Výživa a transport látek Prostředí, ve kterém bakterie rostou a množí se, musí obsahovat : •Zdroj uhlíku – pro syntézu malých organických molekul, sloužících jako skelet makromolekul •Zdroj dusíku – tvorba amino- a imino- skupin jako součásti organických látek •Zdroj energie – pro biosyntézu nízkomolekulárních látek a biologických makromolekul, tvořících strukturu buňky •Minerální prvky •Růstové faktory – vyžadované organizmy, pokud si je nedokáží syntetizovat • Schéma přeměny živin v buňce Výživná hodnota zdrojů výživy •Výživná hodnota závisí na jejich fyzikálním stavu, chemické struktuře a fyziologických vlastnostech buňky •Z fyzikálně chemických vlastností je nejdůležitější rozpustnost ve vodě, velikost molekuly, prostorová konfigurace, stupeň okysličení, … •Makromolekuly vystupující jako zdroj musí být nejdříve rozštěpeny na nízkomolekulární látky •U nerozpustných látek (tuk, celulóza,..) se uskutečňuje rozklad na rozhraní látka-voda • Zdroje uhlíku • • • •Zdroj uhlíku = výchozí substrát • pro biosyntézu • • • • •sacharidů •lipidů •aminokyselin •organických bází •nukleotidů •bílkovin Zdroje uhlíku •Rozdělení bakterií podle uhlíkaté výživy • * autotrofní – základním zdrojem uhlíku je CO2 • * heterotrofní – základním zdrojem uhlíku je jakákoliv organická látka Zdroje uhlíku •U bakterií není autotrofie vázána jen na fotosyntézu. •Existují dva způsoby získání energie - fototrofie a chemotrofie a dva způsoby získávání uhlíku – autotrofie, heterotrofie, které jsou vzájemně kombinovatelné. •Podle výživy lze tedy organizmy rozdělit na fotoautotrofní, fotoheterotrofní, chemoautotrofní, chemoheterotrofní Zdroje uhlíku •Fotoautotrofní – zelené rostliny, sinice - zdrojem vodíku pro redukci CO2 je voda, zelené sirné bakterie (Anoxyphotobacteria) - zdrojem vodíku je H2S nebo H2. Chlorobium může využívat jako zdroj uhlíku vedle CO2 i acetát (mixotrofie) •Fotoheterotrofní – purpurové sirné (Chromatium), purpurové bezsirné (Rhodospirillum) využívají jako zdroj energie světelné kvantum (cyklická fosforylace) a zdrojem uhlíku je organická látka. Purpurové sirné mohou ve tmě v přítomnosti kyslíku uskutečňovat aerobní respiraci Zdroje uhlíku •Chemoautotrofie (chemolitotrofie)– známa jen u bakterií. Energie se získává oxidací redukovaných anorganických sloučenin (síry, dusíku, železa,..) a zdrojem uhlíku je CO2. •Chemoheterotrofie – zdrojem uhlíku a energie je prakticky jakákoliv oxidovatelná organická látka – většina organizmů •Bakterie metylotrofní – jako zdroj energie a uhlíku slouží většinou jednouhlíkaté sloučeniny obsahující metylskupinu –CH3 (metan, dimetyleter, metanol). • Metylotrofie je obligatorní (Methylomonas) nebo fakultativní (Hyphomicrobium) Zdroje uhlíku •Zdroje uhlíku využívané heterotrofními organizmy • ■ soli organických kyselin (monokarbonových s nasycenými i nenasycenými vazbami; monokarbonových hydroxy- a keto-kyselin; dikarbonových s nasycenými vazbami; trikarbonových hydroxykyselin) • ■ sacharidy (monosacharidy - pentózy, hexózy; disacharidy – sacharóza, trehalóza, maltóza, celobióza, laktóza, melibióza; trisacharidy – rafinóza, melisitóza; polysacharidy) • ■ lipidy • ■ aminokyseliny, peptony, bílkoviny • Zdroje dusíku •Amonné soli, amoniak – pro většinu organizmů – snadno se transportují do buňky (nejvhodnější jako síran a fosfát nebo sůl organických kyselin) •Dusičnany – využívány houbami a některými kvasinkami nebo bakteriemi (nejprve nutná redukce a amonné soli) •Aminokyseliny •Močovina – výhradně jako zdroj dusíku u urobakterií •Molekulový dusík – většinou u bakterií a sinic Zdroje energie •Světelné kvantum – fototrofie •Organické a anorganické látky – chemotrofie (energie se získává oxidoredukčními