^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY DEN 1 VYBRANÉ METODY VYUŽÍVANÉ KE STUDIU GENOMU ARABIDOPSIS THALIANA A K PROVÁDĚNÍ CÍLENÝCH ZMĚN, SYNTÉZA A PURIFIKACE OLIGONUKLEOTIDŮ Úvod Dopolední část bude věnována analýze aktivity promotoru pomocí transkripční fuze a praktickému osvojení software pro design sekvence oligonukleotidů OLIGO 6 včetně navržení sekvence PCR primerů, odpolední část zahrne vlastní syntézu, purifikaci a kontrolu kvality PCR primem. Časový harmonogram1 7:45 Sraz v učebně A2/1.21 7:50 Zahájení semináře (Jan Hejátko), UKB, Kamenice 5, budova A2, místnost 1.21 8:00 PŘÍPRAVA MATERIÁLU (Jan Hejátko), laboratoř 334 8:15 ANALÝZA GENOVÉ EXPRESE POMOCÍ TRANSKRIPČNÍ FŮZE (Jan Hej átko) 1. Teoretický úvod 2. Zahájení barvení 9:00 ANALÝZA BUNĚČNÉ LOKALIZACE PROTEINŮ A PROTEIN-PROTEINOVÝCH INTERAKCÍ (Markéta Šámalová), laboratoř 334 a) Naočkování kultur agrobakterií 10:05 DESIGN SEKVENCE PCR PRIMERŮ (Hana Konečná), místnost 1.21 11:00 Kontrola barvení 11:45 ANALÝZA GENOVÉ EXPRESE POMOCÍ TRANSKRIPČNÍ FŮZE 3. Kontrola GUS barvení/zaháj ení odbarvování 11:45 - 12:45 OBĚD 12:45 SYNTÉZA OLIGONUKLEOTIDŮ (Hana Konečná), Centrální laboratoř 342 14:00 ANALÝZA BUNĚČNÉ LOKALIZACE PROTEINŮ A PROTEIN-PROTEINOVÝCH INTERAKCÍ (Markéta Šámalová), laboratoř 334 b) Infiltrace listů tabáku 16:00 UKONČENÍ PROGRAMU 1. DNE Příprava materiálu Pro práci v laboratoři se seznámíme s organizací práce, přístroji a připravíme materiál a roztoky. Práce v laboratoři • Bezpečnost luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m 1 jednotlivé časy se mohou měnit podle potřeby a rychlosti zvládnutí jednotlivých metod ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY • Zdroje vody • Základní chemikálie • Odměřování a pipetování • Skladování • Odpady a použitý materiál • Sterilizace Přesvědčte se, že máte k dispozici následující chemikálie a materiály: • ddH20 (sterilní, 50ml) • 70% etanol / 100% etanol • Špičky/zkumavky (sterilní) • Pinzetu • Barvící pufr a destičky • Tužky, fixy, popisovači nálepky Komponenty PCR reakce. V krabičce označené číslem vaší skupiny jsou uložené následující chemikálie: • Taq DNA polymeráza • 1 Ox koncentrovaný PCR pufr s MgCb • dNTP • primery Metoda 1A Analýza aktivity promotoru pomocí transkripční fůze s reportérovým genem uidA (GUS) 1) Rozpipetujte si připravený barvící roztok do barvící destičky (2 ml) 2) Vložte připravené semenáčky (cca 10-15 kusů) pomocí jemné pinzety do barvícího pufru 3) Proveďte infiltraci v exsikátoru (15 min.) 4) Vložte do termostatu (37 °C) . 5) V cca dvouhodinových intervalech provádějte kontrolu barvení pomocí stereomikroskopu. 6) Barvení zastavte pomocí 80 % etanolu, ve kterém ponechejte semenáčky odbarvovat při pokoj teplotě do druhého dne. 7) Vyměňte etanol a opět nechte odbarvovat (2. den, úterý). 8) Proveďte projasňování semenáčků (4. den, čtvrtek). 9) Opatrně přeneste projasněné semenáčky na sklíčka a připravte preparáty pro automatickou mikroskopii (4. den, čtvrtek). 10) Spuštění automatického mikroskopu (přes noc;4. den, čtvrtek). 11) Vyhodnocení výsledků barvení (5. den, pátek). Použité transgenní linie: ProCYCBl:GUS (sk. 1+4) ProARR5:GUS (sk. 2+5) ProAHK4:GUS (sk. 3+6) luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÁTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Složení barvícího roztoku: X-Glc 0,01% (w/v) Triton X100 0,1% (v/v) Pipufr, pH6,9 0,1M K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6] 0.5 mM X-Glc - navazuje se ráno před cvičením Triton XI00 - 200 ul 1% tritonu na jamku, nebo - 20 ul 10% tritonu na jamku Pi pufr - 2 ml 0,1M Pi na jamku komponenta A - 6,899 g NajfJhPC^.jfJhO v 100 ml H20 komponenta B - 8,889 g Na2HP04.2H20 v 100 ml H20 7,8 ml komponenty A + 12,2 ml komponenty B + 80 ml H20 = 100 ml Pi pufru (lednice) Fe soli - 20 ul zásobního roztoku na jamku 1,646 g K3[Fe(CN)6] + 2,112 g K4[Fe(CN)6] + 50 ml H20 =50 mM zásobní roztok INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÁTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Schéma nej důležitějších morfologických a anatomických částí semenáčku Arabidopsis thaliana. pravé listy Q CÉVNÍ PLETIVA I PERICYKL q ENDODERMIS O KORTEX o EPIDERMIS POSTRANNÍ KOŘENOVÁ ČEPIČKA KLIDOVÉ CENTRUM A INICIÁLY KOLUMELA INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÁTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Šablona k protokolům: Analýza aktivity promotoru pomocí transkripční fůze2 Jméno: Datum: Úloha: Cíl: Postup a výsledky: Závěr: 2 Do protokolu zejména uveďte: název genu analyzovaného promotoru, stručný popis principu metody, zda se podařilo identifikovat místa specifické aktivity daného promotoru (uveďte stručný výčet barvených pletiv) a co lze z tohoto výsledku uzavřít, příp. pro co jej dále použít. INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Metoda 1B Infiltrace agrobakterií do listů tabáku Nicotiana benthamiana Listy tabáku Nicotina benthamiana jsou vhodným rostlinným systémem pro transientní expresi různí ch proteinů, u kterých chceme studovat jejich vzájemné interakce a lokalizaci uvnitř rostlinné buňky. K transformaci listu využijeme přenos T-DNA z Agrobacterium tumefaciens. Studované geny jsou nakloňovány do expresní kazety uvnitř T-DNA oblasti binárního plasmidu a takto připravené konstrukty pro expresi fúzních proteinů (GFP, RFP, YFP-N, YFP-C apod.) jsou transformovány do kmenu GV3101 pMP90. Vzniklé kmeny agrobakterií potom kultivujeme a ve formě suspenze je pomocí injekční stříkačky (bez jehly) vtlačíme skrze průduchy na spodní straně listu do mezofylového prostoru tak, že suspenze vyplní celý list. Následně dojde k přenosu mnoha kopí T-DNA do jádra buněk. Pro transkripci vnesených genů není nutné začlenění T-DNA do chromozomů. Pokud před infiltrací smícháme kmeny nesoucí různé konstrukty, dojde s velkou pravděpodobností k jej ich koexpresi, protože jedna buňka je zpravidla transformována mnoha agrobakteriemi současně. Transientní exprese proteinů je velmi silná kvůli velkému počtu transkripčně aktivních kopií T-DNA v jádře, ale během několika dnů odezní. K udržení vysoké hladiny transientní exprese obvykle používáme koexpresi studovaných proteinů s virovými proteiny inhibujícími buněčné mechanismy posttranskripčního umlčování - například protein pl9 viru TBSV (Tomato Bushy Stunt Virus). 1. Každá skupina si vezme 4 zkumavky s narostlou agrobakteriální kulturou podle následujícího rozpisu. Skupina 1 a 4 Skupina 2 a 5 Skupina 3 a 6 kmen rezistence kmen rezistence kmen rezistence AHP2-YFPN Rif, Gent, Kan AHP2-YFPN Rif, Gent, Kan ERSl-RFP Rif, Gent, Spec AHP4-YFPN Rif, Gent, Kan AHP4-YFPN Rif, Gent, Kan ATM-ETR2-GFP Rif, Gent, Spec CKI1ED-YFPC Rif, Gent, Kan CKI1-YFPC Rif, Gent, Kan CKI1-GFP Rif, Gent, Spec pl9 Rif, Gent, Kan pl9 Rif, Gent, Kan pl9 Rif, Gent, Kan 2. Pro každý kmen připravte do plastové zkumavky 4 ml YEB média s odpovídajícím antibiotikem. Podle tabulky s koncentracemi antibiotik vypočítejte objem, který napipetujete do zkumavek a promíchejte. antibiotikum zásobní koncentrace roztok v YEB médiu Rifampicin 50 mg/ml 100 u.g/ml Gentamycin 20 mg/ml 40 ug/ml Kanamycin 25 mg/ml 50 ug/ml Spectinomycin 50 mg/ml 100 ug/ml 3. Do každé zkumavky napipetujte 1 ml kultury. 4. Uzavřete zkumavky a inkubujte za stálého třepání při 28 °C / 200 rpm / 4 - 6 hodin. 5. Zcentrifugujte narostlé kultury při 4000 rpm / 22 °C / 15 min. 6. Během centrifugace si připravte 25 ml AS média. ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM A STÁTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY AS médium (25 ml) 1 M MES pH 5,6 250 ul 3M MgCl2 83 Lil 150 mM Acetosyringon 25 Lil destilovaná voda do 25 ml 7. Odlijte médium a zkumavky znovu krátce zcentrifugujte. 8. Pipetou odsajte ze zkumavek zbytky média. 9. Napipetujte do zkumavek 3,2 ml AS média a resuspendujte pelet. 10. Napipetujte 1 ml suspenze agrobakterií do kyvety a změřte ODôoo na spektrofotometru. 11. Přidáním vypočítaného objemu AS média ke zbývajícím 2,2 ml agrobakteriální suspenze upravte její hustotu na ODôoo = 0,7. 12. Do 2 ml zkumavek připravte směsi agrobakterií v odpovídajícím poměru podle následujícího rozpisu. Skupina 1 a 4 Skupina 2 a 5 Skupina 3 a 6 kombinace poměr kombinace poměr kombinace poměr AHP2-YFPN + CKI1ED-YFPC + pl9 1:1:1 AHP2-YFPN + CKI1-YFPC + pl9 1:1:1 ATM-ETR2 -GFP + ERS1-RFP + pl9 1 : 0,1 : 1 AHP4-YFPN + CKI1ED-YFPC + pl9 1:1:1 AHP4-YFPN + CKI1-YFPC + pl9 1:1:1 CKI1-GFP + pl9 1 : 1 13. Inkubujte 30 minut při laboratorní teplotě. 14. Infiltrujte suspenze pomocí 1 ml injekční stříkačky (bez jehly) skrze spodní stranu listu do připravených rostlin tabáku. 15. Odneste rostliny do skleníku. Konfokální mikroskopii epidermis na abaxiální straně listu provádíme za 2 - 3 dny (viz. Metoda 4A). 