■ TECHNICKÉ H ■ METODICKÉ ■ ■MUZEUM I ■ CENTRUM I V BRNĚ ■ KONZERVACE METODICKÝ MATERIÁL M 3/2018 JEDNODUCHÉ METODY IDENTIFIKACE POLYMERŮ V MUZEJNÍ PRAXI © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Syntetické polymerní materiály se stávají v muzeích novým fenoménem, jelikož jejich počet ve sbírkách neustále roste. Můžeme se s nimi setkat již u předmětů z poloviny 19. století, kdy byl vydán patent na vul-kanizaci kaučuku. Ve 2. polovině 19. století byla objevena nitrocelulóza. V pravém slova smyslu jde však o modifikovaný přírodní polymer - celulózu, stejně jako později vyráběný acetát celulózy. Z důvodu poměrně četného výskytu derivátů celulózy v muzejních sbírkách budou také součástí tohoto metodického materiálu. Podobně do této skupiny lze zařadit i vulkanizovaný kaučuk - pryž, nebo kaseinformaldehydové pryskyřice -galalit. Prvním ryze syntetickým materiálem byly pak fenolformaldehydové pryskyřice, jejichž výrobní postup byl objeven v roce 1907. Během období zhruba 100 let došlo k velkému pokroku v oblasti makromolekulami chemie a objevu velkého množství nových materiálů. Syntetické polymery kromě samotného polymerního řetězce obsahují další aditiva, jako jsou změkčovadla, stabilizátory, plniva, retardéry hoření, barviva a pro dosažení kýžených vlastností vznikají různé kopolymery kombinací více různých monomerů (např. ABS, Buna-N - akrylonitril-butadienstyrenovýterpolymer), takže identifikace těchto materiálů je velmi náročná. Tento metodický materiál je určen k identifikaci polymerních materiálů, které jsou součástí muzejních sbírek, ale rovněž dalších produktů používaných v rámci uchovávání, vystavování nebo manipulace a balení sbírkových předmětů. Obsahuje užitečné informace k historii používání polymerů a přehledu základních typů výrobků. Dále popisuje vybrané metody důkazů jednotlivých polymerů, které jsou určeny pouze pro konzervátory-restaurátory a technology s potřebnou chemickou praxí. Jelikož jsou metody zaměřeny na identifikaci čistých polymeruje nutné brát v potaz u některých zkoušek možné ovlivnění přítomností aditiv a výztuží (např. obsah plniv při orientačním určování hustoty a chování v plamenu při spalování). Zkoušky jsou většinou invazivního charakteru, takže je nutné pro každou zkoušku odebrat vzorek o velikosti asi 5 x 5 mm. U sbírkových předmětů musí být zohledněna kritéria jejich historické hodnoty, unikátnosti a etiky práce konzervátora-restaurátora, na základě kterých bude rozhodnuto, zda je možné vzorek materiálu odebrat či nikoliv. Postup pro identifikaci je rozčleněn následovně: 1. Datace předmětu a označování 2. Typy výrobků z vybraných polymerů 3. Hustota polymeru 4. Spalovací zkouška 5. Mikrodestilace 6. Rozpustnost v organických rozpouštědlech 7. Jednoduché kvalitativní testy na druh polymeru BEZPEČNOST PŘI IDENTIFIKACI POLYMERŮ Při provádění testů rozpustnosti, spalovacích zkouškách a kvalitativních důkazových reakcí dbejte následujících bezpečnostních pokynů a seznamte se s nebezpečností látek použitých v tomto materiálu (vizTab. 