pochody, jedna látka je oxidována, druhá redukována) • ■ akceptor elektronů a vodíku vzniká katabolizmem donoru - kvašení (fermentace) • ■ akceptorem elektronů a vodíku je molekulový kyslík – aerobní respirace • ■ akceptorem elektronů a vodíku je kyslík v oxidované anorganické sloučenině anaerobní respirace (sírany, nitráty, CO2, …) • Zdroje energie •V závislosti na genetické výbavě mohou chemotrofní mikroorganizmy vytvářet energii jedním nebo více způsoby 1.Jen aerobní respirací (Pseudomonas putida) 2.Aerobní i anaerobní respirací, ale ne fermentací (Paracoccus denitrificans) 3.Aerobní, anaerobní respirací i fermentací (Escherichia coli) 4.Aerobní respirací a fermentací (některé enterobakterie) 5.Anaerobní respirací a fermentací (Desulfovibrio) 6.Jen fermentací (Clostridium) 7.Jen anaerobní respirací (Methanobacterium) 8. Transformace energie (ATP) na jiné formy •Energii osmotickou – při transportu látek přes cytoplazmatickou membránu a osmoregulaci •Energii kinetickou – proudění cytoplazmy a pohyb buňky •Energii elektrickou – povrchový náboj nutný pro sorbci •Energii světelnou – bioluminiscence u bakterií (Photobacterium, Vibrio) •Energii tepelnou – zbytek nevyužité energie Zdroje minerálních látek •Kyslík a vodík – významně ovlivňují celkový metabolizmus buňky. Některé organizmy vyžadují molekulový kyslík a některé mohou využívat molekulový vodík. •Podle vztahu ke kyslíku se organizmy dělí na • striktní (obligatorní) aeroby – aerobní respiratorní metabolizmus • striktní (obligatorní) anaeroby – rostou jen v anaerobních podmínkách (i malý parciální tlak O2 je pro ně toxický) • fakultativní anaeroby – mají metabolické dráhy jak pro respiratorní tak i fermentatorní metabolizmus • aerotolerantní organizmy – mají fermentatorní metabolizmus, rostou v přítomnosti O2, ale nevyužívají jej • Zdroje minerálních látek •Síra – sírany, thiosírany, sirovodík, S0 – při oxidoredukčních pochodech spojených se změnou rH •Fosfor – soli kyseliny fosforečné – součást NK, koenzymů, fosfolipidů, makroergické vazby, … •Draslík – v různých reakcích, při syntéze bílkovin •Sodík – regulace osmotického tlaku, transportní systém, ovlivňuje aktivitu některých enzymů •Hořčík – syntéza bílkovin, syntéza nebo hydrolýza ATP, součást chlorofylu •Železo – reaktivní místo v proteinech obsahujících hem (cytochromech, kataláze) a dalších proteinech •Kobalt – složka vitaminu B12 •Vápník – význam při sporulaci •Zn, Cu, Mo, Ni, Se atd. součástí metaloenzymů Růstové faktory •Růstový faktor – molekula (komponenta buňky), kterou buňka nedovede syntetizovat ze živin přítomných ve vnějším prostředí •Podle vztahu k růstovým faktorů jsou buňky • ■ prototrofní – všechny potřebné složky syntetizují ze živin • ■ auxotrofní – některé molekuly nedokáží syntetizovat a získávají je z prostředí. Auxotrofie je „přirozená“ (organizmus nemá odpovídající genetickou výbavu) nebo vzniká z prototrofního organizmu ztrátovou mutací •Vyžadovány jsou především vitaminy, aminokyseliny a baze • Růstové faktory Růstové faktory Transport látek do buňky •Protože buňka je systém otevřený, musí existovat řízený, selektivní a obousměrný transport mezi základní cytoplazmou a vnějším prostředím – barierou je semipermeabilní cytoplazmatická membrána •Tři typy transportu • ■ nespecifická prostá difúze • ■ specifický přenos bílkovinným přenašečem • ■ pinocytóza (u bakterií neexistuje) • Nespecifická prostá difúze •Nespecifická difúze se týká jen malého počtu molekul a iontů (voda, molekuly rozpustné v tucích,Cl-,HCO3-,NO3-, ..) •Rychlost je přímo úměrná koncentračnímu (nebo elektrochemickému) gradientu dané látky a teplotě •▼ Specifický přenos bílkovinným přenašečem •Usnadněná