Vegetativní rozmnožování klonální disperze V KOKTAT ION | ~ ^$ SCIENCE OHIA. V f- Ekologie rostlin ■ populační biologie Co je to klonální růst? Forma vegetativního rozmnožování Způsob rozšiřování VHihlAIIOS ^>^^ Spinifex hirsutus «'IFV'l (,KlHľ Mo ^> mrmum i Ekologie rostlin - populační biologie Základní terminologie RAMETA - individuální jednotka (výhon) potenciálně schopná samostatné existence GENETA - klonální kolonie ramet rostoucí v těsné blízkosti; všechny části této rostliny jsou stejného genetického obsahu Největší genetou na světě je porost druhu PopuIus tremuloides Wasatch Mountains,Utah rozloha: 46 ha předpokládané stáří: 80.000 let. onw Ekologie rostlin - populační biologie Komponenty klonálního růstu - Velikost ramet - Délka internódií - Úhel svírající ramety s internodii - Počet výhonů Obecné formy klonálního růstu - trsnatá a výběžkatá PHALANX - roste radiálně ve všech směrech od centrálního výhonu, kompetičně vytlačuje okolní vegetaci Phallanx- pravidelná formace armády antického řecka GUERILLA - růst je více lineární, internodia dlouhá Guerilla - skupina ozbrojených mužů napadajících mnohem větší pravidelnou armádu poprvé použito termínu pro španělský odboj v napoleonských válkách v kokta nos l - vr SCIENCE IA7» (.KOUMO mrrnum i 0.1 0.25 0.4 0.25 0.1 0.4 (i) 0.4 0.1 0.25 0.4 0.25 0.1 04 0.25 0.1 0.25 0.1 (n) 0.1 04 0.25 0.1 0.25 0.4 Ekologie rostlin - populační biologie PHALANX a GUERILLA Živinami bohatá stanoviště - krátká internodia - ostré úhly mezi výhony - vysoký poměr stonek/kořen - mnoho výhonů z jediné ramety Živinami chudá stanoviště - dlouhá internodia - větší úhly mezi výběžky nových výhonů - méně výhonů na jedné rametě - růst lineárnější - menší poměr stonek/kořen «ow Ekologie rostlin - populační biologie PHALANX GUERILLA Výhody a nevýhody klonálního růstu VHihlAIIQS ^>^^ Rychlý růst ramet Rychlá produkce biomasy Nízká mortalita genet Vysoká kompetiční schopnost Mohou se vyhnout investicím do generativního rozmnožování Potenciálně mohou ramety sdílet zdroje «'IFV'l (,K1H|- Chybí genetická variabilita ramet Jsou více poutáni k místu výskytu mateřských rostlin V klonech mohou časem snadno propuknout choroby, které se rozšíří na celou genetu Ekologie rostlin - populační biologie Klonální růst a sdílení živin - Voda a živiny - spojení přes xylem v době lokálního nedostatku vody - Fotosyntetizátv a další biologické komponenty - spojení přes floem; z míst produkce do míst spotřeby Databanka klonálních rostlin Klimešová J. & Klimeš L. Clo-Pla3 - database of clonal growth of plants from Central Europe. http://clopla-butbn.cas.cz/ Vegetativní růst z postranních pupenů (meristémů) 17 kategorií klonálního růstu PLADIAS Druhy Vegetace Data - Kontakty g|§ PLADIAS "3-Oc.- • Všechna data - PLADIAS t Databáze české flóry a vegetace Pladias Tato webová stránka obsahuje knbcky revidovaná data o české flóře a vegetaci, která pripravila Masarykova univerzita. Botanický ústav Akademie véd ČR a Jihočeská univerzita. Druhy Vegetace Vyhledávejte vlastnost druhu. mapy. obrázky a další. Vyhledávejte informace o vegetačních jednotkách, mapy a fotografie. Data Stáhněte volné přístupná data, např. kompletní seznam druhů, Červený seznam a ekologické indikační hodnoty. s (Plant Diversity Anaiysis and Synthesis Centre) je výzkumné centrum financované Grantovou agenturou České republiky v letech 2014-2018 v rámci programu na podporu excelence v základním výzkumu. Centrum sdružuje výzkumné kapacity zabývající se diverzrtou flóry a vegetace z brněnské Masarykovy univerzity. Botanického ústavu AV ČR a JJnčflOké univerzity v Českých Budějovicích. Hlavními cíli centra je výzkum druhové, fylogenetické a funkční diveraty současných flór, příčin jejího vzniku, procesů utvářeni rostlinných společenstev a rostlinných invazí. Jako podpůrná infrastruktura pro tento výzkum byla vytvořena databáze kriticky revidovaných údajů o české flóře a vegetaci, která je veřejnost přístupná na tomto portálu. Taxonomické vymezeni a nomenklatura taxonů odpovídají převážné publikaci Damhelka J.. Chrtek J Jr. & Kaplan Z. (2012): Checklistof vascular plantsof the Czech Repubiic -Presiia 84:647-811. U nově nalezených druhů a v některých dalších případech jsou přijata jména z připravovaného druhého vydáni Klíče ke květeně České republiky (Kaplan et ai. 2018). VKOfcTATION SCIENCE GftOUF ho im i^Tvruvm i ©2014-2019 Pladias-Citace: Pladias