1). Spalovací zkoušky a mikrodestilaci provádějte buď v digestoři nebo na dobře větraném prostoru, protože zplodiny hoření a termického rozkladu jsou často toxické nebo karcinogenní látky. Dalším nebezpečím, které je potřeba vzít v úvahu je snadné vznícení některých polymerů (např. nitrocelulóza, polykarbonát, polystyren). Při zkouškách rozpustnosti a důkazových reakcích se používají různě nebezpečné chemické látky (toxické, dráždivé, žíravé), pracujte tedy vždy s ochrannými pomůckami (rukavice a brýle). © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Tab. 1: Seznam použitých chemických látek a jejich nebezpečnost chemická látka nebezpečnost aceton vysoce hořlavá kapalina a páry, výpary dráždí oči, způsobují ospalost a závratě difenylamin toxický při požití, vdechnutí, styku s kůží, toxický pro vodní organismy dimethylformamid hořlavá kapalina a páry, dráždí oči, zdraví škodlivý při požití, vdechnutí, styku s kůží, může poškodit plod v těle matky dusitan sodný oxidační činidlo, toxický při požití a vysoce toxický pro vodní organismy ethanol vysoce hořlavá kapalina a páry, způsobuje podráždění očí ethylacetát vysoce hořlavá kapalina a páry, výpary dráždí oči, způsobují ospalost a závratě hydroxid sodný způsobuje těžké poleptání kůže a poškození očí, korozívni pro některé kovy chlorid sodný látka není klasifikovaná jako nebezpečná chlorid vápenatý způsobuje vážné podráždění očí kyselina dusičná oxidační činidlo, způsobuje těžké poleptání kůže a poškození očí kyselina chromotropová způsobuje podráždění dýchacích cest, kůže a očí kyselina mravenčí způsobuje těžké poleptání kůže a poškození očí, zdraví škodlivý při požití, toxický při vdechování kyselina octová způsobuje těžké poleptání kůže a poškození očí, hořlavá kapalina kyselina sírová způsobuje těžké poleptání kůže a poškození očí lékařský benzín vysoce hořlavá kapalina a páry, podezření na poškození reprodukční schopnosti, požití může způsobit smrt, dráždí kůži,toxický pro vodní organismy methanol toxický při požití, vdechnutí a styku s kůží octan olovnatý může poškodit plod v těle matky, podezření na poškození reprodukční schopnosti, může poškodit orgány při delší expozici, vysoce toxický pro vodní organismy peroxid vodíku zdraví škodlivý při požití, způsobuje vážné poškození očí p-NN-dimethylamino-benzaldehyd látka není klasifikovaná jako nebezpečná tetrachlormethan toxický při požití, vdechnutí, styku s kůží, způsobuje vážné podráždění očí, podezřelý karcinogén, toxický při vdechnutí, způsobuje poškození orgánů při delší expozici, nebezpečný pro vodní organismy xylen hořlavá kapalina a páry, zdraví škodlivý při vdechování a styku s kůží © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 1. Datace předmětu a označování Před započetím invazivních zkoušek na zjištění typu polymeru je vhodné se orientovat dle počátku výroby vybraných materiálů shrnutých v Tab. 2. V tabulce jsou uvedeny i názvy a zkratky, které se pro označování polymerů používají nebo jsou známé z minulosti. Zejména u nových sériově vyráběných výrobků je třeba sledovat vyražené recyklační značky a zkratky (tyto jsou určeny normou ASTM D7611), ukázky jsou na Obr. 1 a 2. Kromě recyklačních symbolů s čísly 1-6 jsou některé ostatní polymery označeny číslem 7, které může být doplněno jejich písmennou zkratkou (např. PC, ABS). Tab. 2: Přehled počátku výroby polymerních materiálů a označování počátek výroby polymer názvy, zkratky a označení 1839 přírodní polyisopren NR, PIP, guma, pryž, kaučuk, latex 1870 nitrát celulózy CN, celuloid, kolodium, 1896 kaseinformaldehydové pryskyřice galalit, umělá rohovina, Syrolit, Alladinit, Neolyte 1905 acetát celulózy acetát, Kodacel,Tricel, Celanes, Rayon 1907 fenolformaldehydové pryskyřice PF, bakelit 1914 syntetický polyisopren guma, pryž, kaučuk, latex 1928 močovinoformaldehydové pryskyřice UF, Beattle, Umakart 1931 polystyren PS, HIPS, EPS ^ 1931 polyvinylchlorid PVC, Novodur®, Novoplast®, vinyl ^ 1933 polymethylmethakrylát PMMA, plexisklo, Perspex® 1935 epoxidové pryskyřice epoxid 1936 nenasycené polyesterové pryskyřice UP, laminát, plastbeton 1939 polyamid PA, silon, nylon, chemlon, dederon, perlon, celon, Nomex®, Kevlar® 1939 nízkohustotní polyethylen PE, LDPE, Mirelon® ^ 1941 polyethylentereftalát PET, Mylar®, tesil £fr 1941 polytetrafluorethylen PTFE, teflon, GoreTex® 1943 polysiloxany SI, Silikon, Silastic® 1950 polyuretan PU, PUR, molitan, elastan, Desmodur®, Lycra®, Spandex®, Barex® 1956 vysokohustotoní polyethylen PE, mikrotén, HDPE ^ 1958 polypropylen PP® & 1959 polykarbonát PC, Merlon®, Lexan®, Makrolon®, Calibre® © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Obr. 1: Označení HDPE na předmětu © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 2. Typy výrobků z vybraných polymerů Vzhledem k tomu, že se některé polymerní materiály používají nebo používaly na výrobu specifických předmětů, lze orientačně určit polymer dle charakteru výrobku (Tab. 3) Tab. 3: Použití polymerů v praxi polymer druhy výrobků přírodní polyisopren hadice, těsnění, pneumatiky, plynové masky, membrány, pryž na mazání tužkou psaného textu, ochranné rukavice nitrát celulózy filmová podložka (cca 1890-1950), laky, panenky, rukojeť nožů, míčky na stolní tenis kaseinformaldehydová pryskyřice imitace rohoviny, želvoviny - umělé perly, knoflíky, klávesy klavíru, elektrické izolátory, kulečníkové koule acetát celulózy filmová podložka (od r. 1908), textilní vlákna (od r. 1919), hřebeny, obroučky brýlí fenolformaldehydové pryskyřice elektrické izolátory, podložka tištěných spojů, zástrčky a vypínače, těla radiopřijímačů, telefonů, kryty pojistek, rukojetě nožů, ozubená kolečka, impregnace papíru a textilií, skříně vojenských polních telefonů močovinoformaldehydové pryskyřice elektrické zástrčky, tabatěrky, stínítka lamp, nádobí, kryty radiopřijímačů, telefonů, izolace polystyren obalový materiál, tepelné izolace (expandovaný), obaly CD, hračky, modely, potravinové obaly, skříně televizorů, hřebeny na vlasy polyvinylchlorid Měkčený (měkké): linoleum, koženka, zahradní hadice, izolace vodičů, ochranné obleky; neměkčené (tvrdé): okenní rámy, vodovodní a odpadní trubky, imitace dřeva, hudební nosiče (gramofonové desky) polymethylmethakrylát náhrada skla, trubice, tyče, čočky okna letadel, reklamní panely, součásti elektroniky, nábytek, ochranné brýle, optická vlákna epoxidové pryskyřice lepidla, laky, součástí letadel a automobilů, sportovní vybavení nenasycené polyesterové pryskyřice trupy lodí, díly karoserie automobilů, lité podlahy polyamid textilní vlákna, lana, rybářské vlasce, štětiny kartáčů, kryty elektroniky, pouzdra ložisek a tlumičů, ozubená kolečka polyetylén (LDPE nebo HDPE) zipové sáčky, balicí folie, potravinové boxy, kanystry, izolace vodičů, vodovodní a plynové trubky polyethylentereftalát lahve (limonády, pivo), filmová podložka, kreditní karty, koberce, fleecová látka, součásti automobilů, trupy lodí, plachty polytetrafluorethylen Laboratorní nádobí, povlaky kuchyňského nádobí, vodoodpudivé textilie, izolace vodičů, těsnění, přísada do skluznic lyží polysiloxany hadice, elastomery, těsnění, nově elektrické izolátory polyuretany textilní vlákna, molitan (čalounění), těsnicí pěny, izolace, guma, koženka Barex®, průmyslové válce, kladky, kola, dopravníkové válce, kolečka na skateboard a horské dráhy polypropylen obalový materiál, nárazníky a palubní desky automobilů, termooblečení, umělá tráva, izolace vodičů, obaly potravin, lana, vodovodní trubky polykarbonát CD/DVD, střešní krytiny, motocyklové přilby, neprůstřelná skla, talíře, kojenecké lahve © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 3. Hustota polymeru Jednou z nedestruktivních metod pro odhad typu materiálu je určení hustoty. Orientačně lze rozdělit polymery podle hustoty dleTab. 