RNDr. Miroslav Ciganek, Ph.D. RNDr. Jiří Neča Ing. Josef Slavík Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Brno ciganek@vri.cz Hmotnostní spektrometrie a její uplatnění v biologických vědách Co Vás čeká a nemine? 1. část – separační techniky, hmotnostní spektrometrie (45 min.) (velká zasedací místnost VÚVeL Brno) 2. část – praktická ukázka v laboratoři (3 x 15 min.) GC/MS (M. Ciganek) – Bio-aplikace LC/MS-MS (J. Neča) - Metabolomika LC/HybridMS (J. Slavík) - Lipidomika Analytická chemie Analýza vzorků Postup analýzy vzorků (SOP – standardní operační postup) Postup analýzy (komplexní proces – správný výsledek) Sekvence kroků (získání analytu(ů)): - odběr vzorku - doprava a skladování vzorku - zpracování vzorku - analytická koncovka (identifikace a kvantifikace analytu) Separační techniky GC(plynová chromatografie), HPLC(kapalinová chromatografie), CE(kapilární elektroforéza), FFF(frakcionace tokem v poli) GPC (gelová permeační chromatografie), TLC (tenkovrstvá chromatografie) Princip separace Mezi separační techniky patří: - separace sloučenin ve sloupci křemeliny - kapalinová chromatografie - kapilární elektroforéza - konfokální mikroskopie Mezi separační techniky nepatří: - plynová chromatografie - frakcionace tokem v poli (FFF) - proteomika - spektrofotometrie HPLC (High-performance (High-pressure) LC); Částice: 3 – 10 μm; Tlak: do 400 bar RRLC (Rapid Resolution LC); Částice: 1,8 μm (porézní směsné); Tlak: do 600 bar UPLC (Ultra Performance LC); Částice: 1,7 μm (porézní uniformní); Tlak: do 1000 bar (1200 bar) Rozdělení kapalinové chromatografie podle velikosti a typu částic v koloně: Co především rozhoduje o účinnosti separace v HPLC koloně: - délka kolony - náplň kolony - teplota kolony - použitá mobilní fáze Které parametry rozhodují o separační účinnosti kapilární kolony používané v plynové chromatografii: - typ vnějšího pokrytí kolony - délka kolony - materiál kolony - vnitřní průměr kolony HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE In his book, “Rays of Positive Electricity” (1913), J.J.Thomson remarked: “I feel sure that there are many problems in chemistry which could be solved with far greater ease by this than by any other method. The method is surprisingly sensitive, ……..requires an infinitesimal amount of material and does not require this to be specially purified.” Základní pojmy:  Hmotnostní spektrometrie (analytická instrumentální metoda)  Hmotnostní spektrometr (přístroj určený k provádění MS)  Hmotnostní spektrum (finální produkt metody) Základní princip: • tvorba iontů ve vakuu z anorganických a organických sloučenin nebo prvků některou z vhodných ionizačních technik • separace iontů podle m/z • kvalitativní a kvantitativní detekce iontů HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE MS detekuje hmotnost jednotlivých molekul nebo jejich stabilních částí (fragmentů), které musí existovat ve formě iontů. Separace a detekce těchto iontů je možná pouze ve vakuu. Vzhledem k tomu, že molekuly jsou velice malé, nemůžeme pro určení jejich hmotnosti použít konvenční jednotky hmotnosti (kg nebo g), protože hmotnost např. 1 atomu vodíku je asi 1,66x10-24 g. Proto byla zavedena konvence pro určování hmotnosti jednotlivých molekul, kterou je hmotnostní jednotka (v biochemii označovaná jako 1 Dalton (Da)). Platí, že izotop uhlíku 12C má hmotnost 12.00000000 (12 hmotnostních jednotek přesně). Hmotnostní spektrometrie je přístrojová technika, která umožňuje: - stanovit množství stabilních izotopů prvků v molekule - určit molekulovou hmotnost sloučeniny - stanovit stáří hornin - zjistit absorbanci organické sloučeniny HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Hmotnostní spektrometrie v kombinaci se separační technikou HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE HMOTNOSTNÍ SPEKTRUM - Záznam iontů vzniklých ze zkoumaného vzorku, uspořádaný podle vzrůstajícího poměru hmotnosti k náboji (m/z), vynesený proti absolutnímu nebo relativnímu zastoupení jednotlivých iontů. nízké rozlišení - lze stanovit hmotnost iontu s přesností jednotky hmotnostní škály - LRMS vysoké rozlišení - lze stanovit hmotnost iontu s přesností dostatečnou pro „jednoznačné“ stanovení jeho elementárního složení. Hmotnost se stanovuje s přesností na deseti- až sto-tisíciny hmotnostní jednotky v závislosti na typů použitého hmotnostního spektrometru - HRMS HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Přesné hmotnosti stabilních izotopů Prvek Izotop Hmotnost vodík 1 1,0078252 vodík 2 2,0140100 uhlík 12 12,0000000 uhlík 13 13,003354 dusík 14 14,003074 dusík 15 15,000110 kyslík 16 15,99491415 fluor 19 18,998405 křemík 28 27,976927 fosfor 31 30,973763 síra 32 31,972074 HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Spektrum LRMS Spektrum HRMS HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Hmotnostní spektrometr princip a konstrukce Komerčně vyráběné hmotnostní spektrometry – různé konstrukční principy, různá výkonnost a použitelnost a tomu odpovídající ceny.  nízkorozlišovací, vysokorozlišovací  jako detektory pro GC, LC a elektromigrační techniky Interface – zařízení pro připojení jiných technik k MS kapilární plynové chromatografie – jednoduché připojení kapalinové chromatografie – komplikace HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Detekce – pouze stabilních analytů, nedochází k jejich transformaci v průběhu odběru, uchovávání a zpracování vzorků a při jejich kvalitativní a kvantitativní (koncové) analýze HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Hmotnostní spektrometr HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE VAKUOVÝ SYSTÉM (tlak 10-3 - 10-8 Pa) Dvoustupňový systém : – rotační pumpa (hrubé vakuum) – difúzní a turbomolekulární pumpy (vývěva) (hluboké vakuum) HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE IONTOVÝ ZDROJ - Ionizace Vznik iontů z molekul nebo jejich částí ANALYZÁTOR - Separace iontů Separace iontů podle jejich poměru hmotnosti k náboji (m/z) - iontů s jednotkovým nábojem m/1 = m - násobně nabité ionty (např. proteiny) m/z, např. 10 000/20 = 500 DETEKTOR - Detekce iontů Detekce a stanovení intenzity separovaných iontů HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE IONIZACE - elektronová ionizace (EI) - chemická ionizace (CI) - ionizace elektrickým polem (FI a FD) - ionizace nenabitými urychlenými částicemi (FAB) - desorpční chemická ionizace (DCI) Ionizace velkých molekul (biologické a biochemické aplikace) - elektrosprejová ionizace (ESI) - ionizace za atmosférického tlaku (APCI) - desorpce a ionizace laserem (LDI, MALDI) HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE ANALÝZA (separace) iontů Režimy akvizice (analýzy) iontů:  full scan (opakovaná detekce hmotnostních spekter v nastaveném rozsahu m/z v čase) – získání spekter pro tentativní identifikaci analytů  detekce vybraných iontů (sledování intenzity jednoho nebo několika iontů) (single ion monitoring – SIM, single ion recording - SIR, multiple ion detection – MID) – sledování složek s nižší mezí detekce  techniky MS-MS (další štěpení iontů v kolizní cele nebo trapu), techniky produktových iontů, MRM, NL, MSn HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Základní typy analyzátorů  magnetický analyzátor (B)  elektrostatický analyzátor (E)  sektorové analyzátory (analyzátory s dvojitou fokusací (HRMS))  kvadrupólový analyzátor (filtr) (Q)  iontová past (IT)  lineární (kvadrupólová) iontová past (LIT)  analyzátor doby letu (TOF)  elektrostatická orbitální past - orbitrap  iontová cyklotronová rezonance s FT (FT-ICR) Horní limit měřitelné hmotnosti – nejvyšší hodnoty m/z, které mohou být detekovány (mnohonásobně nabité ionty snižují tuto hodnotu v případě velkých molekul) Rozlišení – odlišení poměrů signálů iontů s podobným m/z Transmise – poměr iontů, které dopadnou na detektor Cena – od 1 do 50 mil. Kč HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Kvadrupólový analyzátor (Q) V MS technice 1 nebo 3 kvadrupóly (TripleQuad) TripleQuad 3 Q: 1. skenovací, 2. kolizní cela /reakce iontů s kolizním plynem (dusík nebo argon), 3. skenovací Možno nastavit různé režimy akvizice iontů – Selektivita a Citlivost: Scan 1. nebo 3. Q Scan Produktových iontů Scan Prekurzorových iontů MRM (Multireaction monitoring) Scan neutrálních ztrát (odštěpení vody, ...) HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Iontová past (IT), 3D past HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Lineární (kvadrupólová) iontová past (LIT) HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Analyzátor doby letu (TOF) HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Elektrostatická orbitální past - orbitrap Nejnovější typ hmotnostního analyzátoru, princip popsán ruským fyzikem Makarovem, komerčně dostupný od roku 2005. Rozlišení 100 000 – 240 000. HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Iontová cyklotronová rezonance s Furierovou transformací (FT-ICR) Nejvýkonnější typ hmotnostního analyzátoru. Rozlišení 750 000 – 2 500 000. Parametry ICR vybočují z rámce všech ostatních MS analyzátorů (rozlišení, vakuum, provoz (nutné kapalné He), cena). HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Parametry hmotnostních analyzátorů HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Detekce iontů HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Elektronový násobič: Fotonásobič: HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Hybridní hmotnostní spektrometry Q - TOF Orbitrap Elite Hybrid MS: HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE LC/Q-ICR HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE LC/NMR-MS HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE OMICs Genomics Transcriptomics Addomics (adukty na DNA) Proteomics Lipidomics Cellomics Metabolomics Foodomics Mircobiomics Psychogenomics Stem cell genomics ... NIST Libraries of Peptide Tandem Mass Spectra http://chemdata.nist.gov/dokuwiki/doku.php?id=peptidew:start Currently, there are > 3.8 million spectra in the libraries, representing 1.26 million different entities (derivative-peptide sequence-fragmentation mode). Several of the largest libraries resulted from data collected by laboratories collaborating in the National Cancer Institutes Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium (CPTAC)[http://proteomics.cancer.gov/]. CPTAC laboratories conducted more than 6,000 2D-LC/MS/MS runs of human tumor and human-mouse xenograft samples producing >91 million MS/MS spectra. Proteomics Liver Mitochondria Proteomics: Protein Quantitation J. Ho,1 L. Dayon,2 J. Corthésy,2 U. De Marchi,2 A. Núńez,2 R. Viner,3 M. Blank,3 S. Danielson,3 M. Oppermann,1 M. Hornshaw,1 M. Kussmann,2,4,5 A. Wiederkehr2 1Thermo Fisher Scientific, Hemel Hempstead, UK; 2Nestlé Institute of Health Sciences, Lausanne, Switzerland; 3Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA, USA; 4Faculty of Life Sciences, Ecole Polytechnique Fédérale Lausanne (EPFL), Lausanne, Switzerland; 5Faculty of Sciences, Aarhus University, Aarhus, Denmark Lipidomics LIPID MAPS (Lipid Metabolites And Pathways Strategy) Each cell plasma membrane is made of ~200 million lipids. However, each cell also has a nuclear membrane, mitochondrial membranes, membranes of Golgi apparatus, endoplasmic reticulum, etc. Collectively, the number of lipids is ~109 per cell. Each person is made of ~1014 cells, or 109 lipids/cell x 1014 cells/person = ~1023 lipids/person! LIPID MAPS Structure Database (LMSD) http://www.lipidmaps.org Number of lipids per category Fatty acyls 6954 Glycerolipids 7542 Glycerophospholipids 9387 Sphingolipids 4352 Sterol lipids 2833 Prenol lipids 1257 Sacccharolipids 1293 Polyketides 6742 TOTAL 40,360 structures Nebýt této nahodilosti, tak bych Vám dnes nemohl přednášet o MS  Děkuji za pozornost