Repetitorium středoškolské chemie 2

Týden 5

Nenasycené uhlovodíky

  • Umím popsat faktory, které ovlivňují stabilitu alkenu a dokáži odhadnout relativní stabilitu isomerních alkenů.
  • Dokáži charakterizovat základní podmínky, za kterých probíhá adice na nenasycené uhlovodíky samovolně, a podmínky, za kterých je preferována eliminace.
  • Dokáži napsat mechanismus elektrofilní adice halogenvodíků, H2O, halogenů a HXO na alkeny. Dokáži vysvětlit podstatu Markovnikovova pravidla.
  • Umím napsat hlavní produkty následujících adičních reakci včetně prostorového uspořádání produktu: adice HX, radikálová adice HBr, kysele katalyzovaná hydratace, oxymerkurace-demerkurace, adice vody na alkyny, hydroborace-oxidace, hydrogenace (včetně hydrogenace trojné vazby deaktivovanými katalyzátory a redukce alkalickými kovy v kapalném amoniaku), adice halogenů a adice halogenů v přítomnosti dalšího nukleofilu (např. adice HXO), epoxidace a syn-dihydroxylace pomocí OsO4 (KMnO4).
  • Umím odvodit produkty ozonizace alkenů.
  • Dokáži charakterizovat kyselost terminálních alkynů, dokáži napsat produkt deprotonace kyselé CH vazby včetně produktu alkylace acetylidu.
  • Dokáži charakterizovat vlastnosti konjugovaných pi-systémů.
  • Umím napsat mechanismus elektrofilní adice na konjugovaný dien, vysvětlit vznik 1,2- a 1,4-aduktů a určit, za jakých podmínek jsou jednotlivé cesty preferovány.
  • Dokáži napsat produkty Dielsovy-Alderovy reakce a [2+2] fotochemické cykloadice.
  • Dokáži charakterizovat strukturu, vlastnosti a výskyt vybraných zástupců nenasycených uhlovodíků.

Odpovědník

Přehled adičních reakcí alkenů a alkynů

Učební texty k chemii nasycených a nenasycených uhlovodíků

Schémata průmyslového využití ethenu a propenu