4. Rozdělení do skupin lze provést na základě sledování ponoru ve vodě, nasyceném roztoku NaCI a CaCI2. Výsledky zkoušky na hustotu velmi ovlivňují plniva a změkčovadla, což je nutné brát v potaz. Postup: Pro orientační určení hustoty si připravíme destilovanou vodu a nasycené roztoky NaCI (36 g na 100 ml) a CaCI2 (75 g na 100 ml) ve vodě v dostatečném množství pro ponor předmětu nebo odebraného vzorku. Materiál vložíme postupně do roztoků dle rostoucí hustoty tak, že jej přitlačíme až ke dnu a budeme sledovat, zda vyplave na povrch. V případě položení materiálu na hladinu by nemusel překonat povrchové napětí roztoku a ponořit se, což by vedlo k mylnému závěru. Proto je vhodné ve vodě či vodném roztoku rozmíchat 1 kapku běžného prostředku na mytí nádobí, který sníží povrchové napětí. Tab. 4: Hustota polymerů hustota < 1,0 g cm3 hustota 1,0-1,2 g cm3 hustota 1,2-1,5 g cm3 hustota > 1,5 g cm3 (plave na vodě) (plave v nas. NaCI, ve vodě se ponoří) (plave v nas. CaCI2, v nas. NaCI se ponoří) (v nas. CaCL, se ponoří) polyethylen, polypropylen, pěnový polyuretan, pěnový polystyren, přírodní polyisopren polystyren, polykarbonát, polymethylmethakrylát, polyamid, epoxidové pryskyřice, polysiloxany acetát celulózy, kaseinformaldehydové pryskyřice, nenasycené polyesterové pryskyřice polyethylentereftalát, nitrát celulózy, močovinoformalde-hydové pryskyřice, polytetrafluoethylen, polyvinylchlorid, polyuretanové pryskyřice 4. Spalovací zkouška Syntetické nebo modifikované přírodní polymery, jakožto organické látky, převážně všechny hoří. Podle rychlosti hoření, čazení, zápachu, intenzity plamene a zbytků po spálení lze materiál přibližně určit (např. silně čadí polymery obsahující aromatické uhlovodíky jako PS, PET, PC). Postup: Při zkoušce je spalován kousek zkoumaného materiálu v pinzete v plamenu kahanu. Před zkouškou je nutné mít pinzetu důkladně vyžíhanou, aby spalování reziduí jiných materiálů nevedlo k mylnému závěru samotné zkoušky. Spalování musí být prováděno v odtahované digestoři nebo na dobře větraném prostoru, protože zplodiny některých polymerních materiálů jsou toxické plyny. Vhodná velikost vzorku pro zkoušku je proužek cca 10x5 mm. Spalované vzorky by rozhodně neměly být výrazně větší, jednak z etického hlediska (množství odebíraného materiálu z předmětu mělo být co nejmenší) a jednak z hlediska bezpečnosti při spalování (některé polymery vzplanou velmi bouřlivě, jako např. nitrát celulózy, polykarbonát, polystyren). Při spalování velmi malého vzorku nemusí být postřehnuty sledované vlastnosti. Stejně tak je vhodné provádět zkoušku opakovaně pro zachycení charakteristik spalování. Zkoumaný materiál se vkládá do okraje nesvítivého okraje plamene kahanu a sleduje se: 1. Obtížnost zapálení (stupnice 1-3, kde 1 = snadno se zapaluje, 2 = zapálení trvá delší dobu, 3 = nehoří, nebo velmi obtížně se zapaluje a plamen polymeru zhasíná při vyjmutí z plamene kahanu) 2. Hoření samotného materiálu mimo plamen (charakter plamene, doba hoření) 3. Tvorba sazí nebo dýmu - jejich zápach 4. Chování materiálu v plamenu - tavení, vzhled spáleného materiálu Uvedené