Databáze české flóry a vegetace, pladias.cz Ekologie rostlin - populační biologie P LAD IAS Druhy Ve9etace Data' Kontakty Spermatophytina Magnoliopsida 2 Ranunculales Ranuncutaceae Pulsatilla Pulsatilla grandis Pulsatilla grandis - koni klec vel ko květy Přehled Mastnosti Rozšíření Obrázky Květena ČR Nomenklatura ífř P LA Dl AS O Login vše Habitus a ty b růstu List K-ět Plod, semeno a šířeni Podzemní orgány a klonalita Způsob výživy Karyologie Původ taxonu Ekologické indikační hodnoty Stanoviště a sociologie Rozšíření a hojnost Ohrožení a ochrana Podzemní orgány a klonalita Délka života prýtu (cyklicifa): prýt prevažné dicyklický nebo polycyklický Typ větveni orgánů klonálniho růstu stonkového původu: sympodiální Pfitofrmost hlavního kořene: přítomen Umístění pupenů na kořenech: hlavní kořen Role pupenů na kořenech v životním cyklu rostliny: regenerativní Banka pupenů Počet pupenu na povrchu pudy bez pupenu na kořenech: 5 Počet pupenů v hloubce 0-10 cm bez pupenů na kořenech: 15 Počet pupenu v hloubce více než 10 cm bez pupenu na kořenech: 0 Počet pupenu na povrchu půdy trefně pupenů na kořenech: 5 Počet pupenů v hloubce 0-10 cm včetně pupenů na kořenech: 15 Počet pupenů v hloubce více než 10 cm včetně pupenů na kořenech: 0 Velikost podzemní banky pupenů bez pupenů na kořenech: 20 Hloubka podzemní banky pupenu bez pupenů na kořenech [cm]: 4 Velikost podzemní banky pupenů včetně pupenů na kořenech: 20 Hloubka podzemní banky pupenů včetně pupenů na kořenech [cm]: A nové hledání» VEGETATION SCIENCE GROUP Ekologie rostlin - populační biologie Typy klonálního růstu Orgány odvozené od kořene Pod povrchové hlízy Orgány odvozené od stonku Cibule Speciální adaptace Dlouhověké stonky Krátko věké stonky Rostoucí nad Rostoucí pod povrchem povrchem Typy klonálního růstu Orgány odvozené od kořene Pod povrchové hlízy Orgány odvozené od stonku Cibule Speciální adaptace Dlouhověké stonky Krátko věké stonky Rostoucí nad Rostoucí pod povrchem povrchem Typ" Trifolium pratense" Hlavní kořen primárního kořenového systému bez adventivních kořenů a pupenů. Po odumření dochází k fragmentaci. Staré genety se rozpadají na ramety, jejichž součástí jsou části hlavního kořene a jeden nebo několik výběžků. Vegetativní rozmnožování není časté. Další příklady: Artemisia campestris, Cichorium intybus, Dorycnium herbaceum í biologie Typ "Rumex acetosella" Vytváří postranní kořeny s adventivními pupeny, které slouží jako zásobní orgán a umožňují spojení mezi rametami. Postranní kořeny odumírají během několika let a jsou příčinou fragmentace genety. Další příklady: Ajuga genevensis, Convolvulus arvensis, Epilobium angustifolium st VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV'l (,K1H|- Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Ranunculus ficaria" Kořenové hlízy jsou krátkověké a slouží jako zásobní a regenerační orgán. Celá rostlina odumírá na podzim, zůstává pouze hlízovitě ztlustlý kořen s jedním adventivním pupenem. V sezóně stará hlíza odumírá a nové se vytvářejí. Počet takto vzniklých nových ramet bývá nízký. Další příklady: Dactylorhiza fuchsii, Orchis morio, Traunsteinera globosa JÍV u.i ■ ■ ■ VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV'l (,K1H|- Ekologie rostlin - populační biologie Typy klonálního růstu Orgány odvozené od kořene Pod povrchové hlízy Orgány odvozené od stonku Dlouhověké stonky Krátko věké stonky Rostoucí nad povrchem Rostoucí pod povrchem Cibule Speciální adaptace ONW Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Lycopodium annotinum" Dlouhověké nadzemní poléhavé stonky. Fragmentace začíná po několika letech odumřením nejstarších částí stonku. Stonky slouží jako cévní spojení mezi starými a mladými částmi rostliny. Vegetativní propagace bývá rychlá Další příklady: Linnaea borealis, Oxycoccus microcarpus, Salix reticulata Typy klonálního růstu Orgány odvozené od kořene Pod povrchové hlízy Orgány odvozené od stonku Cibule Speciální adaptace Dlouhověké stonky Krátko věké stonky Rostoucí nad Rostoucí pod povrchem povrchem Typ "Festuca ovina" Trsnaté graminoidy s dlouhověkými podzemními výběžky stonkového původu. Spodní část stonku je překryta hlínou, opadem nebo zatažena kořeny do půdy. Vegetativní rozmnožování je pomalé. Další příklady: Agrostis alpina, Carex montana, Deschampsia cespitosa st 1. * 1 i * VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV'l (,K1H|- Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Rumex obtusifolius" Podzemní výběžky < 10 cm. Stejné jako v předchozím případě. Vegetativní rozmnožování bývá často pomalé (několik centimetrů ročně). Odumírání výběžků je pomalé, často po desíti a více letech. • Další příklady: Asarum europaeum, Geum rivale, Filipendula ulmaria st Tafel 46 Echte Haselwurz, Asarum europaeum. VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV'l (.KOUMO mrrnum i Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Rumex alpinus" • Oddenek > 10 cm, roste vodorovně pod zemí, rozmnožování pomalé (cm/rok). Ostatní jako v předchozích případech. Typ "Dactylis glomerata" Internodia < 10 cm. Oddenek roste nejprve krátce vodorovně, po určité vzdálenosti přejde k vertikálnímu růstu a vytvoří další výhon. Přežívání stolonů je od 2 do 9 let. Vegetativní šíření může být rychlé (až několik metrů/rok) Další příklady: Anthoxanthum odoratum, Carex atrata, Juncus trifidus, Molinia caerulea Typ "Aegopodium podagraria" Oddenky > 10 cm. Oddenek roste nejprve dlouze vodorovně, po určité vzdálenosti přejde k vertikálnímu růstu a vytvoří další výhon. Oddenek se větví a má dluhá internodia Další příklady: Achillea pannonica, Agropyron repens, Anemone nemorosa, Brachypodium pinnatum, Carex arenaria C. bigelowii, Calamagrostis epigejos Galium boreale, Mercurialis perennis Phragmites australis, Pteridium aquilinum, Solidago altissima, S. canadensis ONW Ekologie rostlin - populační biologie Orgány odvozené od stonku Krátkověké stonky MM^^jTľ^ Ekologie rostlin - populační biologie Typy klonálního růstu Orgány odvozené od kořene Pod povrchové hlízy Orgány odvozené od stonku Cibule Dlouhověké stonky Krátkověké stonky Speciální adaptace Rostoucí nad Rostoucí pod povrchem povrchem Typ "Fragaría vesca" Krátkověké nadzemní stonky specializované k vegetativnímu rozmnožování. Zajišťují přechodnou výživu nových jedinců mateřskou rostlinou v průběhu první vegetační sezóny. Dceřiné ramety bývají dlouhověké. Další příklady: Ajuga reptans, Glechoma hederacea, Potentilla anserina, Trifolium repens OROUP - Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Ca/ŕfta palustris" Krátkověké podzemní stonky podobné typům "Rumex obtusifolius, Rumex alpinus, Festuca ovina". Další příklady: Bellis perennis, Ranunculus acrís, Viola biflora Typ "Asperula odorata" • Krátkověké podzemní oddenky typu Dactylis glomerata a Typy klonálního růstu Orgány odvozené od kořene Podpovrchové hlízy Orgány odvozené od stonku Cibule Speciální adaptace Dlouhověké stonky Krátkověké stonky Rostoucí nad Rostoucí pod povrchem povrchem Typ "Calystegia sep/t/m" Roční podzemní hlízy, které se formují se na podzim, kdy nadzemní poléhavý stonek vniká do půdy a mění se v hlízu. Další příklady: Calystegia silvatica, Rubus caesius, Rubus fruticosus agg. VKOtTATIOS SCIENCE GROLP mimi™ mrrnum 77T- wjj.t Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Lycopus europaeus" • Krátkověké podzemní hlízy na bazálni části stonku. Hlízy slouží jako zásobní orgán s Typ "Corydal is solida" Mateřské a dceřinné hlízy jsou roční. Hlízy jsou zásobním orgánem a zdrojem pupenů. Vegetativní rozmnožování je velmi omezené - vznik více než jedné hlízy ročně je vzácné. Další příklady: Aconitum napellus, Gladiolus imbricatus, Ranunculus bulbosus. Typ "Corydalis cava" Vytrvalé podzemní hlízy, které se rozpadají od středu hlízy stářím. Nové dceřinné hlízy nevznikají. Hlíza je zásobním orgánem a bankou adventivních pupenů. Další příklady: Allium angulosum, Cyclamen purpurascens, Eranthis st VHihlAIIOS (,KlHľ Ekologie rostlin - populační biologie Typy klonálního růstu Orgány odvozené od kořene Pod povrchové hlízy Orgány odvozené od stonku Cibule Speciální adaptace Dlouhověké stonky Krátko věké stonky Rostoucí nad Rostoucí pod povrchem povrchem Typ "Galanthus nivalis" • Dceřinná cibule se vyvíjí uvnitř mateřské cibule a dosahuje stejné velikosti. • Další příklady: Leucojum vernum, Ornithogalum nutans, Scilla bifolia Typ "Ornithogalum gussoneľ Dceřiná cibule se formuje uvnitř mateřské cibule. Dceřinná cibule je mnohem menší než mateřská. Další příklady: Allium flavum, Gagea bohemica, Muscari comosum sariifol OKOUT -f-- »ium ■>-vn«.PA m v. Ekologie rostlin - populační biologie Typ" Tu lipa sylvestris" Cibule vznikají ze zkrácené bazálni části stonku z jednoho nebo několika ztlustlých zásobních listenů nebo bazálních časti listu. Další