Vodík Izotop H D T Výskyt v přírodě 99,844 % 0,0156 % atomová hmotnost 1,007825 2,014102 3,016049 jaderná stabilita stabilní stabilní β- zářič o nízké energii T1/2=12,35 let teplota tání °C -259,193 -254,65 -252,53 teplota varu °C -252,76 -249,48 -248,11 disociační teplo [kJ mol -1] 435,88 443,35 446,9 Výskyt: 89 % vesmír; 0,88 % Země (tj. 15,4 at. %), Zemská kůra 0,15 % Pozn.: 2H º D ; 3H º T Deuterium a tritium Deuterium se získává elektrolýzou vody Jaderné reakce vedoucí ke vzniku tritia používá se k výrobě tritia Skladování plynného tritia: ve formě UT3 (tritid uranitý) Jeho tepelný rozklad při 400 °C vede k uvolnění plynného tritia 2 UT3 ® 2 U + 3 T2 Izotopový efekt se vyskytuje u sloučenin, kde došlo k náhradě izotopu prvku izotopem jiné hmotnosti – změna hmotnosti částice pak má vliv na fyzikální vlastnosti sloučeniny. Právě u vodíku jsou izotopové efekty nejvýraznější. Střední kinetická energie molekul plynu těžší molekuly se pohybují pomaleji Rychlost chemických reakcí reakce s těžšími izotopy probíhají jinou rychlostí Vibrace chemické vazby změna vlnočtu vibrace v molekulových spektrech Teplota tání lehká voda 0 °C, těžká voda 3,82 °C Rychlost difuze dělení izotopů uranu 235 + 238 (Grahamův zákon) Izotopový efekt Značení sloučenin deuteriem nebo tritiem Značení sloučenin těžšími izotopy vodíku (specifické či nespecifické) vede ke vzniku sloučenin, které umožňuje sledovat osud tohoto izotopu v reakcích či nejrůznějších procesech a poznat tak jejich mechanismus. Provádí se nejčastěji pouhým stykem dané sloučeniny se sloučeninou, která obsahuje těžší izotop vodíku – izotopická výměna. Toto značení bývá často nespecifické. Specifické značení (izotop vodíku se u organické sloučeniny s více atomy vodíku nachází na žádaném místě) Þ vyžaduje speciální a cílené syntetické přístupy. CH3OH + D2O ® CH3OD + HDO Jaderné izomery izotopů vodíku Pozn. Přeměna ortho ® para je mírně exotermická Þ problémy s uskladněním kapalného vodíku Jde o jaderné spiny Příprava vodíku (tj. v laboratoři) ”in statu nascendi” Výroba vodíku (průmyslová) (rozklad sodíkového amalgámu při výrobě hydroxidu sodného) Chemický (neektrolytický) rozklad vody na její komponenty jako potenciální zdroj vodíku Použití vodíku Vazebné možnosti vodíku a) Tvorba molekulárních částic: H2 H2- H2 + b) Tvorba atomových částic: (1,5.10-3 pm, pro srovnání běžné rozměry atomů jsou 50 - 220 pm) H+ např. jako důsledek disociace kyselin, je velmi reaktivní a zpravidla hledá partnera pro stabilizaci HA ® H+ + A- H+ + H2O ® H30+ H- vyskytuje se v procesu disociace iontových hydridů v tavenině, např. NaH Vztah mezi vazbou iontovou, kovovou a kovalentní c) Tvorba vodíkových můstků: mají energii 10 – 60 kJ mol-1 intermolekulární intramolekulární Vazebné možnosti vodíku Teplota varu některých binárních sloučenin vodíku jako důsledek existence vodíkových můstků Reaktivita vodíku a) Redukční vlastnosti (typické) b) Oxidační vlastnosti (iontové hydridy) 2Na + H2 ® 2 NaH Binární sloučeniny vodíku (hydridy) Iontové hydridy - výrazné redukční vlastnosti (podobně jako samotný sodík) H- + H2O OH- + H2 hydridy sodný, vápenatý, aj.