Pravděpodobnost v genetické analyze a předpovědi Součástí genetického poradenství - rodokmen, rodinná anamnéza - výpočet pravděpodobnosti rizika - cytogenetické vyšetření - sestavení karyotypu - dva pohledy na pravděpodobnost např. pravděpodobnost 25 % - riziko narození postiženého potomka - jeví se jako vysoká - riziko onemocnění - zdá se nám relativně nízká zbývá přece ještě 75 % Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi Pravděpodobnost jevu A = p(A) např. vznik genotypu s určitou pravděpodobností, Pravděpodobnost jevu B = p(B) narození chlapce apod. 1) Jev A vylučuje jev B - vzájemně se vylučující jevy (narodí se buď chlapec nebo dívka) - pravděpodobnost, že nastane jeden nebo druhý jev je součtem jejich jednotlivých pravděpodobností p(A nebo B) = p(A) + p(B pravidlo adice 2) Jev A nemá vliv na výskyt jevu B a naopak - jevy jsou nezávislé (v zygotě bude alela A i alela B) - pravděpodobnost jejich současného výskytu je násobkem jejich jednotlivých pravděpodobností p(A a B) = p(A) x p(B) pravidlo multiplikace Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi Příklady: 1) Pravděpodobnost shody dvou lidí v krevně-skupinovém systému ABO 2) Předpokládejte, že jste genetický poradce. Rodiče se standardním fenotypem mají albinotické dítě a plánují, že budou mít další děti. Jestliže předpokládáme, že albinismus je autozomálně recesivní, co byste řekli rodičům o pravděpodobnosti, že: a) jedno dítě bude bez poruchy a druhé albinotické, jestliže se narodí v uvedeném pořadí. b) jedno dítě bude albinotické a druhé bez poruchy, bez ohledu na pořadí, v němž se narodí. 3) Křížíme AaBbCc s AaBbCc, kde alely A, B, C jsou dominatní vůči a, b,c. Všechny tři geny vykazují volnou kombinaci. Jaký podíl potomstva bude heterozygotní pro všechny tři geny? 4) Křížíme AaBbCCDdEE s AabbCcDdee, kde všechny geny vykazují navzájem nezávislou kombinaci. Kolik různých genotypů bude přítomno v potomstvu? Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi 5) Jaká je pravděpodobnost, že v rodině se třemi dětmi budou všechny stejného pohlaví? p(DDD) = 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8 p(CCC) = 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8 Oba jevy se vzájemně vylučují, tedy pravděpodobnost že se narodí tři děti stejného pohlaví je 1/8 + 1/8 = 2/8 = 1/4 ??? P2D + 1C p(DDC) = 72x72x1/2= 1/8 p(DCD) = 72 x 72 x 72 = 1/8 p(CDD) = 72x1/2x1/2= 1/8 p = 3/8 Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi Celkově je distribuce pravděpodobností zastoupení pohlaví v rodině se 3 dětmi následující: Obecně lze výpočet pro konkrétní kombinace zjednodušit, zobecnit pomocí rozvoje binomického výrazu (p + q)n, kde p - pravděpodobnost narození děvčete = 1/2 q - pravděpodobnost narození chlapce = 1/2 n - počet dětí tedy např. pro rodinu se 3 dětmi: DDD = (1/2)3= 1/8 DDC, DCD, CDD = 3 x (1/2)2 x 1/2 = 3/8 CCD, CDC, DCC = 3 x (1/2)2 x 1/2 = 3/8 CCC = (1/2)3= 1/8 celkem = 1,0 (p + q)3 = p3 + 3p2q + 3pq2 + q3 3 děvčata 2D+ 1C Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi Pro rodinu s 5 dětmi: (p + q)5 = p5 + 5p4q + 10p3q2 + 10p2q3 + 5pq4 + q5 3D + 2C 1D + 4C Např. vypočítej pravděpodobnost 2D + 3C a) v uvedeném pořadím -jako p2q3 = (1/2)2 x (1/2)3 = 1/32 (3,1 %) b) v jakémkoliv pořadí, zajímá nás jen poměr pohlaví 2:3 10p2q3= 10 (1/2)2x(1/2)3= 10/32 = 5/16 (31,25 %) ??? Jak zjistím počet kombinací ??? a) z Pascalova trojúhelníku b) pomocí faktoriálu Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi Zobecnění Je-li pravděpodobnost výskytu jevu (A) p a pravděpodobnost výskytu alternativního jevu (B) q, pak pravděpodobnost, že se v n-pokusech bude jev (A) vyskytovat s-krát a jev (B) t-krát, je: a) v určitém pořadí s + t = n psqt p + q = 1 b) bez ohledu na pořadí (n!/s!t!)(psqť) napr. 4A + 2B n = 6 _ Počet různých kombinací je: 6!/4!2! = 15 tedy p(4A a 2B) = 15p4q2 Příklady: Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi Příklady: 6) Manželé heterozygotní v genu pro albinismus plánují čtyři děti. Jaká je pravděpodobnost, že tyto děti budou dvě albinotické a dvě zdravé bez ohledu na pořadí, v němž se narodí. 7) Vypočítejte pravděpodobnost, že křížení mezi dvěma heterozygoty dá přesně očekávaný fenotypový poměr dominantních fenotypů k recesivním 3:1. Předpokládejme, že chceme vědět, jak často by rodiny s osmi dětmi měly šest dětí s dominantním fenotypem a dvě děti s recesivním. 8) Pravděpodobnosti u dvojčat.