příklady: Lloydia serotina, Potamogeton filiformis. Typy klonálního růstu Orgány odvozené od kořene Pod povrchové hlízy Orgány odvozené od stonku Cibule Speciální adaptace Dlouhověké stonky Krátko věké stonky Rostoucí nad Rostoucí pod povrchem povrchem Typ "Polygonum viviparum" Typ "Čárdamine pratensis" Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Dentaria bulbifera" Typ "Aldrovanda vesiculosa" Turiony www. BestCaniivoroHsPltutts. com/íúärovanáa I I I I I I I 1 1 I I l I I I 1 Í I I Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Lemna gibba" Oddělování nových rostlin Typ "E/ocřea canadensis" Ekologie rostlin - populační biologie Typ "Butomus umbellatus" MM^^jTľ^ Ekologie rostlin - populační biologie Raunkiaerovy Růstové formy rostlin • Epifyty • Fanerofyty (1) • Chamaefyty (2, 3) • Hemikryptofyty (4) • Kryptofyty (5-9) • Terofyty i i i 4 r. b • Nově též Aerofyty (Galán de Mera, A., M. A. Hagen & J. A. Vicente Orellana (1999) Aerophvte, a New Life Form in Raunkiaer's Classification? Journal of Vegetation Science 10 (1): 65-68) Epifyty Vzdušné rostliny závislé na existenci fanerofytů Meristémy ve výškách nad 30 cm Čeledi Orchideaceae, Bromeliaceae ve střední Evropě kapradorosty, mechorosty, lišejníky st VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV'l (,K1H|- Ekologie rostlin - populační biologie Fanerofyty Meristémy nad 30 cm nad zemí. Ochrana meristémů pouze obaly. Vždyzelené a opadavé stromy, liány, sukulentní rostliny (Opuntiaceae, Euphorbiaceae, Asclepiadaceae), rostliny s bylinným "kmenem" (Musa) st VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV1 (.koumo mrrnum i Ekologie rostlin - populační biologie Chamaefyty Obnovovací pupeny do 30 cm nad zemí Meristémy chráněny obaly a (často i) sněhem Plazivé keříky a polokeře (Salix, Dryas. Vaccinium, Calluna), vytrvalé byliny a polokeře s obnovovacími meristémy nad povrchem půdy (Trifolium, Thymus, Veronica officinalis, Saxifraga, Minuartia), sukulentní rostliny (Sedům), mechorosty (Bryum, Polytrichum, Sphagnum), keříčkové lišejníky (Cladonia, Parmelia) «;kih.i- Ekologie rostlin - populační biologie Hemikryptofyty Obnovovací meristémy na povrchu půdy Přezimovací pupeny kryty obaly, sněhem a odumřelými částmi rostliny Rostliny s přízemní listovou růžicí, rostliny trsnaté, rostliny s odumírající nadzemní částí, povlaky řas, korovité a lupenité lišejníky a jatrovky st VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV'l (.KOUMO mrrnum i Ekologie rostlin - populační biologie Kryptofyty Obnovovací meristémy pod povrchem půdy Přezimovací pupeny kryty obaly sněhem, odumřelými částmi rostliny a půdou Rostliny s oddenkem, cobulí nebo hlízou. podkategorie: - Helofyty (emersní rostliny) - Hydrofyty (submersní rostliny) - Pleustofyty (rostliny vzplývajici na hladině nebo při hladině) - Pleustohelofyty (plovoucí na hladině a kořenici v substrátu) st VHihlAIIOS ^>^^ i A-nkt pod mn-num i Issue Global Ecology and Biogeography Volume 21, Issue 6, pages 657-667 June 2012 324 E 256 196 (A (/I 144 A ů. o 100 A 64 í OJ >* 36 i .o 16 OJ T 4 0 R% = 0.602 P < 0.001 i 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Cover of tree layer [%] Ekologie rostlin - populační biologie Mezidruhová kompetice malá, jestliže: • Rozdílné požadavky na zdroje energie a výživy • Čerpání zdrojů v různou roční dobu • Odběr živin a energií z různého prostoru = druhy komplementární, s nepřekrývajícími se nikami • komplementarita umožněná předchozí interspecifickou konkurencí Kořenová konkurence % > s ■ ■ 1 a Často nejintenzivnější Nejsilnější u stromů (mohou odčerpávat vodu a živiny z rhizosféry bylinného patra) MINIMÁLNÍ VODNÍ POTENCIÁL: - Asarum europaeum -0,9 MPa - Pulmonaria officinalis -1,7 MPa - Cynanchum vincetoxicum -3,5 MPa - Sanguisorba minor -3,8 MPa - Fraxinus excelsior -3,7MPa Alfalfa roots are said to extend 15 to 30 feet in depth in fairly good soil. St VKOtTATIOS SCIENCE GROt'P mo ^> mrvnum i Ekologie rostlin - populační biologie Hlavní vlastnosti, které se uplatňují při konkurenci • Schopnost rychlého klíčení a rychlého růstu • Délka života • Délka vegetačního období • Konečná výška rostliny • Tvorba biomasy • Způsob reprodukce • Regenerační kapacita nadzemního systému rostlinného těla • Růst a aktivita kořenového systému • schopnost adaptace na nepříznivé podmínky «ow Ekologie rostlin - populační biologie Využívání rozdílných nik Tři druhy - soutěž