Speciální fyziologie smyslů Deformace Teplota Chuť Čich Podnět Receptorová buňka EJektroton ickě Akční potenciály Generátorový **~" *ÍFení potenciál Recepto rovy potenciál A r =1 í E U roven saturace tu - m — __ __ ____________________________ > i ■ t .^^^^^^ ^^ B hni ^*-*^ j^ N / logyT y^ <Ľ -i-J _^ I / ^jť Intenzita podnetu Diferenční receptor Proporcionální receptor ■tu CL a) Osvětleni sítnice b» i QQQ Lateral ní inhibice fotoreceptor Výstu p na zrakovém nervu QQQ Lateral n í inhibice v leskových buněk ucha n u Výstup na sluchovém nervu Ca i- ATP cImP Na%Ca: t- a) kanálová propustnost b) aktivace enzymu Proteinjj^ Enzymatické pochody \ _ Exprese genu a) Savci b) Hmyz Čichová brva Kutikula Receptorová buňka Směr pohybu Hyperpolarizace Proteinový filament Kanál Cilie Depolarizace 7 ( { a) Meissnerovo b) Merkelův c) Paciniho d) Receptor e) Ruffiniho f) Volné nervové tělísko disk tělísko chlupového váčku tělíska zakončení Mwhnnorereptftre PiiĽinĹiticEirptiíťlr Tfluch; vitiniljňfl Rapid adiipliiljim Myrfinnlcď linuli TúUťh; vihniliwi Rapuj adnpUiNrai MydiroHcď uicm SBfUniurwjiitMjfr Touch; jiRľMinc Mydiiwilcd 11*1111 Motel dat Tbucfe; pmsŕ*5í 1*) li^Htf-dy* H'ĽĽMr ""^--Sítnice T"\l ^""""-Pigment """-Zrakový nerv .-Čočka d) Složené oko -- Štítná žl. Příštitná ť. i Centrální nervový systém v Hypofýza V Nadledviny Gonády Pankreas 6.00 12.00 18.00 24.00 6.00 12.00 18.00 co Aktivita Spánek 12h posun času ve 12 dnech: cirkadiánní perioda 25 hodin (ä) location of the SCN Sagittal section Cortex SCN Optic chiasm Levelo£ coronal section Cerebellum Coronal section Cortex SCN' Optic chiasm (b) Loss of free-running rhythms upon destruction of the SCN n i........ii■ i i i 1 *■■■ I llll Ill I I J ■ I Hi Ulli lllll 1 ■ II 15 i j 20 ■> I 35 - i ■i ill | 25 f j j j s M II Hli 1IBIII i i mu ■ .. tfmw.fKr ■■ ■'aí'.iľiRľ'ííw«/, ■ \ 1 I BI llll I Bil ■!!!■■■..... ii i m im ii iiiíi 11 ■■■ i ■ ■ i ■i S.'S. ,1" ll II I II EH III ■■■■! ■ I n i i:':':*v<4 n i i ■■ ■ i u ■ i i II ■ Hl I ■ I I I I I ■ 1 1 1 1 B ■ 1 1 III m i i 1 i i 1 i i i i i ■ 1 ■ í J !■" ■ I -SCN destroyed .KP 4U LJ__________I__________I__________1__________L_______I__________I__________I__________I______ S^'ipS rfiV, k ll 0 12 24 Number of hoi 36 46 Figure 10,17 The suprachiasmatic nucleus in the hypothalamus of the brain is the major circadian dock of mammals (a) The location of the SCN in the ventral hypothalamus, above the optic chiasm (the crossing of the optic nerves).The sagittal section shows a side view near the midline (anterior to the right), (b) A free-running circadian activity is lost following destruction of a mammal's SCN. Current Oprúcu in Genetics & Development Příklady testovacích otázek ke zkoušce z Fyziologie živočichů http://www.sci.muni.cz/ksfz/texty/fyztest.htm Základní studijní literatura: skripta Srovnávací fyziologie živočichů (Vácha, Bičík, Petrásek, Šimek, 2002) 1. Vysvětlete existenci klidového membránového potenciálu. Zmiňte roli K+ a Na+. Příklad správné odpovědi na plný počet bodů: Hlavní roli mají ionty Na+, K+, Cľ a intracelulární fixní anionty bílkovin. Klidový potenciál je asi -90mV. Příčiny vzniku: A) Elektrogenní Na/K pumpa čerpá 2 K+ dovnitř buňky a 3 Na+ ven. B) Propustnost membrány - Sodíková propustnost je nízká, zavřené kanály nedovolují Na+ vracet se do buňky. Elektrická i koncentrační síla působí vysokou hnací sílu sodíku. Draslíková propustnost je vysoká, jeho elektrická a protichůdná koncentrační síla se vyrovnávají -je blízko svému rovnovážnému potenciálu. 