16. Do protokolu k metodě 4A uveďte stručný popis pracovního postupu infiltrace tabákových listů, ve kterém vysvětlete, proč infiltrační AS médium obsahuje acetosyringon a proč vždy koinfiltrujeme s kmenem p 19. Metoda 1C Určení optimální sekvence PCR primeru na základě úseku DNA z Arabidopsis thaliana pomocí programu OLIGO 7 Praktické seznámení se základními pojmy a menu na počítači Aktuální oligo. Typy primerů (forward, reverse). Volná energie. Dimer versus duplex. Interní stabilita. Vlásenky. Účinnost primeru. Terminálni stabilita. Teplota tání Tm. Vložení sekvence úseku DNA z Arabidopsis thaliana do databáze. Specifikace parametrů navrhované dvojice primerů, výběr luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM ASTÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY optimální dvojice pro PCR amplifikaci studovaného úseku DNA. Finální výstup v tištěné podobě přiložte k protokolu. Syntéza PCR primeru na syntetizátoru Expedite 8909 Vložení sekvence primeru do databáze. Výtisk Volba parametrů syntézy (ON vs. OFF, rozsah syntézy), volba vhodné kolony, vlastní syntéza. Sledování účinnosti jednotlivých kroků syntézy (výtisk histogramu přiložte k protokolu). Odštěpení produktu z kolonky amoniolýzou. Tepelná deprotekce. Vakuové sušení v koncentračním systému Speedvac. Purifikace primeru: Odsolení gelovou filtrací na molekulovém sítu Odstranění nízkomolekulárních nečistot se provádí etanolovou precipitací nebo gelovou filtrací na kolonce Sephadexu G-25. Pokud je pro některé aplikace nutné odstranit kratší nedosyntetizované řetězce (např. pro antisense hybridizace), používá se purifikace na OPC (Oligonucleotide Purification Cartridge). Nej účinnějším, ale finančně nej náročnějším způsobem čištění je HPLC. Odsolení na CENTRI-SPIN 10 kolonce (Princeton Separations. Inc.). Vysušený vzorek primeru rozpustíme v 50 ul deionizované vody. Krátce necháme stát, protřepeme příp. asi na minutu zahřejeme na 65 °C a nakonec krátce zcentrifugujeme. Hydratace kolonky CENTRI-SPIN 10 Sklepat suchý gel do spodní části kolonky, otevřít horní zátku a nanést 650 ul deionizované vody, zavřít a asi 5 s třepat na vortexu. Poklepáním se ještě zbavit posledních bublin. Poté nejméně 30 min nechat při pokojové teplotě probíhat hydrataci Sephadexu. Otevřít horní i spodní zátku kolonky a tuto vložit do připravené mikrozkumavky bez víčka (wash-tube). Centrifugovat 2 min při 75 Og (odpovídá 2700 otáčkám na centrifuze Eppendorf 5415C). Po skončení centrifugace je v mikrozkumavce voda, tj. odpad. Osušíme poslední kapky na kolonce. Taje nyní připravena k vlastní aplikaci vzorku, která by měla proběhnout během několika minut po skončení hydratace. Vlastní odsolení vzorku Kolonku vložte do mikrozkumavky s víčkem, víčko označte číslem skupiny (sample-tube) a opatrně do centra gelu po kapkách naneste automatickou pipetou předem 50ul připraveného vzorku. Následuje centrifugace 2 min při 75Og (2700 otáčkách). Po skončení centrifugace přidejte k odsolenému primeru v mikrozkumavce 950 ul deionizované vody, protřepte. Ve stojánku je připravena jedna mikrozkumavka označená na víčku UV (pro měření výtěžku) obsahující .......ul vody a jedna prázdná označená QC (pro chromatografickou kontrolu kvality). Do UV mikrozkumavky přidejte ...... ul odsoleného primeru na měření absorbance a do QC mikrozkumavky napipetujte 50 ul odsoleného primeru. Určení výtěžku. Stanovení absorbance zředěného vzorku měřením při 260 nm (spektrofotometr HELIOS). Definice jednotky OD. Výpočet výtěžku syntézy v jednotkách OD a převody do jiných jednotek. luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM ASTÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Vypočtěte, v jakém objemu vody je třeba rozpustit výtěžek, abyste dostali zásobní roztok o koncentraci 500 llM. Výtisk protokolu o syntéze s doplněným výtěžkem surového a odsoleného produktu přiložte k protokolu ze cvičení. Kontrola kvality. Chromatografie na ionexovém perftizním sorbentu Poros HQ 10 (Applied Biosystems). Stručné seznámení s výhodami perfúzní chromatografie na přístroji BioCAD 700E (Applied Biosystems). Výběr vhodné kolony a vhodné analytické metody. Manuální nástřik 20 ui surového a odsoleného PCR primem. Porovnání chromatogramů. Výtisk obou chromatogramů ve zvoleném modu (Tile, Overlay) přiložte k protokolu. Úkoly Doplňte následující protokol - pouze jeden pro dvojici PROTOKOL Číslo skupiny: Jména: Datum: Úloha: SYNTÉZA A PURIFIKACE OLIGONUKLEOTIDŮ Cíl: Seznámit se se současnými možnostmi při automatické syntéze oligonukleotidů, s dostupnými modifikacemi a aplikacemi. Porozumět základním zásadám pro navrhování PCR primem. Pochopit základní princip syntézy oligonukleotidů a umět se zorientovat v jednotkách, ve kterých se vyjadřuje výtěžek. Umět vysvětlit základní rozdíl v čistotě produktu po jednotlivých typech purifikací. Návrh sekvence primem Přiložte výstup ze software OLIGO 7, primery označte číslem skupiny, stmčně zhodnoťte kvalitu nalezených primerů. Syntéza Přiložte histogram ze syntézy a protokol ze syntézy s doplněným výtěžkem vyjádřeným v jednotkách OD, Lig a v jednotce molámí koncentrace. Uveďte výpočet objemu nutného pro přípravu zásobního roztoku primem o koncentraci 500 llM. Odsolení Přiložte výstup z