charakteristiky jsou shrnuty vTab. 5. © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Tab. 5: Spalovací zkouška acetát celulózy ne kyselina octová fenolformaldehydové pryskyřice ne fenol a formaldehyd plamen se zháší močovinoformaldehydové pryskyřice ne fenol a močovina plamen se zháší polystyren ano aromatický plamen je velmi čadivý, mnoho sazí na hořícím vzorku »1 T.i © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 9/ polyvinylchlorid polymethylmethakrylát epoxidové pryskyřice nenasycené polyesterové pryskyřice © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 10/ polysiloxany 3 ne bez zápachu materiál se nadouvá D polyuretan 1 ano štiplavý tvorba bílého dýmu i§rii i polypropylen 2 ne hořící parafín roztavený materiál odkapává polykarbonát 1 ano aromatický tvorba sazí 4 j © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 12/ 5. Mikrodestilace Doplňující zkouškou k samotnému spalování materiálu je pyrolýzní zkouška. Ta se provádí zahříváním materiálu ve zkumavce v plamenu kahanu. Při zahřívání dochází k termické degradaci polymeru za uvolnění nízkomolekulárních látek ve formě plynů a monomerů, které kondenzují ve formě kapiček na stěnách zkumavky. Stejně tak lze sledovat i obsah plastifikátorů, které také kondenzují na stěně zkumavky. Při pyrolý-ze je vhodné použít menší vzorek, než při spalování (cca 5x5 mm), kvůli nebezpečí prudkého vzplanutí ve zkumavce (např. u nitrocelulózy). Vzorek se v plamenu kahanu zahřívá tak dlouho, dokud nedojde kjeho úplnému odpaření nebo zuhelnatění. Zahřívání provádíme v digestoři nebo v dobře větraném prostoru, protože produkty termického rozkladu jsou toxické nebo karcinogenní látky (zejm. pak aromatické uhlovodíky). Podstatnou součástí pyrolýzy je sledování pH unikajících plynů. Při pyrolýze pak sledujeme následující charakteristiky: 1. Chování při zahřívání 2. pH plynů 3. Charakteristika produktů mikrodestilace 5.1 Chování při zahřívání Podle toho, jak se polymer chová při zahřívání, lze určit, zda jde o termoplast nebo termoset. Termoplasty jsou polymery připravené polymerizací a při zahřívání se taví, po ochlazení opět ztuhnou. Druhou skupinou jsou pak termosety (vysoce 3D-síťované polymery) připravené polyadičními a polykondenzačními reakcemi, které se při zahřívání netaví a uhelnatí. Do této skupiny patří zejména různé síťované pryskyřice. Polymery jsou rozděleny dle svého charakteru v Tab. 6. Pozornost musíme věnovat polytetrafluorethylenu, který je tepelně velmi odolný a má vysokou teplotu tání, která se blíží již teplotě rozkladu polymeru, takže jeho chování není typické jako u jiných termoplastů. Tab. 6: Rozdělení polymerů na termoplasty/termosety Termoplasty (taví se) Termosety (uhelnatí) přírodní polyisopren nitrát celulózy acetát celulózy polystyren polyvinylchlorid polymethylmethakrylát polyamid polyethylen polyethylentereftalát polytetrafluorethylen kaseinformaldehydové pryskyřice fenolformaldehydové pryskyřice močovinoformaldehydové pryskyřice epoxidové pryskyřice nenasycené polyesterové pryskyřice polypropylen polysiloxany polyuretan polykarbonát © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 5.2 pH plynů po mikrodestilaci Charakteristika pH plynů je určena vložením navlhčeného univerzálního pH papírku v pinzete do plynů unikajících z ústí zkumavky. Podle zabarvení indikátoru na papírku pak se můžeme orientovat, o který polymer se může jednat (viz Tab. 7). V případě acetátu celulózy je vhodnou doplňující zkouškou použití AD