2. Popište děje při přenosu vzruchu mezi dvěma neurony přes synaptické spojení. Příklad správné odpovědi na plný počet bodů: AP dorazí na synaptický knoflík. Depolarizace způsobí otevření napěťově vrátkovaných Ca kanálů. Nárůst intracelulárního Ca2+ vyvolá přesun a exocytózu vezikul s mediátorem do štěrbiny synapse. Mediator se naváže na receptory postsynaptické membrány. Zde se otevřou kationtové kanály (přímo nebo přes kaskádu G-protein - adenylát cykláza - cAMP). Vzniklá depolarizace zvyšuje pravděpodobnost vzniku nového AP na iniciálním segmentu. Mediator je ze štěrbiny odstraněn enzymaticky nebo endocytózou. 3. Jaké jsou možné adaptační strategie živočichů na změnu vnějších podmínek? Charakterizujte je. Příklad správné odpovědi na plný počet bodů: A) Uteč. Např. migrace, diapauza, encystace. Zejména malé organizmy (relativně velký povrch) s měkkým tělem nemající izolační nebo regulační mechanizmy nemohou aktivně žít v nevhodném prostředí. B) Akceptuj. Zejména středně velcí s exoskeletem nemohou příliš regulovat vnitřní prostředí, ale mohou přežívat mimo optimum. C) Vyreguluj. Velcí živočichové mohou udržet konstantní optimální vnitřní prostředí. 4. Které hormony mohou ovlivňovat energetický metabolizmus. Jmenujte hlavní z nich, zmiňte místo sekrece a způsob působení. Příklad správné odpovědi na plný počet bodů: A) Trijodtyronin a Tyroxin ze štítné žlázy zvyšují oxidační děje v mitochodriích a tak i metabolizmus, proteosyntézu, zrání, růst. B) Somatotropin (růstový h.) z adenohypofýzy zvyšuje využívání lipidů a růst. C) Somatostatin z D buněk pankreasu snižuje využívání živin (tlumí sekreci inzulínu a glukagonu, resorpci ve střevě). D) Katecholaminy ze dřeně nadledvin mobilizují energetické rezervy, zvyšují svalový výkon. Podobně E) kortizol z kůry nadledvin. 57 55 3 Laboratoř neuroetologie a smyslové Fyziologie hmyzu - Microsoft Internet Explorer MM Soubor Úpravy Zobrazit Oblíbené Nástroje Nápověda 9 Q Zpět ř | JP Hledat Obltoené ,@ i s * U & Adresa ^j http://www.sci.rinuni.cz/lisfz/neuroeto.htrinl "3 Přejit Odkazy ^1 Katedra srovnávací fyziologie živočichů a obecné zoologie Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity Brno, C Apidologie Výživa Imunologie hmyzu Neurobiologie Tkáňové kultury Imunologie Neuroetologie Laboratoř neuroetologie a smyslové fyziologie hmyzu Úvodní strana I Obsah I English NEUROETOLOGIE A SMYSLOVÁ. FYZIOLOjGÍĚ, HMYZU Aktuality Lidé a kontakty Publikace Projekty Diplomové práce Doktorské studium Témata prací Výuka Plánek fakulty Informační systém MU Stránky fakulty Stránky MU Stránky Biofyzikálního ústavu Potemník moučný ■i«ftS^ Klíčová slova: magnetorecepce, hmyz, kompasový smysl, geomagnetické pole, magnetická orientace, Tenebho, Periplanetta Vedoucí laboratoře: RNDr. Martin Vácha, Ph.D. (budova č.4, 2.patra, dveře 53) Výzkum je zaměřen především na potvrzení a výzkum schopnosti hmyzu vnímat magnetické pole Země. Kompasový smysl byl popsán již u mnoha druhů živočichů, ale jeho podstata stále není objasněna. Na funkci receptoru a jeho lokalizaci v těle existují pouze hypotézy. Hmyz představuje pra smyslovou fyziologii výjimečnou modelovou skupinu a to, co o jeho kompasu víme, potřebuje zpřesnění a rozšíření. Cílem naší práce je tedy přispět k pochopení funkce kompasového smyslu hmyzu. Prvním krokem, probíhajícím v současnosti, je potvrzení schopnosti kompasového orientačního chování. Na základě behaviorálních dopadů přesně definovaných zásahů: a) fyzikálních - orientace a intenzita magnetického pole, osvětlení, vlhkost atd. b) biologických - pohlaví, druh, chirurgický zásah nebo mutace určitých genů ovlivňujících geomagnetickou orientaci, lze zúžit okruh hypotéz magnetorecepce a její lokalizace v těle a v návaznosti v budoucnu pokračovat neurofyziologickýrni metodami. zl £ Internet