difúze – přenos specifickou bílkovinou po koncentračním gradientu (bez dodání energie) •Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu. Energii dodává ATP. Primární aktivní transport •Aktivní transport využívající chemiosmotický gradient cytoplazmatické membrány (protonový gradient). Sekundární aktivní transport •Skupinová translokace je uskutečňována transportním bílkovinou a přenos je spojen s modifikací přenášené látky (fosforylací) • Usnadněná difúze •Transport je uskutečňován specifickou bílkovinou, ale po koncentračním spádu dané látky •Rychlost je závislá na koncentračním gradientu, počtu transportních bílkovin a teplotě. Jedna molekula transportní bílkoviny může přenášet až 60 000 molekul substrátu za sekundu •Transport funguje obousměrně (do buňky i z buňky) • Usnadněná difúze •U E.coli je takto transportován jen glycerol •▼ Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu - primární aktivní transport •V periplazmatickém prostoru se na velmi afinní vazební bílkovinu naváže přenášená látka a předá ji na integrální membránový protein, který ji přenese na vnitřní stranu membrány •Předáním energie (z ATP) na transportní protein se rozpadne komplex substrát-bílkovina a substrát se uvolní do základní cytoplazmy •Transportní protein Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu - primární aktivní transport •Transportní systém je značně selektivní (vazebná místa) •Bílkoviny přenášející anorganické látky se také označují jako přenašeče (nosiče), organické látky jsou transportovány permeázami nebo translokázami •Primárním aktivním transportem je u E.coli přenášeno asi 40% substrátů • Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu - sekundární aktivní transport •Zdrojem energie pro transport je protonový gradient •Transport je uskutečňován jediným membránovým proteinem •Transport iontů jde po koncentračním gradientu, transport živin proti koncentračnímu gradientu •Symport – oba ligandy jsou transportovány jedním směrem •Antiport – ligandy jsou transportovány opačným směrem •Uniport – přenášejí se jen ionty •Je velice častý u bakterií (u E.coli se takto dostává do buňky až 40% substrátů) •Vně •Uvnitř •Uniport •Symport •Uniport •Antiport •Symport Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu – skupinová translokace •Specifické pro každý přenášený cukr jsou enzymy Enz II a EnzIII vázané na cytoplazmatickou membránu •Fosfotransferázový systém plní také regulační funkci (např. transport glukózy inhibuje transport laktózy sekundárním transportem – glukózový efekt ; nebo inhibuje adenylátcyklázu, která je nutná pro přepis laktózového operonu , …. •Při skupinové translokaci nemůže dojít k vytvoření rovnováhy přenášeného substrátu na membráně, protože je chemicky modifikován •Většina substrátů je přenášena více než jedním mechanizmem (galaktóza celkem 5) • Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu – skupinová translokace •Transportní systém uskutečňuje vedle přenosu i chemickou modifikaci substrátu •Příkladem je fosfotransferázový systém u bakterií zajišťující přenos většiny cukrů •Zdrojem energie je obvykle fosfoenolpruvát (PEP) •Z PEP je energie přenášena na EI a termostabilní bílkovinu HPr •Enzymy EI i HPr jsou rozpustné cytoplazmatické bílkoviny, nejsou specifické a jsou požadovány pro fosrorylaci jakéhokoliv přenášeného cukru •▼ •▼ Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu – skupinová translokace – fosfotransferázové reakce •1. Krok – fosforylace Enz I z PEP za vytvoření reaktivního fosfohistidylového intermediátu •2. Krok – přenesení fosfátu z Enz I na histidylový zbytek HPr •3. Krok – Fosforylace Enz III. Ve stejném čase je přenesen substrát na vnitřní