o jediný zdroj w - směrodatná odchylka d - vzdálenost mezi sousedními vrcholy (a) (b) I druh 1 i druh 2 I druh 3 stav zdroje (např. velikost potravních částic) stav zdroje Mdli l Obrázek 7.19. Křivky využívání zdroje tří druhů koexistujících v rozsahu dostupnosti jednorozměrného zdroje: d je vzdálenost mezi vrcholy sousedních křivek, iv je směrodatná odchylka křivek. (a) Úzké niky s malým přesahem (d>u>), tj. relativně malá mezidruľiová konkurence. (b) Širší niky s větším přesahem (d Hostitel (obvykle větší) • Cílem parazita je obvykle nezabít hostitele!!! • Obligátní rostlinní parazité - heterotrofní organismy • Někteří hostitelé - vytvořeny fytoncidy (viz alelopatie) • Množství parazitických řas, snětí, plísní a ostatních hub • Vyšší rostliny - celkem velmi málo; obvykle specifický Poloparazitismus Volnější metabolické vztahy obvykle jen voda a anorganické látky Specifický hostitel jen vzácněji VKOťTATKJN «'IFV'l (,KIH ľ Lichenismus Velmi integrované spojení dvou oslišných organismů (řasy a houby) Předpokládá se, že určitý druh houby vyžaduje pouze určitý druh řasy k tomu, aby vytvořil jeden typ lišejníku - velmi těsný vztah výsledkem dlouhodobé evoluce Lišejníky Symbióza houby a řasy (sinice - ca. 10%) Rozmnožování především nepohlavne -soredie (drobounká tělíska z hyf spolu s řasou), izidie (kousky stélky) Pohlavně se rozmnožuje pouze houba Význam jako indikátor čistoty ovzduší terčovka bublinatá VKOtTATIOS SCIENCE OKOUT Ekologie rostlin - populační biologie Pastva • Transport semen pasoucím se dobytkem • okusové formy dřevin Pastva Transhumance je druh historicky realizovaného pastevectví nebo kočovnictví, sezónni pohyb hospodářských zvířat mezi stálými letními a zimními pastvinami. Obecně cestují pouze stáda, přičemž k jejich péči je zapotřebí určitý počet lidí, zatímco hlavní část populace zůstává na jednom místě. MUHUK1LE OE TMNSHUMAKTA ALE VUHIUM TRANSHUMANCE WAYS OF THE VLACH (EAST-ROMANCE) SHEPHERDS IN THE PAST (ROMANIANS or DACOROMANCE, ISTRO-ROMANCE, AROMANCE, MEGLENO-ROMANCE) —4--__- 1 M — . ■ . »* Um IMl p Mi ■ mwii - í t . i.;-;: .1: s: •••» .1 .t.. mímmi ■ —é *< Wikipedia 2021 Ekologie rostlin - populační biologie Pastva - vliv jednotlivých herbivorů Co kdo spásá? Stádo ovcí postupuje pastvinou jako živá sekačka. Takže i když si někteří jedinci vybírají chutnější druhy, stejně nakonec spasou skoro vše. Dobře se s nimi pracuje, proto se ovce používají pro údržbu chráněných území nejčastěji. Ve vlně přenášejí velké množství semen různých druhu, a tak přispívají k jejich šíření na větší vzdálenosti. Kozy jsou inteligentní a mlsná zvířata. Pastvu si velmi dobře vybírají a zpestřují si ji hojně listy a větvičkami keřu a stromu. Zarůstající louku během několika dnu zcela zbaví náletu dřevin, proto se při údržbě rezervací používají společně v jednom stádu s ovcemi. Sežerou i chutné hořké byliny, takže jejich stále se opakující pastva vede k velkým změnám druhového složení trávníku. Na Hádech pobíhalo stádo krav ještě do 30. let minulého století. Jsou těžké a velké, takže svými paznehty hodně narušují povrch pudy. Pasou se na všem, nedokáží příliš dělat rozdíl mezi chutnými a nechutnými druhy. Nezastaví je ani méně pichlavé rostliny. Velká lejna překryjí spasenou vegetaci a uvolňují životní prostor pro některé druhy rostlin. ojkw Ekologie rostlin - populační biologie S polovolným chovem prasat se naštěstí setkáte už pouze na Balkáně. V naší přírodě se však velmi podobně chová prase divoké. Prasata jsou velmi vybíravá a mají výborný čich. Jedlé hlízy rostlin nebo houby (lanýže) dokáží vystopovat i 10 cm pod povrchem. Takto likvidují třeba naše vzácné orchideje. Říká se po pravdě, že „dobré prase všechno spase". Jsou to všežravci, takže jejich pozornosti neunikne hlemýžď nebo vejce a mláďata v hnízdě. Na podzim hojně spásají bukvice a žaludy. Co se děje s živinami na louce? Všechny důležité živiny v posečené trávě se odvezou. Pravidelným sečením tak klesá úživnost stanoviště a výška porostu. Úspěšné bývají trsnaté nebo výběžkaté druhy, které sečení dobře snášejí. Volná pastva koní je u nás vzácná, pro účely ochrany přírody se prakticky téměř nepoužívá, i když by nebyla na závadu. Koně se při ní pohybují výrazně po celé pastvině, dobře se s nimi pracuje i na neznámých místech. V pastvě jsou vybíraví a spásají porost na nízkou výšku. Vylučují exkrementy jen na určitých místech, kterým se pak