Strips® pro důkaz uvolnění acetátové skupiny při pyrolýze materiálu. V tomto případě vložíme suchý indikační papírek v pinzete do výparů a sledujeme zabarvení z modré do zelené až žluté. Stejně však reagují i jiné kyselé zplodiny pyrolýzy (např. u CN nebo PVC). Tab. 7: pH plynů po mikrodestilaci kyselé neutrální alkalické nitrát celulózy vulkanizovaný polyisopren fenolformaldehydové pryskyřice kaseinformaldehydové pryskyřice polystyren močovinoformaldehydové pryskyřice acetát celulózy polymethylmethakrylát epoxidové pryskyřice polyvinylchlorid polyethylen polyamid nenasycené polyesterové pryskyřice polypropylen polyethylentereftalát polysiloxany polytetrafluorethylen polykarbonát 5.3 Charakteristika produktů mikrodestilace Některé polymery se při tepelném rozkladu chovají charakteristicky. Z hlediska bezpečnosti nelze doporučit čichat k uvolňujícím se výparům. U měkčených materiálů dochází k uvolnění změkčovadel ve formě žlutohnědé olejovité kapaliny, která kondenzuje na stěnách zkumavky. V případě polymethylmethakrylátu nastává depolymerizace a na stěnách zkumavky kondenzují čiré kapky monomeru. 6. Rozpustnost v organických rozpouštědlech Pro identifikaci typu polymerního materiálu lze využít jeho rozpustnosti ve vybraných organických rozpouštědlech. Každý polymer se rozpouští podle struktury řetězce v jiném rozpouštědle a také v různé míře. Nemusí však docházet k rozpouštění v pravém slova smyslu, ale jen k nabotnávání materiálu. Pro zkoušku rozpustnosti byla vybrána následující rozpouštědla: ethanol, aceton, xylen, benzín, dimethyformamid a tetrachlormethan. Postup: Vzorek materiálu (cca 5x5 mm) vložíme do zkumavky a zalijeme jej 1 ml rozpouštědla. Zkumavku uzavřeme zátkou a necháme hodinu stát. Poté vyhodnotíme, zda se materiál rozpouští, bobtná, nebo nedochází k žádné změně. Rozpustnost polymerů v rozpouštědlech je shrnuta v Tab. 8 (písmeno B označuje, že materiál v rozpouštědle bobtná). © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Tab. 8: Rozpustnost polymerů v org. rozpouštědlech polymer ethanol benzín xylen aceton tetrachlormethan dimethylformamid poznámka přírodní polyisopren X B B x B x nitrát celulózy X x x x kaseinformaldehydové pryskyřice X X x x x x acetát celulózy X X x x fenolformaldehydové pryskyřice X X x x x x močovinoformaldehydové pryskyřice X X x x x x polystyren X X B polyvinylchlorid X X B B B B polymethylmethakrylát X X x epoxidové pryskyřice X X B B x B nenasycené polyesterové pryskyřice X X x x x x po ponoru v acetonu a dimethylformamidu se drolí polyamid X X x x x x rozpouští se v kyselině mravenčí polyethylen X X x x x x rozpouští se ve vroucím xylenu polyethylentereftalát X X x x x x polytetrafluorethylen X X x x x x polypropylen X X x x x x rozpouští se ve vroucím xylenu ochotněji než polyethylen polysiloxany X B B B B x polyuretan X x x x x B polykarbonát X x B B B B © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 15/ 7. Jednoduché kvalitativní testy na druh polymeru Některé typy polymerů lze dokázat na základě chemické reakce (většinou nějaké funkční skupiny) s chemickými činidly. Vybrané testy jsou shrnuty v následujících odstavcích. Polyisopren Identifikaci polyisoprenu lze provést na základě identifikace přítomnosti síry, jež je přítomna ve formě sul-fidických můstků v polymerní síti (po vulkanizaci). Zkouška je založena na tvorbě černého sulfidu olovnatého reakcí octanu olovnatého s parami roztavené pryže obsahujícími síru. Postup: Vzorek o rozměrech cca 5x5 