stranu membrány a fosforylová skupina je hned předána na substrát za vzniku cukr-P Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu – skupinová translokace – fosfotransferázové reakce Aktivní transport prostřednictvím vazebného proteinu – přenos substrátu z periplazmatického prostoru u G- bakterií • •Periplazmatický vazebný protein má velkou afinitu k substrátu •Membrane-spanning protein je transportní tunel •ATP-hydrolysing protein přenáší energii – konformační změna v komplexu •U E.coli je transport maltózy příkladem ABC systému (ATP binding cassette) Využití transportních systémů u G- bakterií Sekrece látek u bakterií •Sekrece není jednotná (ani u eukaryot). Existuje řada mechanizmů u jednotlivých organizmů i pro sekretované látky •Řada mechanizmů je společná pro eukaryota i prokaryota včetně Archaea •Pro všechny tři domény je společný typ transportérů označovaných jako • - ABC (ATP binding cassette) • - Sec systém (vyžaduje N-terminální signální peptid ne sekretovaném proteinu) Sekrece látek u G- bakterií •ABC •Sec •Sekreční systém I – VI •Tat •Sekreční váčky a tvorba vnější membrány Sekreční systém u G- Typ I (T1SS-TOSS) •Je to jednoduchý systém zahrnující 3 proteiny • - ABC • - MFP (vazebný protein) • - OMP protein vnější membrány) •Sekreční systém je nespecifický - transportuje různé látky od iontů přes polysacharidy až po bílkoviny (kolicin V – E.coli 10kDa, adhezní protein LapA Pseudomonas fluorescens 900kDa, toxiny, lipázy , cyklické β-glukany, polysacharidy, … • 500px-T1SS • • •VM •CM Sekreční systém u G- Typ I (T1SS-TOSS) •Sekrece je realizována 3 membránovými proteiny – HlyB a HlyD jsou na vnitřní straně CM a TolC na vnější straně CM •Připojení signální sekvence HlyA k C-terminální sekvenci •Spojení HlyA s HlyB a HlyD a vazba na ATP •Na tento aktivní komplex se naváže trimer TolC, tvořící jednoduchý pór •Hydrolýza ATP proteinem HlyB umožní transport proteinu přes nově vytvořený kanál •Po přenosu se TolC odpojí a kanál zaniká • • •cytoplazma • •periplazma • •medium Sekreční systém u G- Typ II (T2SS) •Jde o dvoustupňový, systém nejprve je bílkovina transportována do periplazmatického prostoru a potom do vnějšího prostředí •V procesu je využíván Sec nebo Tat •U některých G- je tento systém modifikován pro tvorbu pili 500px-T2SS • •CM • •VM • •Sec nebo Tat Sekreční systém u G- Typ II (T2SS) ProteinSecretionPathways • •Sec dráha •post translační • • • •Tat dráha •post translační •SRP dráha •kotranslační • • • •Sec YEG translokon •Tat translokon •cytoplazma • •periplazma •vnější prostředí • •Translokon (translokator, translokační kanál) je komplex proteinů spojených s translokací (přenosem) nascentních polypeptidů přes membránu The translocon (commonly known as a translocator or translocation channel) is the complex of proteins associated with the The Sekreční systém u G- Typ II (T2SS) •Transport do periplazmatického prostoru : SecB-dependentní dráha, SRP (signal recognition particle) dráha nebo TAT dráha •Transport přes vnější membránu zajišťuje komplex proteinů - sekreton Sekreční systém u G- Typ II (T2SS) – SRP dráha •SRP dráha je pravděpodobně využívána pro hromadění a zabudování proteinů na vnitřní straně CM •Protein SRP reaguje s hydrofobní signální částí nascentního proteinu •Pro uvolnění SRP je nutná přítomnost GTP a receptoru FtsY •Potom je nascentní protein uložen do translokonu, který obsahuje SecA, SecY a SecG •Pro transport do vnějšího prostředí může být využit sekreton • Unfortunately we are unable to provide accessible alternative text for this. If you require assistance to access this image, or to obtain a text description, please contact npg@nature.com • •vnější prostředí •cytoplazma •CM Sekreční systém u G- Typ III (T3SS, TTSS) •Systém je využíván především pro „tvorbu“ bazální části bičíku •Slouží také pro specifickou injekci “patogenních proteinů“ do eukaryotických buněk (především patogenní bakterie Y. pestis, Y.enterocolitica, Y. seudotuberculosis, patogenní serotypy E.coli) •Systém je závislý na intracelulární koncentraci Ca2+ •Jedním z mechanizmů je lcrV (Low Calcium Response)u Y. pestis, který otevírá kanál pro uvolnění toxinu •Podobný je mechanizmus i Hrp systému rostlinných patogenů pro uvolnění harpinů • • • 500px-T3SS •Harpiny jsou termorezistentní proteiny, které po infiltraci do rostlin vyvolávají odumření buněk. Mechanizmus není dosud známý. • • •VM • CM • •Systém pro injekci Sekreční systém u G- Typ IV (T4SS, TFSS) •Je schopný trasportovat jak proteiny, tak i DNA •Předpokládá se, že je zodpovědný za tvorbu sexuálních pili a bičíků u Archaea •Popsán byl nejprve u Agrobacterium tumefaciens (přenos T-DNA plazmidu Ti do rostlinných buněk •U Helicobacter pylori přenos CagA do epiteálních buněk •Bordetella pertusis – přenos toxinu •Legionella pneumophiola přenos icm/dot (intracellular multiplication/defect in orgalelle trafficking genes) • 500px-T4SS • • • • •VM •CM •nebo •Sec •Tat Sekreční systém u G- Typ IV (T4SS, TFSS) - Agrobacterium tumefaciens •Pro přenos je nutný T pilus •A - Agrobacterium tumefaciens B - genom agrobakterie C - Ti Plasmid • a- T-DNA , b- Vir geny c- počátek replikace d- přepis katabolických genů D - rostlinná buňka E - mitochondrie • F - chloroplast G - jádro 500px-Transfection_by_Agrobacterium Sekreční systém u G- Typ V (T5SS) •Označovaný jako autotransportní systém •Využívá Sec systému pro přenos přes cytoplazmatickou membránu •Většina proteinů přenášených tímto systémem přednostně vytvářejí beta-barel, kdy C-koncem se vkládají do vnější membrány a dále jsou transportovány do vnějšího prostředí •tzv. “two-partner“ sekrece, pro transport velkých “patogenních proteinů (100-500kDa) •Předpokládá se, že zbytky autotransportérů dávají vznik porinům, které mají také strukturu podobnou beta-barelu 500px-T5SS • • • •CM •VM •Sec, Tat • •autotransportér Sekreční systém u G- Typ VI (T6SS) •T6SS byl popsán v roce 2006 u Vibrio cholerae a Pseudomonas aeruginosa •Podobný typ se vyskytuje i u některých živočišných, rostlinných a lidských patogenů •Sekreční systém zahrnuje několik komponent v membráně a dva proteiny ve vnějším prostředí (Hcp a VgrG) •Proteiny sekretované typem VI nemají N-terminální sekvenci a pravděpodobně nemohou využívat Sec dráhu •(A) Model, ve kterém Hcp (žlutá) a VgrG (zelená) jsou sekretovány neznámým systémem pomocí dosud necharakterizovaným T6SS systémem. V první fázi sekrece je řetězec Hcp a VgrG přenesen hexamerním centrálním kanálem ClpV ATPázy (oranžová) •(B) Druhý model je znázorňuje funkci ClpV ATPázy při oddělení tubulů VipA (červená) a VipB (modrá), která je nutná pro průchod malých VipA/VipB komplexů přes ClpV pór do vnějšího prostředí •Schematic representation of the T6SS. (A) Model in which Hcp (yellow) and VgrG (green) are secreted through the yet uncharacterized T6SS secreton (dark grey and question marks). The first step in the secretion process is the threading of Hcp and VgrG through the central channel of the hexameric ClpV ATPase (orange). (B) In this panel, the ClpV ATPase is shown involved in the severing of VipA (red)/VipB (blue) tubules, by threading smaller VipA/VipB complexes through the ClpV pore. In this context, it is not understood how this process and the T6SS-dependent secretion of Hcp and VgrG could be linked (bidirectional arrow and question marks). Unfortunately we are unable to provide accessible