chromatografu obsahující chromatogramy surového a odsoleného vzorku. Jednou větou zhodnoťte, zdaje pozorovatelný rozdíl a vysvětlete. Rozšiřující literatura dostupná v Centrální laboratoři Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, Inc., 1987. Aktuální verze „OLIGO", Primer Analysis Software. User Manuál. Version 7, MBI, 2008. PCR Primer, A Laboratory Manuál. Carl W. Dieffenbach, Gabriela S. Dveksler, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2nd edition, 2003. luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY DEN 2 IZOLACE ROSTLINNÉ DNA, PCR, PRÁCE S DATABÁZEMI MOLEKULÁRNĚ-BIOLOGICKÝCH INFORMACÍ Úvod Jednou z metod studia genomu je amplifikace krátkých úseků DNA pomocí PCR. V laboratoři si osvojíte rychlou metodu izolace DNA z rostlinného materiálu a založíte několik PCR reakcí. Amplifikovat budeme úsek DNA pro použití jako sondu v pozdější hybridizaci a oblast inzerce cizí DNA (transpozonu En-1, dSpm a T-DNA) v genech AHP4, ARR4 a ARR21. v Časový harmonogram 8:30 Úvod k praktické části (Vojta Didi) 8:45 ANALÝZA GENOVÉ EXPRESE POMOCÍ TRANSKRIPČNÍ FŮZE (Jan Hejátko) c) Výměna etanolu, uložení vzorků na 4 °C 9:00 IZOLACE DNA (Vojta Didi) 10:00 DATABÁZE (Vojta Didi) 12:00 OBĚD 13:00 ZALOŽENÍ PCR (Vojta Didi) 14:00 DATABÁZE-dokončení (Vojta Didi) Přehled Úvod k praktické části • Úvod do metodologie praktika o obecné zásady práce s DNA a sterilními roztoky o schéma experimentu o navržení postupu pro identifikaci inzerčního mutanta a zjištění jestli se jedná o homo-nebo heterozygotní stav, vlastní provedení Praktická část 1. Izolace DNA 2. Založení PCR luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m Metoda 2A INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Odbarvování preparátů pro analýzu genové exprese pomocí transkripciu fůze 1. Proveďte výměnu 80% etanolu a umístěte semenáčky na 4°C, kde je ponecháte do 4. dne (čtvrtek). Metoda 2B Rychlá izolace DNA pro PCR 1. Homogenizovat jeden střední list vychlazenou skleněnou tyčinkou v l,5ml zkumavce (eppendorfka) ve stojánku. 2. Přidat 400 \il extrakčního pufru, vortexovat 5 s a nechat stát při laboratorní teplotě 60 min. 3. Centrifugovat při 14000 otáčkách 30 min, 4°C. 4. Přenést 300 jíl supernatantu do nové l,5ml zkumavky a přidat 300 \il izopropanolu, 4-6 krát překlopit. Nechat stát 10 min při laboratorní teplotě. 5. Centrifugovat 20 min, 4°C. Odstranit supernatant, DNA vysrážená izopropanolem bude v peletu. 6. Přidat 500 u.1 70% etanolu. Centrifugovat při 14000 otáčkách 2 min. Odstranit etanol. Nechat vysušit (SpeeďVac, cca 10-15 min). 7. Pelet rozpustit velOO ul sterilní ddPbO. Genomovou DNA uchovávat na ledu nebo v lednici. Extrakční pufr Tris/HCl (200mM, pH7.5) NaCl (250mM) EDTA (25mM) SDS (0.5%) Metoda 2B Založení PCR Do 0.2 ml zkumavek pro PCR napipetovat postupně vodu, pufr, dNTP, templát, primery a Taq polymerázu podle schématu: PCR směs: lOxpufr dNTP priml prim2 Taqpol. templ. DNA H20 celk. 50 ul 5ul 4ul lul lul 2ul 5ul 32 ul primery AHP4 spec: primery ARR21 spec. primery ARR4 spec: primer transpozon Sim612, Sim799 - 212 bp 16kon, 16new- 340 bp ARR4N, ARR4S - 137 bp 8130, Sim 799- 250 bp 8130, 16new- 390 bp dli, ARR4N - 195 bp ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM ASTÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Navrhněte vhodnou kombinaci primerů a to tak, abyste byli pomocí výsledků PCR reakce schopni identifikovat inerčního mutanta ve vašem genu a zjistit, zda se jedná o jedince homozygotního nebo heterozygotního pro danou inzerční alelu. luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m Kombinace primerů pro jednotlivé typy templátů (viz také schéma na následující straně): primery templátová DNA AHP4: la ..................... ................... 2a ..................... ................... 3a ..................... ................... 4a ..................... ................... ARR21: lb ..................... ................... 2b ..................... ................... 3b ..................... ................... 4b ..................... ................... ARR4: lc ..................... ................... 2c ..................... ................... 3c ..................... ................... 4c ..................... ................... Na základě přiložených výsledků analýzy použitých primerů pomocí programu Oligo navrhněte vhodné podmínky PCR pro dané reakce: Cvklus:94°C .... s 30 cyklů: 94°C ... s 58°C ... s 72°C ... s 72°C ... min 4°C oo INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÁTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY ARR4 AHP4 ARR21 ATG dli dSpm ATG f Jľ.I II IJ ARK4Í Dl JU L ■ En-1 É SIM79S B130. dSpm v 1 c nes-. r Úkoly (příklad): 1. Vyhledejte jeden bakteriální a jeden rostlinný gen Glu-6-P izomerázy v databáze Genbank 2. Vyhledejte geny cheY a cheA u E. coli 3. Určete nejbližší homolog cheY(E. Coli) u Arabidopsis pomocí algoritmů BLAST a FASTA. 