mm vložíme do zkumavky a zahříváme nad plamenem kahanu, dokud nedojde k jeho pyrolýze. Proužek filtračního papíru namočíme do 25% (CH3COO)2Pb, ten vložíme do zkumavky do plynů vzniklých při pyrolýze (Obr. 3). V případě přítomnosti síry dojde ke zhnednutí proužku (vznikne PbS). Potvrzení přítomnosti síry doplníme testem s 5% H202, který kápneme na zhnednutý proužek papíru. V přítomnosti síry se proužek odbarví (oxidací vznikne bílý PbS04, viz Obr. 4). Kromě vulkanizované pryže tak mohou reagovat i jiné polymery s obsahem síry (např. polysulfid). Obr. 3: Tmavnutí octanu olovnatého na papírku Obr. 4: Odbarvení PbS po reakci s H202 © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Nitrocelulóza Identifikace nitrocelulózy je založena na důkazu přítomnosti nitroskupiny v řetězci. Při testu reaguje nitro-skupina s difenylaminem za vzniku modrého zabarvení roztoku. Postup: Na kapkovací destičku umístíme vzorek materiálu a kápneme na něj 0,5% roztok difenylaminu v 90% H2S04. Při pozitivní reakci se roztok zabarví sytě modře (viz Obr. 5). Obr. 5: Modré zabarvení při důkazu nitrocelulózy Kaseinformaldehydové pryskyřice Jelikož jsou kaseinformaldehydové pryskyřice (galalit) na bílkovinné bázi, lze pro jeho důkaz použít xantproteinový test. Postup: Vzorek polymeru (cca 5x5 mm) vložíme do 1 ml konc. HN03a zahříváme nad kahanem, dokud se nerozpustí za vzniku žlutého roztoku (Obr. 6). K roztoku opatrně přikapáváme 15% NaOH, přičemž při nadbytku NaOH se roztok zabarví do temně oranžové barvy (Obr. 7). Stejně tak reagují i další polymery na bílkovinné bázi (např. polyamid). Obr. 6: Žluté zabarvení Obr. 7: Zabarvení rozpuštěného galalitu roztoku galalitu po reakci s NaOH © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Acetát celulózy U acetátu celulózy lze využít přítomnost acetátové skupiny, kterou lze dokázat pomocí testu za tvorby ethylacetátu s ovocnou vůní. Postup: Do zkumavky vložíme cca 0,5 g vzorku a zalijeme 1 ml konc. H2S04 Zkumavku zahříváme nad plamenem kahanu, dokud se vzorek úplně nerozpustí (vznikne hnědý roztok) - v tomto bodě můžeme cítit u ústí zkumavky štiplavý zápach kyseliny octové. Roztok ve zkumavce necháme zchladnout a přidáme k němu pár kapek ethanolu - v přítomnosti acetátové skupiny můžeme u ústí zkumavky cítit ovocný zápach vznikajícího ethylacetátu. Pro lepší průkaznost je vhodné zápach porovnat s čistým ethylacetátem. Fenolformaldehydové pryskyřice Fenolformaldehydové pryskyřice lze určit na základě důkazu formaldehydu jeho reakcí s kyselinou chromotropovou (1,8-dihydroxynafthalen-3,6-disulfonová kyselina). Stejnou reakci však dávají i jiné formaldehydové pryskyřice. Postup: Vzorek polymeru (cca 5x5 mm) vložíme do zkumavky s konc. H2S04a zahříváme nad plamenem kahanu, dokud se nerozpustí. K roztoku přidáme pár krystalků kyseliny chromotropové a dále zahříváme do vzniku tmavě modrého zabarvení (Obr. 8). Obr. 8: Pozitivní reakce na přítomnost formaldehydu Polyvinylchlorid Polyvinylchlorid má v molekule navázaný chlor, který lze určit Beilsteinovým testem, při kterém se barví plamen v přítomnosti mědi do zelena. Postup: Měděný drát vyžíháme v plamenu kahanu a pak na něj naneseme malé množství vzorku. Drát se vzorkem vložíme do plamene kahanu a žíháme. Pokud začne plamen svítit jasně zeleně, je ve vzorku přítomný chlor (Obr. 9). Stejně může reagovat i např. chlorprenový kaučuk. Obr. 9: Pozitivní reakce Beilsteinova testu © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Polymethylmethakrylát