alternative text for this. If you require assistance to access this image, or to obtain a text description, please contact npg@nature.com Sekreční systém u G- Tat (Twin-arginine translocation) •CM G- bakterií a v tylakoidech Tat translokáza je tvořena 3 membránovými proteiny TatA, TatB a TatC • • resear3 • • • • •buněčná stěna •cytoplazma •signální sekvence •přenášený prekurzor proteinu • •Tat dráha u mykobakterií Sekreční systém u G- Tat •Název dostala podle dvou argininů (twin-arginin-transport). Ty se nacházejí v signálních sekvencích syntetizovaných proteinů •TAT dráha není závislá na Sec proteinech. Přenáší sbalené i nesbalené proteiny •Přesný mechanizmus není dosud znám. Předpokládá se, že protein TatA tvoří transportní kanál. Proteiny TatB a TatC vytváří komplex obsahující vazebné místo •Jakmile se objeví signální sekvence dojde k interakci proteinu s TatBC s následnou vazbou na TatA. Po skončení transportu do periplazmatického prostoru celý komplex disociuje •Signální sekvence je delší (asi 38 AMK) než u Sec (18-30 AMK) •Transport je pomalejší Sec – sekundy, TAT – minuty •Transportní řetězec je brzy vysycen (snížení rychlosti transportu), proto je nutná koexprese TatABC operonu Sekreční systém u G- Tat • tat • • •„zavřený“ •„otevřený“ • • •uvnitř •vně Vkládání bílkoviny porinu do vnější membrány •Hydrofobní část spirály se vkládá přímo do membrány (umístění řetězců na povrchu membrány připomíná deštník) •Spouštěcí signál (nízké pH nebo potenciálový gradient) “stáhne“ některé amfipatické šroubovice do a přes membránu. Tím se pór otevře Uvolňování veziklů vnější membrány G- bakterií • fetchObject F1 •Část vnější membrány G- bakterií může „odstřižena“ za tvorby sférických struktur, které mají lipidickou dvojvrstvu a uvnitř periplazmatický materiál. •Vezikly některých druhů mohou představovat faktory virulence nebo vykazují imunomodulační efekt. •Také se předpokládá, že to může být odpověď na stresové faktory Sekrece proteinů u G- bakterií sekreton •Komplex 12 – 16 proteinů zajišťuje transport “nových“ proteinů z periplazmatického prostoru do vnějšího prostředí •Před transportem musí být protein sbalen (pomocí sekretonu) •Mechanizmus transportu není dosud znám •V podmínkách in vitro u E. coli představují geny sektretonu až 5% genomu ! Sekrece u G+ bakterií •Sekrece je jednodušší, protože není přítomna vnější lipidická membrána •Pro sekreci je nutná přítomnost N-terminálních signálních sekvencí •Klasifikace signálních peptidů je založena na typu signální peptidázy (SPázy), která je nutná k oddělení signálního peptidu •Pro sekreci jsou obecně využívány systémy Sec nebo Tat •Pro některé patogeny jsou typické specifické transportní systémy, které mohou přenášet pouze omezené spektrum proteinů •Pro sekreci bakteriocinů jsou přítomné specifické ATP-binding cassette (ABC transportéry) Sekrece u G+ bakterií •Dráha Tat je G+ odlišná od G- bakterií •U G- bakterií je tvořena třemi komponentami – TatA, TatB a TatC •Gram pozitivní bakterie mají pouze Tat A a TatC. Protein TatA je bifunkční a přebírá i funkci proteinu TatB Tvorba pili zprostředkovaná sortázou • •buněčná stěna •membrána •cytoplazma Příklady proteinů vnější membrány G- bakterií a jejich funkce Model porinů skupiny OmpA-OmpF •Většina populace vytváří protein se dvěma doménami (v levo) a je důležitá pro vazbu na peptidoglykan (C-terminální globulární doména obsahuje peptidoglykan-vázající motiv) •Malá část populace vytváří otevřený “β-barrel“. E.coli produkuje trimerní poriny s vysokou permeabilitou.Fluorescentní pseudomonády ztratily vysokopermeabilní poriny a pro ně to jsou pouze nespecifické poriny •Tato frakce vede také vytváření volně spojených