4. Najděte tři různé regulátory odezvy nebo histidin kinázy u Arabidopsis. 5. Určete u libovolného genu v úkolu 4 polohu v genomu Arabidopsis (chromosom, polohu v publikované sekvenci daného chromosomu). 6. Vyberte si jeden gen z úkolu 4 a určete oblast 1000 bazí v oblasti promotoru genu. Ukončete sekvenci na ATG. Analyzujte na přítomnost vazebních míst transkripčních faktorů pomocí hledání v databázi TRANSFAC. 7. Srovnejte libovolné sekvence z Arabidopsis s homologií větší než 30% a menší než 100% pomocí algoritmu CLUSTALW. 8. Vyhledejte nejméně jednu EST sekvenci Glu-6-P izomerázy (hledání homologie nebo podle klíčového slova). INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÁTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Šablona k protokolům: Izolace DNA a PCR Jméno: Datum: Úloha: Cíl: Postup a výsledky: Závěr3: 3 Uveďte zejména, zda jste identifikovali inzerčního mutanta a zda se jedná o homozygota nebo o heterozygota pro danou inzerční alelu a proč. ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY DEN 3 IDENTIFIKACE PCR PRODUKTU V GELU, ZNAČENÍ SONDY PRO HYBRIDIZACI, PŘENOS DNA Z GELU NA MEMBRÁNU Úvod Další způsob identifikace genů je hybridizace se značenou sondou. PCR produkty rozdělíme pomocí elektroforézy v agarózovém gelu. Z gelu přeneseme DNA na nylonovou membránu spontánním kapilárním sáním v alkalickém prostředí. Pokud se přenáší na membránu DNA, mluvíme o metodě Southern blotting. Přítomnost specifické DNA na membráně prokážeme hybridizací se sondou. Sonda bude připravena z DNA známé sekvence a značena alkalickou fosfatázou štěpící substrát ECF. Výsledný produkt generuje chemifluorescenční signál, který budeme detekovat. v Časový harmonogram 8:00 PŘÍPRAVA AGARÓZOVÉHO GELU, NAPIPETOVÁNÍ VZORKŮ, ELEKTROFORÉZA (Markéta Pernisová) 9:00 STRUČNÝ ÚVOD K IDENTIFIKACI FRAGMENTŮ HYBRIDIZACÍ SE ZNAČENOU SONDOU (Markéta Pernisová) 10:00 IDENTIFIKACE PCR PRODUKTŮ V AGARÓZOVÉM GELU (Markéta Pernisová) 11:00 KAPILÁRNÍ PŘENOS (Markéta Pernisová) 12:00 OBĚD 13:15 ZNAČENÍ SONDY A HYBRIDIZACE (Markéta Pernisová) 16:00 UKONČENÍ PROGRAMU DNE Přehled metod 1. Elektroforéza DNA v agarózovém gelu 2. Detekce fragmentů v UV světle 3. Kapilární přenos (Southern blotting) 4. Izolace DNA z gelu 5. Určení koncentrace DNA 6. Značení sondy 7. Hybridizace 8. Detekce signálu luwj OP Vzděláván! A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m EVROPSKÁ UNIE MINISTERSTVO ŠKOLSTVÍ, OPVidělávání MLÁDEŽE a tělovýchovy pro konkurenceschopnost ■s- IMI INVESTICE DO ROZVOJE VZDELÁVANÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM A STÁTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Metoda 3A Příprava agarózového gelu, elektroforéza PCR produktů a jejich detekce. 1. Připravit 400 ml 1,5% agarózy v lx TBE pufru a rozvařit. Po rozpuštění agarózy přidat MidoriGreen, která bude sloužit k vizualizaci DNA. 2. Připravit formu pro gel, vsadit hřeben a nalít do formy vrstvu tekuté agarózy 5-8 mm. Nechat ztuhnout. 3. Formu s gelem vložit do elektroforézové vany, zalít pufirem a vyjmout hřeben. 4. Napipetovat délkový a hmotnostní standard a vzorky: • délkový a hmotnostní standard (NEB): 0,5 Lig • vzorky: 10 Lil PCR (zbytek ponechat pro přípravu sondy) + 2 Lil 6x konc. nanášecího pufru 5. Spustit elektroforézu při 80 V po dobu 60 min. 6. Pozorovat proužky DNA v procházejícím UV světle a výsledek elektroforézy dokumentovat; později bude porovnáván se signály na hybridizační membráně (fotografie gelu a membrány by měly být 1:1). Tento gel bude použit pro Southern blotting. Délkový a hmotnostní standard: 100 bp DNA ladder (0,5 Lig) Metoda 3B Kapilární přenos v alkalickém prostředí 1. Po fotodokumentaci odstranit část gelu nad starty a pravý horní a pravý spodní roh gelu. Dále změřit délku a šířku gelu. Gel umístit do vaničky s destilovanou vodou a krátce opláchnout. 