PŘENOS NERVOVÉHO VZRUCHU




Neuron






NaK - ATPasa





                     Ion

                                    Concentration Inside

                                                        Concentration Outside

                     Sodium (Na^+)

                                    12 mM

                                                        145 mM

                     Potassium (K^+)

                                    140 mM

                                                        5 mM

                     Calcium (Ca^++)

                                    0.1 μM

                                                        2 mM























Základem vedení vzruchu podél výběžku neuronů je šířící se změna potenciálu na membráně (A). Její
příčinou i následkem je otevírání a uzavírání potenciálem řízených iontových kanálků - časový
průběh na grafu (B).
























Ovlivnění kanálků – otvírání a blokace


Na^+ - ovlivní rychlost přenosu vzruchu






Tetrodotoxin

Blokátor Na^+ kanálků




K^+ - prodloužení trvání akčního potenciálu (léčení srdečních arytmií)


(CH[3])[4]N^+


Řada léčiv

















SYNAPSE








Přenos vzruchu mezi dvěma neurony je zprostředkován chemickými přenašeči - neurotransmitery Ty jsou
uvolňovány z presynaptické membrány a vazbou na chemicky řízený kanálek v postsynaptické membráně
způsobí jeho otevření a změnu membránového potenciálu na postsynaptické membráně.









Acetylcholin je jedním z neurotransmiterů, působí v cholinergním nervstvu.

































Model chemicky řízeného kanálku (Na^+) v postsynaptické membráně, vpravo schema jeho otevírání po
navázání neurotransmiteru.





Vznik akčního potenciálu v postsynaptické membráně následkem otevření Na^+ kanálku po navázání
acetylcholinu.








Uzavření kanálu – hydrolýza acetylcholinu



Cholinesterasa – jako serinová hydrolasa je inhibována organofosfáty


Následek inhibice – paralýza nervové činnosti – BChL, pesticidy




            Sarin                                                                          Tabun





Tubokurarin, zabraňuje depolarizaci postsynaptické membrány – ochrnutí.

Svalová relaxace při operacích, antagonista AC receptorů (nikotinového typu)



(CH[3])[3]N^+-(CH[2])[10]-N^+(CH[3])[3]


Dekamethonium (jodid) – permanentní depolarizace – otevřený kanál




Další neurotransmitery



Adrenalin, serotonin, GABA aj., typicky aminy


Další látky interagující s receptory – alkaloidy, drogy