oligomerních struktur • [USEMAP] • Struktura porinu OmpF E. coli •(A) - pohled na trimer shora. Smyčka (modrá) je významná pro interakci s dalšími monoméry jednotky. Oranžově zbarvené smyčky vytvářejí kanál •(B) - pohled na jednotlivé monomerní jednotky •(C) – pohled na monomerní jednotku shora ukazující “očko“ nebo stáhnutou oblast kanálu. Očko je tvořeno Glu117 a Asp113 smyčky L3 [USEMAP] Struktura porinu PhoE E.coli • • • • • •Model uspořádání porinu PhoE ve vnější membráně. Transmembránové segmenty jsou ve formě skládaného β-listu • Vytváření porinu u Rhodobacter capsulatus •monomer Krystalografická struktura •A - TolC trimer. Každá podjednotka má jinou barvu. Nahoře je 12ti řetězcový barel a každá podjednotka má 4 řetězce.Dole je barel tvořící dlouhý periplazmatický tunel tvořený 12 spirálami •B – OM trimer bílkovinné trubičky bičíku fága T4 sloužící k injekci DNA fága do buňky (každý monomer má jinou barvu). Dlouhá jehlovitá struktura jde přes OM a periplazmu do cytoplazmy (je podobný β-barrel). Helikální tunel TolC je vytvářen zcela odlišným způsobem - jako β-helix. Ve střední části je lysozymová doména, důležitá při vytváření otvoru v peptidoglykanu [USEMAP] Toxiny vytvářející póry •Řada mikroorganizmů produkuje molekuly, které jsou označovány jako toxiny vytvářející póry •Tyto molekuly vytváří v obalových strukturách buňky póry nebo kanály •Vytvořením póru nebo kanálu může dojít ke kolapsu iontového gradientu nebo vstupu toxických agens do buňky ► výsledek – porušení nebo i odumření buňky •Mezi tyto molekuly patří koliciny, α toxin, δ-endotoxin, proaerolyzin aj. Koliciny • • • Kolicin Receptor Translokace Cytotoxická aktivita •A Btu BOmpF, TolQRAB Tvorba kanálu •E1 BtuB TolC, TolQRA Tvorba kanálu •E2, E7, • E8, E9 BtuB OmpF,TolQRAB DNáza •• E3, E4, • E6 BtuB OmpF, TolQRAB RNáza hydrolyzující 16S rRNA •E5 BtuB OmpF, TolRAB RNáza hydrolyzující antikodon loop tRNA •N OmpF TolQRA Tvorba kanálu •K Tsx OmpF,OmpA,TolQRAB Tvorba kanálu •U,28b OmpA OmpF, LPS, TolQRAB Tvorba kanálu •DF13 IutA TolQRA RNáza hydrolyzující 16S rRNA Kolicin Ia •Má celkovou délku 210Å a má tři domény •T – doména (translokační) – červená •R – doména (receptor binding) – modrá •C – doména (channel-forming) – zelená – obsahuje svazek 10 α-helix procházející do cytoplazmatické membrány • δ-endotoxin •δ-endotoxin je produkovaný Bacillus thuringiensis a je toxický pro Coleoptera •Je tvořen 3 doménami (obsahující – 7x helix► jedna je silně hydrofobní, ostatní amfipatické, 3x skládaný list, β-sandwich) α-hemolyzin •Patří do skupiny dalších toxinů, které vytvářejí dlouhé segmenty (α-helix) procházející do cytoplazmatické membrány (α-hemolyzin – Staphylococcus aureus, aerolyzin – Aeromonas hydrophila, antrax toxin – Bacillus anthracis) •α-hemolyzin je monomerní protein (33,2 kD, délce 100Å, průměr 14-46Å) • *α-hemolyzin vytváří heptamerní transmembránový kanál • *prostorové uspořádání ve formě deštníku (monomery jsou spojené vlásenkami) • *póry jsou vytvářeny u erytrocytů, lymfocytů a krevních destiček – výsledek ►rychlý influx Ca2+ -toxický efekt • Proaerolyzin •proaerolyzin produkovaný Aeromonas hydrophila vytváří heptamerní transmembránový kanál •Proaerolyzin je tvořený 3 řetězci (β řetězce ► 277- 287, 287-290, 302-410 zbytků) •Působí na buňky stěny střevní (průjmové onemocnění) • Amfipatické šroubovice tvořící iontové transmembránové kanály •Původně objevené jako přírodní peptidy s charakteristickou molekulou – polární a nepolární část •Peptidy tvoří α-helikální agregáty v membránách s iontovým kanálem v centru agregátu. •Polární zbytky jsou zodpovědné za iontový kanál, nepolární zbytky interagují s hydrofobní částí lipidické dvojvrstvy