Souhrn 3. přednášky (Mgr. Jana Kopecká) •Biotechnologie (pivo, vino) •Analytické metody • • • Osnova 4. přednášky •Analytické/diagnostické metody •Genetické metody –Plasmidy –Integrace –Tetrádová analýza –Syntetická letalita, suprese • • • Studie populací S. cerevisiae a S. paradoxus •Sekvenace (+ hybridizace na čipech) > 100 kmenů z různých koutů světa •S. paradoxus – linie izolované podle lokalit • • • • • •S.cerevisiae - 3-4 původní linie, • které se díky člověku křížily … • Liti et al, Nature (2009) S. cerevisiae Sedo et al, Food Chem, 2012; Master thesis MALDI analýza S. cerevisiae kmenů Rozdíly spekter jsou způsobeny : •odlišnostmi v sekvencích proteinů (viz evoluční vzdálenost) •odlišnostmi v metabolismu (přítomnost různých enzymů) •MALDI použito i na odlišení piva (zbytkových proteinů) •MALDI-TOF hmotnostní spektrum je zobrazením četnosti ionizovatelných částic buněčného proteomu • •Charakter spektra závisí na krystalizaci a ionizačních vlastnostech vzorku à výška píku je rovna relativní koncentraci proteinu v místě ionizace • •Při srovnávání spekter druhů uvnitř rodu se hledají rodově charakteristické signály píků • •Identifikace na úroveň kmenů možná díky detekci charakteristických proteinů a peptidů • Anal Bioanal Chem 392, (2008), p. 439 •Určení kvasinkových kmenů v klinických izolátech (odlišení patogenních kmenů Candida…) •V klinické praxi je důležitější rychlost než přesnost (při zachování správné léčby) • •- fenotypové metody • morfologie kolonií nebo buněk, biochemické vlastnosti (fermentace cukrů, asimilace dusíkatých substrátů…), růst na chromogenních plotnách (Candida zelená) • •- moderní metody • PCR (nested, multiple, RFLP), sekvenační (454 technologie), hmotnostní spektrometrie • yeast (Hamal a spol. 2010: Postgraduální medicína) http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina-priloha/identifikace-kvasinek-z-klinickeho-mater ialu-prehled-soucasnych-moznosti-se-zamerenim-na-fenotypove-metody-a-komercni-produkty-455847 Obr. 3 – Doporučená strategie identifikace kvasinek v laboratoři klinické mykologie http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina-priloha/identifikace-kvasinek-z-klinickeho-mater ialu-prehled-soucasnych-moznosti-se-zamerenim-na-fenotypove-metody-a-komercni-produkty-455847 Obr. 3 – Doporučená strategie identifikace kvasinek v laboratoři klinické mykologie C. dubliniensis: nadbytek chlamydospor na koncích krátkých pseudohyf C. albicans: na delších hyfách či pseudohyfách jen jedna terminální chlamydospora > Campanha et al., 2005, Oral DIseases Např. odlišení C.d. od C.a.: 24h kultivace na Staibově agaru při teplotě 37°C (a) C. dubliniensis (b) C. albicans Mikromorfologie - Kolonie Obr. 3 – Doporučená strategie identifikace kvasinek v laboratoři klinické mykologie Obr. 2 – Orientační identifikace kvasinek na selektivnědiagnostické půdě CHROMagar (a – Candida albicans, b – Candida tropicalis, c – Candida krusei, d – Candida glabrata C. albicans/C. tropicalis C. crusei/C. glabrata Obr. 3 – Doporučená strategie identifikace kvasinek v laboratoři klinické mykologie Full-size image (39 K) http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0732889305003561 Latexová aglutinace C. dubliniensis C. albicans glycolytic pathway http://www.responsiblebusiness.eu •Fenotyp – fyziologie •Teplotní stabilita •Asimilace •Fermentace cukrů •Utilizace dusíku •Hydrolýza močoviny –(např. C. dubliniensis není schopna utilizovat D-xylózu, D-trehalózu, methyl-α-D-glukosid –chybí β-D-glukosidázová aktivita; C. albicans není schopna utilizovat glycerol) • Jsou k dispozici komerční soupravy pokrývající určité kvasinkové druhy - Fumouze Diagnostics - ELItech - M-tech diagnostics - Bio-Merieux - - Laboratorní kvasinkové kmeny S. pombe – „501“ Genotype: h- ura4-D18 leu1-32 ade6-704 S. Cerevisiae – „S288C“ – 1. osekvenovaný kmen Genotype: MATα SUC2 gal2 mal mel flo1 flo8-1 hap1 Notes: Strain used in the systematic sequencing project, the sequence stored in SGD. S288C does not form pseudohyphae. In