1, 2006 Cell. Mol. Life Sci. 66, 3663, 2009 Hierarchické účinky ROS Redoxní signalizace • indukce tvorby ROS významným způsobem ovlivňuje aktivitu drah signální transdukce: • předpokládá se, že ROS mohou do jisté míry hrát úlohu druhých poslů v signálních drahách aktivovaných cytokiny a růstovými faktory; • mezi nejvýznamnější cíle ROS patří signální dráhy kináz aktivovaných mitogeny (MAP kináz), aktivace transkripčního faktoru nuclear factor-erythroid 2 p45-related factor 2 (Nrf2), modulace aktivity receptorových kináz, aktivace transkripčního faktoru AP-1, modulace aktivity transkripčního faktoru NF-κB; aktivace HIF-1; Nuclear factor-erythroid 2 p45-related factor 2 (Nrf2) • Nrf2 je transkripční faktor aktivovaný v podmínkách oxidativního/chemického stresu, který hraje významnou roli v koordinované regulaci antioxidačních enzymů a enzymů metabolizujících xenobiotika (XME) – vazba na tzv. antioxidační responzivní elementy (ARE); Trends in Biochemical Sciences 39, 199, 2014 Biochemical Pharmacology 85, 705, 2013 Biochemical Pharmacology 85, 705, 2013 Nuclear factor-erythroid 2 p45-related factor 2 (Nrf2) Biochemical Pharmacology 85, 705, 2013 Nuclear factor-erythroid 2 p45-related factor 2 (Nrf2) Trends in Biochemical Sciences 39, 199, 2014 Nuclear factor-erythroid 2 p45-related factor 2 (Nrf2) Trends in Biochemical Sciences 39, 199, 2014 Geny pozitivně regulované Nrf2 Trends in Biochemical Sciences 39, 199, 2014 Geny pozitivně regulované Nrf2 Trends in Biochemical Sciences 39, 199, 2014 Geny pozitivně regulované Nrf2 Aktivace PKC • rodina serin/threoninových kináz; • indukce ROS vede k uvolnění intracelulárního Ca2+ což může aktivovat PKC; • tímto způsobem mohou ROS regulovat řadu procesů, vč. proliferace, buň. diferenciace, změn organizace cytoskeletonu a migrace buněk, i apoptózy; • vedle toho, že ROS mohou aktivovat PKC, je také známo, že vysoká aktivita PKC indukuje tvorbu ROS v některých experimentálních modelech; • PKC také interagují s dalšími proteiny modulovanými oxidativním stresem, jako jsou např. MAP kinázy; Cell. Mol. Life Sci. 65, 3525, 2008 Aktivace MAP kináz Aktivace MAP kináz International Journal of Biochemistry & Cell Biology 39, 44, 2007 Aktivace AP-1 Cell. Mol. Life Sci. 65, 3525, 2008 Aktivace AP-1 • AP-1 je skupina transkripčních faktorů (bZip dimery) skládajících se z proteinů jako Jun (c-Jun, JunB, JunD), Fos (FosB, Fra-1, Fra-2), Maf (musculoaponeurotic fibrosarcoma), a ATF (activating transcription factors) které se vážou na tzv. TPA nebo cAMP responzívní elementy; • AP-1 je aktivován cytokiny, růstovými faktory, ale také H2O2 – in vitro je např. trasnkripční aktivita AP-1 regulována redoxním stavem Cys64 lokalizovaného mezi dvěma podjednotkami c-Jun; hlavní způsob aktivace ROS je ale prostřednictvím aktivovaných p38 a JNK kináz; • mezi důsledky aktivace AP-1 patří především indukce proliferace (indukce cyklinu D1 a represe p21 CDKI), ale dopad aktivace AP-1 často závisí na typu proteinů vytvářejících AP-1 dimer; Aktivace NF-κB • jaderný transkripční faktor regulující buněčný růst, přežití, diferenciaci a imunitní odpověď (zánět); dimer skládající se z různých kombinací podjednotek p50 (NF-kB1), p52 (NF-kB2), c-Rel, vRel, RelA (p65) a Rel B; • je aktivován cytokiny, onkogeny, poškozením DNA a také oxidativním stresem; • je považován za významný faktor v karcinogenezi; Biochimica et Biophysica Acta 1843, 129, 2014 Aktivace HIF1 • HIF-1 je heterodimerický transkripční faktor sestávající z podjednotek PAS proteinů HIF-1α a HIF-1β (ARNT); senzor intracelulární hladiny kyslíku; • přestože je aktivován hypoxií, významnou roli ve stabilizaci a aktivaci HIF-1α hrají ROS, které jsou pravděpodobně generovány také v hypoxických podmínkách v mitochondriích; • předpokládá se, že hraje významnou roli v karcinogenezi indukované ROS; J Cell Sci 116, 3041, 2003 Dopad tvorby ROS závisí na intenzitě generovaného oxidativního stresu vs. apoptóza, nekróza spec. biol. odpověď: např. proliferace a přežívání buněk, diferenciace, změny adheze a migrace apod.