2. Vylít destilovanou vodu, přidat až 10 objemů denaturačního/přenosového roztoku (1,5M ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY NaCl/0,5M NaOH), umístit na kývací platformu a míchat 30 až 40 min. Během této doby sestavit aparaturu pro přenos DNA: a. Přes čistou vaničku položit skleněnou desku. b. Ustřihnout obdélník filtračního papíru Whatman 3 MM takových rozměrů, aby po přiložení přes skleněnou desku nepřesáhl šířku vaničky a zasahoval oběma užšími konci až na dno vaničky. Toto je první vrstva knotu, který bude sát roztok. c. Ustřihnout 3 obdélníky filtračního papíru Whatman 3MM takové velikosti, aby přesahovaly délku i šířku gelu asi o 1 cm na každé straně a další 3 obdélníky velikosti gelu. d. Nastříhat jednotlivé vrstvy buničiny o rozměrech gelu. Mělo by jich být tolik, aby po zatížení byla jejich výška 7-8 cm. e. Ustřihnout nylonovou membránu Hybond N+ velikosti gelu. f. Naplnit vaničku přenosovým roztokem a část ponechat v petriho misce. g. Smočit nejdelší filtrační papír Whatman 3MM a umístit na skleněnou desku. Pomocí skleněné pipety nebo tyčinky se zbavíme všech případných bublin mezi sklem a papírem. h. Smočit 3 větší filtrační papíry Whatman 3MM a postupně vrstvit do středu aparatury tak, aby nevznikaly vzduchové bubliny. i. Vyjmout gel z přenosového roztoku a přiložit opatrně vrchní stranou do středu vrchního filtračního papíru; odstranit všechny vzduchové bubliny. j. Opatrně umístit suchou nylonovou membránu na gel (od středu ke krajům). Okamžitě vzniká těsný kontakt s gelem. Při chybné manipulaci se nesnažit o opětovné umístění membrány na gel - v takovém případě použít novou membránu. k. Smočit postupně poslední tři filtrační papíry Whatman 3MM a vrstvit je na membránu. Odstranit případné vzduchové bubliny. 1. Nakonec přiložit vrstvu buničiny, zatížit suchou petriho miskou, kterou dále zatížíme odměrnou baňkou naplněnou asi 200 ml vody. Nádobu zabezpečíme úchytkou na stojanu. Nedotahujeme úplně natěsno. Mezi hrdlem baňky a úchytkou by měl zůstat volný prostor. Zkontrolovat kontakt jednotlivých vrstev a pomocí proužků parafilmu umístěných těsně kolem gelu zamezit nežádoucímu kontaktu vrstev nad membránou a pod gelem. Tak se veškerý přenosový roztok může do horních vrstev dostávat pouze přes gel a nebude „obtékat". V opačném případě by se účinnost a stejnoměrnost přenosu snižovala. Přenos nechat probíhat 3 hodiny, potom aparaturu rozebrat, membránu opláchnout v roztoku 2 x SSC a nechat uschnout mezi dvěmi filtračními papíry. V alkalickém prostředí se mezi nylonovou membránou a DNA vytvořily kovalentní vazby, a není proto nutné fixovat DNA dalšími postupy. Metoda 3C Izolace PCR produktu z agarózového gelu pomocí komerční soupravy Qiagen Do startu nového agarózového gelu nanést 35 ul PCR směsi + 7 ul nanášecího pufru. Po elektroforéze z agarózového gelu vyříznout daný proužek, aby bloček agarózy byl co nej menší. Určit jeho hmotnost. Přidat 3x objem pufru QG (tj. např. na 100 mg vyříznutého agarózového bločku přidat 300 ul pufru). Zahřívat při teplotě 50°C po dobu 10 min nebo dokud se agaróza nerozpustí. Průběžně 2-3x promíchat. luwj OP Vzděláván! A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÄLNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY 6. Přidat lx objem (gelu) izopropanolu (tj. např. na 100 mg vyříznutého agarózového bločku přidat 100 Lil izopropanolu), promíchat a napipetovat do kolonky. Na kolonku se dá napipetovat maximálně 750 ul roztoku. 7. Centrifugovat při 14000 otáčkách 30s, odstranit protečený roztok. 8. Do kolonky přidat 750 ul pufru PE a centrifugovat při 14000 otáčkách 3 Os, odstranit protečený roztok. Centrifugovat ještě jednou bez pufru. Kolonku umístit do 1,5 ml čisté zkumavky s víčkem. 9. Na střed kolonky napipetovat 30 ul sterilní ddfbO, nechat stát 5 min při laboratorní teplotě a centrifugovat 1 min. Metoda 3D Měření koncentrace DNA Změřit absorbanci a spočítat koncentraci DNA (OD260 = 1,0 => konc. DNA = 50ng/ul) nebo odhadnout koncentraci DNA z gelu podle intenzity fluorescence porovnáním se standardem. Metoda 3E Příprava značené sondy 1. Naředit DNA na koncentraci 10 ng/ul. 2. Umístit 10 ul ředěné DNA do nové zkumavky a denaturovat 5 min ve vroucí vodě. 3. Okamžitě umístit DNA na led a 5 min chladit (v průběhu chlazení - asi po 2 až 3 min. - rychle stočit, aby se zkondenzovaná kapalina dostala na dno) 4. Přidat: 10 ul reakčního pufru (RP) 2 Lil značícího činidla (ZC) 10 Lil pracovní koncentrace „cross4inkeru" (CL) (činidlo, které zprostředkovává kovalentní vazbu enzymu na DNA). 5. Vše promíchat, stočit a inkubovat 30 min/ 37°C. Sonda se může použít ihned nebo může být skladována na ledu 2 hodiny. Metoda 3F Hybridizace 1. Předehřát požadovaný objem hybridizačního roztoku na požadovanou teplotu (55°C); objem pufru: 0,25 ml pufru /cm2membrány. 