dlouhodobě vyhýbají - chovají se tak podobně jako lamy. Těžká váha koni narušuje povrch pastviny a vegetaci zejména na mokrých a zbahnělých plochách. Jak putují živiny na pastvině? Živiny se vracejí okamžitě zpět do půdy. Okusem, šlapáním a výkaly vzniká mozaika různě narušených ploch. Na silně přepásané pastvině však zbývají jen druhy jedovaté, nechutné nebo pichlavé. Pastva lam a alpak se od ostatních býložravcú významně liší. Podobá se pravidelnému sečení trávy. I při značném přezvěření zůstává časem na povrchu půdy „anglický" trávníček - zvířata pastvou ani paznehty souvislou vegetaci téměř nenarušují. Chutné druhy jako jetel, pampeliška a vojtěška z trávníku rychle mizí. Ale ne zcela. Kolem kališť zvířata trávu po několik let nespásají - bojuji tak s vnitřními parazity. Na těchto místech pak nerušeně rostou i ty druhy, které jinde v trávníku nenajdete. Když se tráva nepase ani neseče... V naší ohradě za panelem jsme ponechali malou plochu, kam se zvířata nedostanou. Můžete tu časem porovnat, jak by vypadal lom Džungle bez pastvy a sečení. orar Ekologie rostlin - populační biologie Pastva a délka vegetačního období Fytofágní hmyz • Parazité na rostlinách • Požírají rostlinné orgány (saranče, mniška, chroust) • Kladou vajíčka do plodů, listů, větví (žlabatky - hálky) • Vlivem populační exploze nevyváženého vztahu hromadné úhyny (kw Ekologie rostlin - populační biologie ZOOGAMIE • Hlavně entomogamle - tvarové a funkční přizpůsobení květů • Mutualismus • Energetická bilance hmyzu - probíhá ekonomická válka o zdroje • 1 mg cukru obsahuje 17 J\ minuta letu čmeláka stojí 2 J • Energetická vydatnost květu/den - vrbka 30 J = teoreticky 15 min letu • ALE! Různá vydatnost květů, častá frekvence návštěv = hranice přežití VKOtTArtON SCIENCE GROUP Ekolo Masožravost rostlin Speciální metabolický vztah vylučování trávících enzymů dusík, fosfor, draslík rašeliniště, oligotrofní a mezotrofní vody Netrofické vztahy • Ochrana živočichu, hnízdní príležitosti • rozrývaní půdy (provzdušňování - mravenci, hmyz, hraboši atd.) • rozklad odumřelé blomasy Nepůvodní druhy Antropogenní stanoviště - segetální (plevelné) druhy - ruderální (rumištní) druhy Synantropofyty (synantropní rostliny): • Apofyty (původní - Urtica, Sambucus) • Antropofyty (zavlečené) - Hemerofyty (úmyslně zavlečené - např. obilniny, zahradní trvalky atd.) - Xenofyty (neúmyslně zavlečené - např. plevele) • archeofyty <1500> neofyty Prestia84: 575-629, 20 J 2 575 Plant invasions in the Czech Republic: current state, introduction dynamics, invasive species and invaded habitats Rostlinné invaze v České republice: současný stav, dynamika zavlékánL in vazní druhv a Lnvadovaná stanoviště Dedicated to the centenary of the Cicch Botanical Society {J9I2-20J2) Petr Py 5 e ku, Milan Ch y t r f\ Jan Pe r g 1], Jiří S ád ] o1 & Jan Wi 1 ď zmizelé aliens vanished: 277: 6% přechodné aliens casual: 708: 16% zdomácnělé aliens naturalized: 469: 11% native extinct: 153: 4% native hybrids: 515; 12% native species & subspecies: 2238: 51% Fig. 3. - Composition of the flora of the Czech Republic with respect to native and alien status, categories of aliens, and historical and current presence of taxa in the country. Data on numbers in native flora are from Kaplan (2012) and Danihclka ct iL (2012). those on alien flora from Pysck ct al. 2012a. VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV1 (ÍK1H.I- NUAjm innvnum i Ekologie rostlin - populační biologie Prestia84: 575-629, 20 J 2 575 VKOtTATIOS SCIENCE 01101» Plant invasions in the Czech Republic: current state, introduction dynamics, invasive species and invaded habitats Rostlinné invaze v České republice: současný stav, dynamika zuvlékánL in vazní druhv a Lnvadovaná stáno višlf Dedicated to the centenary of the Cicch B o t a n i c a 1 Society {J9I2-20J2) Petr Py 5 e ku, Milan Ch y t r f\ Jan Pe r g 1], Jiří S ád ] o1 & Jan Wi 1 ď ■H hybrids 10% 4% anecophytes ■Wfl archaeophytes V/A neophytes Fig. 5. - Donor regions of alien plants in the Czech Republic. The height of the bar reflects the percentage of the total number of taxa that are alien in the Czech Republic and native to the respective region (shown on top of the bar). Note that the Mediterranean region is distinguished as a separate one, covering respective parts of southern Europe, northern Africa and western Asia from Turkey and Israel to Afghanistan. Europe, Asia