addition, since it has a mutated copy of HAP1, it is not a good strain for mitochondrial studies. S288C strains are gal2- and they do not use galactose anaerobically. References: Mortimer and Johnston (1986) Genetics 113:35-43. Sources: ATCC:204508 „W303“ – nejčastěji používaný laboratorní kmen Genotype: MATa/MATα leu2-3,112 trp1-1 can1-100 ura3-1 ade2-1 his3-11,15 Notes: W303 also contains a bud4 mutation that causes haploids to bud with a mixture of axial and bipolar budding patterns. In addition, the original W303 strain contains the rad5-535 allele. References: W303 constructed by Rodney Rothstein Sources: Biosystems:YSC1058 Dvojhybridní systém: chrIII Chromosom III (nejmenší) CEN, ARS, TEL, Ty1-5 obsahuje MAT lokus Nomenklatura pro S.c.: YCRXXw: Y=yeast C= 3. chromosom R= pravé raménko XX=pořadové číslo w/c=Watson/Crick LEU2 – gen Leu2p - protein leu2-D1 – delece leu2-1 – mutance (identifikační číslo alely) LEU2::HIS3 – inzerce HIS3 genu v lokusu LEU2 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:5213-5218. Allele Reverts? Notes Molecular descriptiona Reference ade2-101 yes ochre mutation, red colonies G to T transversion at nucleotide 190, changing amino acid 64 from a Glu to a STOP Gai and Voytas, 2005 his3-200 no Cold sensitive; high frequency of petite formation, especially during transformation. 1 kb deletion, (-205 to 835) Struhl 1985; Fasullo and Davis 1988 leu2-3,112 no double mutant GTT-to-GCT missense change at codon 69, G insertion at nucleotide 249, G insertion at nucleotide 792, GAC-to-AAC missense change at codon 300. Hinnen et al. 1978; Gaber and Culbertson 1982; trp1-1 yes amber mutation GAG-to-TAG amber (STOP) nonsense change at codon 83 McDonald, et al. 1997 ura3-52 no - Ty1 insertion Rose and Winston 1984 Auxotrofie - selekce Shuttle vektory •vychází z 2mm plasmidů nebo centromer (S.c.; 2mm přítomné také v Zygosaccharomyces bailii, Z. rouxii a Kluyveromyces drosophilarum) •Kvasinková část – marker (URA3 … kanMX), CEN-ARS (1 kopie) nebo 2mm (~50 kopii na haploidní buňku) začátek replikace •Bakteriální část – Kan resistence, replikace •Promotor, tag, MCS –Kondicionální mutanty (fenotyp-funkce) –Nadprodukce (suprese mutací nebo toxicita) MET1 CUP1 MFA1 Methionin repressed Indukovány mědí MATa specifický (haploid specifický) Forsburg, NRG, 2001 Yeast surface display - hybrid Aga2 (aglutininy nebo Flo1 …) s testovaným proteinem - exprese eukaryotních proteinů v kvasince (podobné mechanismy … posttranslační modifikace) – knihovny lidských cDNA (i protilátek z pacientů) - využití i pro biotechnologie – vychytávání těžkých kovů (dekontaminace) Pepper et al, CCHTS (2008) aglutinin - His-His-His-His-His-His (chelatuje Ni, Cu, Co kovy) -GTS1 transkripční faktor spouštějící aglutinaci pod CUP1 promotorem (další přednášky) - biosorbce & sedimentace Kuroda et al, Appl Microbiol Biotechnol (2002) pRS406-Ura3 plasmid YAC (yeast artificial chromosome) » •Bakteriální část – Amp resistence, počátek replikace • •Kvasinková část – marker, CEN-ARS, TEL • •50-500kbp insert např. lidská genová banka pro HuGO 80000 klonů YAC (270kbp) • •Klonování, množení, uchování dlouhých fragmentů DNA • •Výzkum savčích telomer a centromer • •Pomocí transfekce, lipofekce nebo elektroporace lze dostat YAC i do savčích buněk – náhodně se integrují do genomu - výzkum nesestřihnutých genů (dlouhé regulační úseky) Proč kvasinky pro výzkum? •Rychle se množící EUKARYOTNÍ mikroorganismy (90 min/dělení, 25-30°C) •Vytváří kolonie na plotnách - mikrobiologické metody (otiskování ploten, kapkovací test =>toxiny v plotnách – HU, MMS …) •Stabilní haploidní i diploidní formy •Haploidní buňky lze křížit na diploidní (heterozygotní mutanty) •Diploidní buňky lze sporulovat a využít pro genetickou analýzu (tetrádová analýza) •Lze transformovat DNA (plasmidy i linearní DNA) •Centromerické a multicopy plasmidy •Vysoká frekvence homologní rekombinace (lineární DNA) •Lze připravovat deleční a mutantní kmeny •Vydrží v >15% glycerolu na -70°C „indefinitely“ • Control (28°C) 0,5 mM HU 1 mM HU 2 mM HU 28°C.tif wild-type R254E cds1 double 0,5mM HU.tif 1mM HU.tif 2mM HU.tif •Techniky barvení –DNA/jádro – DAPI –aktinový – phaloidin –buněčná stěna – calcofluor –Endocytóza ->vakuoly – FM4-64 –Mitochondrie, ER - DiOC6 – (3,3′-dihexyloxacarbocyanine iodide) –proteiny tagované GFP (in vivo) •Techniky synchronizace buněk (a-faktor …) • • • •S.c. má kompaktní genom – knihovny s genomovou DNA (není třeba cDNA) •Kompletně osekvenovaný genom (genomové aplikace) •EuroFan projekt – delece všech S.c. genů (+GFP, +2-hybrid) •Mikročipy - expresní profily za různých podmínek •Řada buněčných dějů/mechanismů má analogii v procesech v savčích buňkách (lidské geny testovány v kvasinkách - nemoci, metabolismus,regulační mechanismy) – příprava mutant ncb041302 > Integrativní plasmidy - integrativní plasmid pro P.pastoris (GS1115, genotype: his4 ) - exprese z AOX1 promotoru v P.pastoris - nemají CEN ani 2mm části Integrace I. - integrativní plasmid pro P.pastoris (GS1115, genotype: his4 ) - exprese z AOX1 promotoru Integrace II. Integrace III. u Pichia pastoris dochází u 1-10% transformantů k vícenásobné integraci – vyšší exprese Pomocí jiného markeru lze integrovat další kazetu Delece genu - PCR •pro rekombinaci stačí pouze krátká homologie (50nt) •oligonukleotidy ~ 70nt dlouhé postačí (při 2 krokové PCR se kromě dlouhé homologie vnesou ještě specifické sekvence pro pozdější manipulace …) kanMX kanMX kanMX 1.PCR 2.PCR Kvasinkový ORF - systematicky provedeno na ~6000 genech v rámci projektu EuroFan - kmeny lze získat z archivu EUROSCARF http://web.uni-frankfurt.de/fb15/mikro/euroscarf/index.html geneticin (G418, 100mg/ml) MX6 kazety - nourseothricin (cloNAT) – inhibitor ribosomalní proteosyntézy = miskodování (Streptomyces noursei), rezistence pomocí nat1 genu (N-acetyltransferasa – monoacetyluje cloNAT) - hygromycin B – inhibuje translokaci v průběhu translace (aminoglykosid z Streptomyces hygroscopicus), rezistence kódována hph genem z Klebsiella pneumoniae - phleomycin – interkaluje se do DNA a způsobuje DSB (zlomy, glycopeptid z Streptomyces verticulus), rezistence kódována ble genem z S. hindustanus) Společná struktura kazety – možnost záměny kazet (tytéž primery) Hentges et al.: Yeast, 2005 Goldstein et al.: Yeast, 1999 Delece genu pomocí transposonů Defekt buněčné stěny MacDonald et al.: Nature, 1999 esenciální Citlivé … Cre rekombinasa Postup lze použít několikrát se stále stejným markerem Nevýhoda pro genetické studie (marker nekosegreguje s mutací) Guldener et al, NAR (1996) Příprava monomerů pro výrobu plastů – využití Candida tropicalis Lu et al., JACS (2010) •Candida tropicalis je schopna využít mastné kyseliny jako zdroj uhlíku (acetyl-CoA) •mutantní kmen (DPOX4, DPOX5) není schopen b-oxidace a přeměňuje je oxidací na di-karboxylové kyseliny (Picataggio et al, Biotechnology, 1992) •další mutagenezí (pomocí flp rekombinasy – viz genetika) odstranili geny dalších oxidás (4 alkohol oxidásy) a dehydrogenás (6 alkohol dehydrogenás) aby eliminovali w-oxidaci •nový kmen je schopen produkovat •w-hydroxymastné kyseliny, které •lze použít pro výrobu bio-polymerů •(plastů podobných polyetylenům, •bio-odbouratelné na bio-palivo) •další modifikace kmene •(integrace genů pro lipásy) •by umožnilo přímé odbourávání •odpadních olejů … Testy fenotypu-funkce Buněčná stěna Oprava DNA Mikrotubuly ts cs - Systematicky provedeno na >6000 genech v rámci projektu EuroFan - Funkční kategorie genů – anotace v databázích 2mM HU.tif ~ 6000 heterozygotních delečních kmenů (kvůli esenciálním genům – viz dál) ~ 5000 homozygotních delečních kmenů (+ ~ 1000 esenciálních genů) (neesenciální – růst za specifických podmínek nebo redundantní procesy) - Testováno ~400 malých molekul a stresových podmínek (-aa ...) - Celkem provedeno ~ 6milionů testů - multidrug resistance (MDR) pokud byl gen potřebný pro resistenci vůči >20% z testovaných látek - Podobné profily svědčí o funkční podobnosti Science 320 (2008), p.362