2. Umístit membránu do hybridizačního válce s pufrem a prehybridizovat nejméně 30 min/55°C. 3. Přidat značenou sondu a hybridizovat přes noc. Pokračování: metoda 4C. Literatura Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989), Molecular cloning: A laboratory manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, Inc., 1987, 1st Volume, Preparation and analysis of DNA. luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OP1 pro konkurenceschopnost m EHs9f EVROPSKÁ UNIE I INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÁLNÍM FONDEM A STÁTNÍM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Šablona k protokolům: Kapilární přenos DNA a hybridizace se značenou sondou. Jméno: Datum: 1. Popiš svými slovy princip: a) elektroforézy DNA b) metody Southern blotting c) značení sondy d) hybridizace DNA e) vznik a detekce fluorescenčního signálu MINISTERSTVO ŠKOLSTVÍ, OPVidélávání V^^^y mi Ánp^f A těi nvvnHnvv Dra koflkuranceschounost 'Mwa^ 2. Co je to tzv. stringence hybridizace nebo posthybridizačního promývání? Které dva faktory ji ovlivňují a jak ji nohou měnit? EVROPSKÁ UNIE MINISTERSTVO ŠKOLSTVÍ, OPVidělávání ^/T^ mládeže a tělovýchovy pro konkurenceschopnost '■íaía1* JMI INVESTICE DO ROZVOJE VZDELÁVANÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÁLNÍM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Popis výsledků: Přiložte fotografii membrány, označte starty a okomentujte výsledek hybridizace. Závěr: ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY DEN 4 ANALÝZA PROTEIN-PROTEINOVYCH INTERAKCI A BUNĚČNÉ LOKALIZACE PROTEINŮ Úvod Schopnost interagovat s dalšími proteiny je jednou ze základních charakteristik bílkovin jakožto základního kamene živých organismů. Protein-proteinová interakce je nutným předpokladem i pro přenos informace v signálních drahách. Informace se obvykle předává v podobě fosfátové skupiny mezi kinázou a jejím proteinovým substrátem, který je specificky rozpoznáván, anebo je prostřednictvím protein-proteinové interakce přímo ovlivňována aktivita interakčního partnera. Jednou z prvních otázek, které si klademe při funkční analýze genů rostlinných signálních drah, je ta, se kterými dalšími signálními elementy studovaný protein interaguje. Dalším důležitou otázkou je, ve kterém buněčném kompartmentu je protein lokalizován, případně ve kterém buněčném kompartmentu spolu dva proteiny interagují. S použitím transientní exprese proteinů po infiltraci listů tabáku Nicotiana benthamiana suspenzí Agrobacterium tumefaciens a s pomocí skenovací laserové konfokální mikroskopie (viz. Metoda 1B), můžeme tyto otázky zodpovědět. v Časový harmonogram 8:00 KONFOKÁLNÍ MIKROSKOPIE I, skupiny 1 -3 (Markéta Šámalová/ Markéta Pernisová) / ANALÝZA GENOVÉ EXPRESE POMOCÍ TRANSKRIPČNÍ FŮZE I, skupiny 4-6 (Jan Hejátko) 10:30 PROMÝVÁNÍ MEMBRÁN PO HYBRIDIZACI (Markéta Pernisová) 11:30 OBĚD 12:30 DETEKCE HYBRIDIZACE (Markéta Pernisová) 13:00 KONFOKÁLNÍ MIKROSKOPIE II, skupiny 4-6 (Markéta Šámalová/ Markéta Pernisová) / ANALÝZA GENOVÉ EXPRESE POMOCÍ TRANSKRIPČNÍ FŮZE II, skupiny 1-3 (Jan Hejátko) 15:30 AUTOMATICKÁ MIKRO SKOPIE (Jan Hej átko/Markéta Pernisová) 16:00 UKONČENÍ PROGRAMU 4. DNE Přehled metod Bimolekulární fluorescenční komplementace (Bimolecular Fluorescence Complementation., BiFC) Proteiny, jejichž interakci chceme studovat, transientně exprimujeme v listech tabáku. Fluorescenční protein YFP je rozdělen na dvě poloviny (YFPN a YFPC, tedy N- a C- terminálni část proteinu) a každá polovina je fúzována s jedním ze studovaných proteinů. Pokud spolu proteiny interagují, dojde k rekonstituci YFP, kterou sledujeme konfokálním mikroskopem jako obnovení luwj OP Vzděláván! A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m ^^^m^^^m ľ I MINISTERSTVO ŠKOLSTV EVROPSKÁ UNIE B^^^B mládeže a tělovýchovy INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNI TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM ASTÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY fluorescence YFP. Protože metodu BiFC provádíme v rostlinných buňkách, je možné rozpoznat, ve kterém kompartmentu buňky k interakcím našich proteinů dochází. Test zprostředkované vazby na membránu (Membráne Recruitment Assav, MeRA) Pro analýzu interakcí mezi membránovým proteinem a cytosolickými proteiny můžeme použít testu zprostředkované vazby na membránu (Membráne Recruitment Assay, MeRA). Membránový protein je spojen s červeným fluorescenčním proteinem RFP, zatímco cytosolický protein je fúzován s GFP fluore skuj ícím zeleně. Při interakci takovýchto fůzních proteinů dochází k asociaci GFP signálu s membránou, což je možno jednoznačně potvrdit analýzou fluorescence rostlinných buněk koexprimujících oba proteiny prostřednictvím konfokální mikroskopie, která umožňuje jasně rozlišit membránový a cytosolický kompartment. Rastrovací konfokální mikroskopie (Confocal laser-scanning microscopy, CLSM) Jedná se mikroskopickou metodu umožňující snímat fluorescenční signál s velmi vysokým rozlišením. Jako bodového zdroje excitačního světla používáme lasery o různé vlnové