Nenasycené uhlovodíky

• Umím popsat faktory, které ovlivňují stabilitu alkenu a dokáži odhadnout relativní stabilitu isomerních alkenů.
  
• Dokáži charakterizovat základní podmínky, za kterých probíhá adice na nenasycené uhlovodíky samovolně, a podmínky, za kterých je preferována eliminace.
• Dokáži napsat mechanismus elektrofilní adice halogenvodíků, H₂O, halogenů a HXO na alkeny. Dokáži vysvětlit podstatu Markovnikovova pravidla.
• Umím napsat hlavní produkty následujících adičních reakci včetně prostorového uspořádání produktu: adice HX, radikálová adice HBr, kysele katalyzovaná hydratace, oxymerkurace-demerkurace, adice vody na alkyny, hydroborace-oxidace, hydrogenace (včetně hydrogenace trojné vazby deaktivovanými katalyzátory a redukce alkalickými kovy v kapalném amoniaku), adice halogenů a adice halogenů v přítomnosti dalšího nukleofilu (např. adice HXO), epoxidace a syn-dihydroxylace pomocí OsO₄ (KMnO₄).
• Umím odvodit produkty ozonizace alkenů.
• Dokáži charakterizovat kyselost terminálních alkynů, dokáži napsat produkt deprotonace kyselé CH vazby včetně produktu alkylace acetylidu.
• Dokáži charakterizovat vlastnosti konjugovaných pi-systémů.
• Umím napsat mechanismus elektrofilní adice na konjugovaný dien, vysvětlit vznik 1,2- a 1,4-aduktů a určit, za jakých podmínek jsou jednotlivé cesty preferovány.
• Dokáži napsat produkty Dielsovy-Alderovy reakce a [2+2] fotochemické cykloadice.
• Dokáži charakterizovat strukturu, vlastnosti a výskyt vybraných zástupců nenasycených uhlovodíků.

Areny

• Dokáži charakterizovat vlastnosti aromatických uhlovodíků, které je odlišují od jiných nenasycených uhlovodíků. Dokáži aplikovat Hückelovo pravidlo na cyklické konjugované systémy včetně heterocyklů a dokáži rozpoznat aromatické a antiaromatické molekuly.
• Dokáži napsat mechanismus, výchozí látky nebo produkty následujících elektrofilních aromatických substitucí (SEAr) včetně obvyklého způsobu generování elektrofilu: nitrace, sulfonace, Friedelova-Craftsova alkylace a acylace.
• Dokáži posoudit vliv substituentů na aromatickém jádře na SEAr (aktivace/deaktivace jádra a směřování příchodu elektrofilu) a umím svou volbu zdůvodnit s užitím rezonančních struktur.
• Dokáži napsat produkt oxidace alkylovaných aromatických uhlovodíků. 
• Dokáži napsat mechanismus a produkty nukleofilní aromatické substituce probíhající adičně-eliminačním mechanismem (SN2Ar) a eliminačně-adičním mechanismem. Umím charakterizovat faktory, které vedou k preferenci jednoho a druhého mechanismu nukleofilní aromatické substituce.
• Dokáži charakterizovat strukturu, vlastnosti a výskyt vybraných zástupců arenů a jejich derivátů.

Odpovědník

Přehled adičních reakcí alkenů a alkynů

Učební texty k chemii nasycených a nenasycených uhlovodíků

Záznam