and Africa refer to their parts other than the Mediterranean region in this delimitation (Pysek et al. 2012a). Hybrids and anecophytes, i.e. taxa whose native distribution ranges are unknown or highly uncertain (Kiihn & Klotz 2002, 2003; 199 taxa in total) are included in the calculation of the percentage contributions of donor regions. Based on data from Pysek et al. (2012a). Ekologie rostlin - populační biologie r ■ ! - a c 5 1 í = 1 — — u o U — -j ■a M — — — U >. au — B 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 **** *A. 200 400 600 800 1000 Altitude (m) 1200 1400 1600 Fig. 7. Percentage of (A) archaeophytes and (B) neophytes, relative to the number of alJ species occurring in phytosociological releves, plotted against altitude. Values are means for phytosociological alliances of the Czech Republic. Data for percentages of alien species are from Table 3 and altitudes were taken from the releves used as the data source for Table 3, Note that the altitudinal range of the Czech Republic is 115—1602 m a.s.l. The outlier in the right part of graph (B) represents the alliance Rwnicion alpini. VKOtTATIOS SCIENCE GROUP Ekologie rostlin - populační biologie Příliv nových druhů (doprava, zahradnictví, obchod) Použití těžké techniky, herbicidů a umělých hnojiv v zemědělství, čištění osiv Opouštění obhospodařování půdy - sukcese na rozsáhlých plochách Záměrné pěstování nepůvodních druhu (kulturní a energetické plodiny) Salix (vŕba) Populus (Topoľ) Energetická tráva Szarvasi-l Rumex (Šfaveľ) Miscanthus VKÜtTATIOS Ekologie rostlin - populační biologie Rozsáhlé narušování půdy v prostoru lidských sídel, komunikácia povrchových dolů Invázni rostliny původní druhy: migrace, expanze nepůvodní (cizí) druhy: introdukce (zavlečení), naturalizace (zdomácnění), invaze VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV'l (,KlHľ 1 Introdukce druhu Geograf cké b. iriéry ▼ Životní i )odmíi iky v n listě ir trod u 1 ice Úspešne r )st rep roduk< :e Možnosti šířen r í Člověkem narušená i stanov ste Přirozená vegetace r Status druhu Zavlečeny Přechodně zavlečený » Naturalizovaný i nvazní Richardson et al. 2000 Ekologie rostlin - populační biologie 580 Preslia 84:575-629. 2012 Fig. 2. - Intensity of plant invasions in the Czech Republic based on the occurrence of the 40 invasive neophytes mapped in Appendix I. Percentage of invasive taxa present in each CEBA grid cell (6 x 10 minutes) was interpolated using inverse distance weighted interpolator applied to 12 neighbouring points (power parameter = 2). The location of rivers and that of towns and cities is indicated, with symbol size corresponding to the city size. OMW Ekologie rostlin - populační biologie Historie invazi • Heracleum mantegazzianum Historie invazí Heracleum mantegazzianum i ig.... v ■■■■■ X^r" :rr.-r* s \ s ^ a - l ~C r" VEGETATION J * V 4 Ekologie rostlin - populační biologie Historie invazí • Heracleum mantegazzianum H,'71 1 ■< J- H 3 y." "■ ti I I n. l l^Ü—J I 1=__._ - t^IT—3^^i ! T----— -■-J-—-,------■ Tf- . i---^ Kr?4: 3 t VKOKTATtON | * xf_ .1 'jlj _u j .Ji * I. TTF irWŤ Ekologie rostlin-populační biologie Historie invazí Heracleum mantegazzianum p^-±^^~ž^==i-----F-^£3 .j o ■ ■ II- Vi 1 Ekologie rostlin - populační biologie Dynamika invaze 750 krátkodobý výskyt a náhodné zplanění období klidu (lag-fáze): adaptace na místní podmínky, mutace období exponenciálního růstu a šíření dosažení horního limitu prostředí, obsazení příhodných stanovišť Impatiens glandulifera Heracleum mantegazzíanum Q||IWHPffTffTfffffffTffffffTfff^ 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV'l (,K1H|- Ekologie rostlin - populační biologie Invázni druhy u nás na polopři razených stanovištích úspěšné zejména herni kry ptofyty, C-stratégové na antropogenních stanovištích therofyty, C- a CR-strategové Asteraceae, Fabaceae, Brassicaceae vlhčí stanoviště s vyšším obsahem dusíku v teplejších oblastech původ zejména ze sev. Ameriky a Asie polopřirozená stanoviště: Acorus calamus, Elodea canadensis, Impatiens glandulifera, I. parviflora, Lupinus polyphyllus, Pinus nigra, P. strobus, Trifolium hybridům antropická: Amaranthus chlorostachys, A. retroflexus, Bunias orientalis, Cardaria draba, Galinsoga ciliata, G. parviflora, Medicago sativa, Lycium barbatum, Robinia pseudacacia všude: Bidens frondosa, Epilobium ciliatum, Heracleum mantegazzianum, Juncus tenuis, Reynoutria