Důkaz polymethylmethakrylátu lze provést reakcí jeho monomeru s dusitanem sodným, kdy dojde k modrému zabarvení roztoku. Postup: 0,5 g vzorku zahříváme ve zkumavce nad plamenem kahanu, dokud nezkondenzují na stěnách zkumavky kapky monomeru (methylmethakrylátu - MMA). Kapalný MMA prelejeme do čisté zkumavky, k němu přidáme 1 ml konc. HN03, protřepeme a zředíme 1 ml vody. Do roztoku přikapáváme 5% NaN02 ve vodě, dokud nevznikne modré zabarvení (Obr. 10). Epoxidové pryskyřice Epoxidové pryskyřice lze identifikovat na základě reakce důkazu bisfenolu A, který je jejich součástí. Postup: 0,1 g vzorku rozpustíme v 10 ml kone. H2S04. K roztoku přidáme 1 ml kone. HN03 a necháme 5 minut reagovat. Po 5 minutách opatrně přikapáváme 5% NaOH, dokud nevznikne na hladině souvislá vrstva (směs nemícháme). Pokud je bis-fenol A přítomný, vytvoří se nad roztokem tenká vrstva zabarvena do červena (Obr. 11). Obr. 10: Důkaz polymethylmethakrylátu Obr. 11: Důkaz Bisfenolu A © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 Polyamid Polyamid lze dokázat reakcí zplodin pyrolýzy s p-MV-dimethyl-aminobenzaldehydem v kyselém prostředí (činidlo na důkaz přítomnosti aminů), kdy dojde k červenofialovému zabarvení roztoku. Postup: Vzorek o rozměrech cca 5x5 mm vložíme do zkumavky a zahříváme nad plamenem kahanu, dokud nedojde k jeho pyrolýze. Proužek filtračního papíru smočíme dvěma kapkami 15% p-NN-dimethylaminobenzadlehydu v metha-nolu a dvěma kapkami koncentrované HCI. Papírek vložíme do výparů ve zkumavce. Pokud jde o polyamid, dojde k červenofialovému zabarvení papírku (Obr. 12). Podobnou reakci však dává i polykarbonáta kaseinformaldehydové pryskyřice. Obr. 12: Důkaz polyamidu (vpravo - zabarvený filtrační papír > p-NN-dimethylaminobenzaldehydem, vlevo - čistý papír) Polyuretan Zplodiny pyrolýzy polyuretanu reagují s p-A/A/-dimethyl-aminobenzaldehydem v kyselém prostředí za vzniku tmavě žlutého zabarvení. Postup: Vzorek o rozměrech cca 5x5 mm vložíme do zkumavky a zahříváme nad plamenem kahanu, dokud nedojde k jeho pyrolýze. Proužek filtračního papíru smočíme dvěma kapkami 15% p-A/A/-dimethylaminobenzadlehydu v metha-nolu a dvěma kapkami ledové kyseliny octové. Papírek vložíme do výparů ve zkumavce. Pokud jde o polyuretan, dojde ke žlutému zabarvení papírku (Obr. 13). Obr. 13: Důkaz polyuretanu (vpravo, vlevo - čistý filtrační papír) © Metodické centrum konzervace Technického muzea v Brně / M 3/2018 20/ LITERATURA SHASHOUA, Y. Conservation of plastics. Burlington: Elservier, ISBN 978-0-7506-6495-0,2008. LAVÉDRINE, B. FOURNIER, A. GRAHAM, M. Preservation of Plastic Artefacts in Museum Collections, Brusel: Comité des travaux historiques et scientifiques, ISBN 978-2-7355-0770-2,2012. BETTS, L. Plastics - Looking at the future and learning from the past, Londýn: Archetype, ISBN 1904982433,2008. STRÁNSKÝ, Z. A KOL Analýza organických sloučenin, Olomouc: Rektorát Univerzity Palackého v Olomouci, 1981. BRAUN, D. Simple methods for identification of plastics. Mnichov: Hanser Publishers, ISBN 978-1-56990-542-5,2013. RÉMILLARD, F. Identification of plastics and elastomers - miniaturized tests. Quebec: Centre de conservation du Quebec, 2007. VERLEYE, G. A. L. ROEGES N. P. G, DE MOOR, M. O. Easy identification of plastics and rubbers. Shawbury: Smithers Rapra Technology, ISBN 978-1859572689,2001. Vydalo:Technické muzeum v Brně, Metodické centrum konzervace, 2018 Purkyňova 105, 612 00 Brno / www.mck.tmbrno.cz Zpracoval: Mgr. Karel Rapouch