sp., Solidago sp. Ohrožené rostliny Rozšířily se v určitých podmínkách a nejsou schopny akceptovat jejich změnu dochází k úbytku potenciálně vhodných stanovišť Nejsou schopny rychlé migrace na příhodná stanoviště Nový červený seznam ohrožených druhů cévnatých rostlin ČR Napsal uživatel rnaskovh5 dne Pá 08.12.2017 -13:51 Příroda červený seznam ohrožených druhů české republiky cévnatě rostliny I CBS Pět let po vydání posledního českého červeného seznamu ohrožených druhů cévnatých rostlin byla publikována nová aktualizovaná verze. Krom toho, že postihuje změny, jaké s sebou přináší vývoj přírody, resp. vývoj stavu ohrožených druhů na našem území, je zde poprvé použita klasifikace podle standardních kritérií a kategorií IUCN. Díky těmto standardům tak umožňuje celosvětové, případně mezinárodní srovnání, a to í mezi různými taxonomickými nebo ekologickými/funkčními skupinami Publikace vyšla jako 35. číslo časopisu Příroda^ . Spolu s ostatními červeným seznamy ohrožených druhů ČRtf vydanými Agenturou ochrany přírody a krajiny je volně dostupná ve formátu pdfcr . onw Ekologie rostlin - populační biologie Mák pochybný Skupina: teplomilný polní plevel, archeofyt Způsob šíření: autochorie, antropochorie Příčiny ohrožení: Změna způsobu zpracování osiva VHihlAIIOS ^>^^ «'IFV1 (,K1H|- Ekologie rostlin - populační biologie Kručinkovec poléhavý Skupina: suchomilné rostliny kulturních stepí, původní druh Příčiny ohrožení: Změna obhospodařování stanovišť, sukcese, eutrofizace VHihlAIIOS ^>^^ «'ifv'l (.koumo mrmum i Ekologie rostlin - populační biologie Další nejohroženější skupiny rostlin • teplomilné polní plevele (změna hospodaření) • druhy lučních společenstev (stepních, suchých i mokrých) • druhy rašelinišť a mokřadů (těžba a meliorace) • druhy subalpinského stupně (návštěvnost, kyselé deště) Endemity a relikty Rostliny vázané na určitou oblast Bariéry šíření nebo rozmnožování Vazba na specifická stanoviště Příklady z jižní Moravy: hvozdík moravský, kruhatka Mathioliho, pěchava vápnomilná Populační strategie Faktory: • Stres »> rezistence • Disturbance »> regenerace • Konkurence »> efektivita využívání zdrojů Strategie C-S-R (J. Philipe Grime 1979) Ruderální stratégové Stres tolerantní stratégové Konkurenční stratégové Ruderální stratégové Velká disturbance, malý stres; vlastnosti: - velká reprodukční kapacita - rychlá tvorba biomasy - krátký životní cyklus - rychlý růst populace - maximum produkce biomasy v reprodukčních orgánech - obvykle jednoleté druhy - malé množství odumřelé biomasy Polní plevele Jednoleté a dvouleté kult rostliny, ruderály Konkurenční stratégové Vysoká konkurenční schopnost; vlastnosti: - Značná výška rostliny - velká listová plocha - schopnost větvení - schopnost intenzivně využívat zdroje - velká potenciální růstová rychlost - dlouhověkost - malý podíl produkce investovaný do reprodukce - tvorba velkého množství odumřelé biomasy Především dominanty porostu (lesní dřeviny, byliny a trávy) Stres snášející stratégové Rostou pod vlivem stresu; vlastnosti: - pomalá rychlost růstu - nízká produkce - relativní dlouhověkost - nepravidelná reprodukce - často vždyzelené, sukulentní a jiné adaptace - investice roční produkce do reprodukčních orgánů malá - často vegetativní šíření Na neproduktivních stanovištích; některé stromy, keře, byliny, trávy Sekundární kombinace jednotlivých typů • C-R strategie výhodná na produktivních stanovištích s mírnou intenzitou narušování • S-R strategie je adaptace na mírně neproduktivní stanoviště s mírným narušováním • C-S strategie odpovídá nejlépe mírně neproduktivnímu stanovišti bez narušování • C-S-R stratégové rostou na stanovištích s mírnou intenzitou stresu při mírném narušování Metapopulace • Metapopulace je soubor dočasných populací spojených určitou mírou migrace / soubor prostorově oddělených populací s určitou mírou spojení migrací • Během času dochází k zániku a kolísání populací a ke vzniku nových populací na sousedních příhodných stanovištích • Přestože jednotlivé dílčí populace mají omezenou délku života, metapopulace jako celek je často stabilní. &6 E (a) Meta-population (b) Source-sink (c) Remnant Space | | High quality habitat | | Low quality habitat Population time/space trajectory Ekologie rostlin - populační biologie Význam • U malých populací velká pravděpodobnost lokálních extinkcí • Mezipopulační migrace • Schopnost obsazovat přechodné biotopy