délce. Laserový paprsek prochází konfokální clonkou (pinhole) a prostřednictvím objektivu je fokusován do malého bodu na preparátu, kde dojde k excitaci fluorescenčních barviček, nebo proteinů. Emitovaná fluorescence prochází zpět objektivem a skrze další konfokální clonku na fotonásobič, kde je světelný signál převeden na elektrické impulsy. Konfokální clonka zajišťuje, že se na detektor dostane pouze světlo z excitovaného bodu. Světlo přicházející z oblastí nad a pod rovinou ostrosti je clonkou odfiltrováno. Posunu ohniska skrz celé zorné pole objektivuje dosaženo plynulým pohybem zrcátka skenovacího zařízení. Protože rychlost jeho pohybuje mnohem nižší než rychlost světla, jsme schopni pomocí softwaru zrekonstruovat obraz s vysokým rozlišením a zobrazit ho na monitoru počítače. Metoda 4A Analýza protein-proteinových interakcí a buněčné lokalizace proteinů 1. Připravte si 100 ul pipetu, destilovanou vodu, krycí a podložní sklíčka, která popište. 2. Na střed krycího sklíčka kápnětelOO ul vody. 3. Z listu tabáku infiltrovaného v pondělí vystřihněte přibližně čtvercový tvar o ploše 1 -2 cm2 a umístěte ho na kapku tak, aby spodní strana listu směřovala vzhůru. 4. Na spodní stranu listu naneste 100 ul kapku vody, přiklopte krycím sklíčkem. 5. Jemným poklepáváním zajistíte dosednutí krycího sklíčka a odstraníte vzduchové bubliny. 6. S připravenými preparáty se přesuňte ke konfokálnímu mikroskopu. 7. Pomocí rastrovací konfokální mikroskopie sledujte fluorescenční signál a jeho lokalizaci uvnitř buněk. 8. Vyhodnoťte výsledky pozorování a vypracujte protokol, ve kterém zpracujte všechny body uvedené v šabloně. luwj OP Vzdelávaní A.^^Xf' OPI pro konkurenceschopnost m Šablona k protokolům: Analýza protein-proteinových interakcí a buněčné lokalizace INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÁTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Jméno: (uveďte rovněž číslo své skupiny) Datum: Úloha: Cíl: Postup a výsledky4: Závěr5: 4 Uveďte stručný popis postupu při infiltraci tabákových listů (viz. Metoda 1B). Proč je součástí infiltračního AS média acetosyringon? Proč je infiltrační suspenze agrobakterií obsahuje vždy kmenpl9? Jaké jsou charakteristické rysy jádra, cytoplasmy, endoplasmatického retikula a plasmatické membrány, na jejichž základě byste byli schopni tyto kompartmenty jednoznačně rozpoznat pomocí rastrovací konfokální mikroskopie? Zpracujte do přehledné tabulky. 5 Vyhodnoťte podrobně interakce a lokalizace proteinů, které vaše skupina zkoumala a stručně shrňte výsledky kolegů z dalších dvou skupin. INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Metoda 4B Příprava preparátů pro automatickou mikroskopii Proveďte projasnění odbarvených semenáčků podle následujícího protokolu: 1) Opatrně odpipetujte 80% etanol a přidejte 1 ml 0,25M HC1 / 20% MetOH, inkubace 15min při 53 °C6. Roztok opatrně odsát pipetou. 2) 1 ml 7% NaOH / 60% EtOH, inkubace 15 min při rt7. Roztok opatrně odsát pipetou. 3) 1 ml 40% EtOH, 10 min, rt. 4) Přidejte 1 ml H20 = 20% EtOH, 10 min, rt. Roztok odsát. 5) 1 ml 10% EtOH, 10 min, rt. 6) +1 ml 50% glycerolu = 5% EtOH / 25% glycerol, 15-30min, rt (on, 4 °C). Roztok odsát. 7) 1 ml 50% glycerol. Metoda 4C Posthybridizační promývání 1. Předehřát primární promývací pufr na 60°C. Použitý objem: 2-5 ml/ cm2 membrány. 2. Opatrně přenést membránu do vyhřátého válce. 3. Promývat primárním promývacím pufrem 2x10 min při 60°C. 4. Promývat druhým promývacím pufrem 2x5 min při laboratorní teplotě. 5. Membránu vložit do misky s druhým promývacím roztokem a nechat stát 10-15 min. Vyvíjení chemifluorescenční signálu za použití ECF substrátu 1. Membránu umístit na čistý neabsorpční povrch a napipetovat rovnoměrně po celém j ej ím povrchu ECF substrát (25 Lil/ cm2 membrány); inkubovat 1 min. 2. Přiložit vrchní část detekční fólie, odsát přebytek substrátu a zatavit. 3. Inkubovat ve tmě při laboratorní teplotě. Detekci provést přibližně po 1 hodině. Detekce chemifluorescenčního signálu 1. 10 minut před detekcí zapnout přístroj LAS, aby se vychladila kamera. 2. Na detekční plotnu přístroje položit fólii s membránou. 3. Použít nastavení pro detekci SYBR Green (vlnová délka: excitace 430 nm, emise 560 nm) 4. Skenovatpro chemifluorescenci. Metoda 4D Automatická mikroskopie (Markéta Pernisová) 1) Vložte preparáty do automatického mikroskopu a nechte snímat pře noc. 6 hybridizační pec 7 rt, pokojová teplota INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOClALNlM FONDEM A STÄTNlM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY DEN 5 8:00 ANALÝZA GENOVÉ EXPRESE POMOCÍ TRANSKRIPČNÍ FŮZE (Jan Hejátko) 5. Vyhodnocení výsledků automatické mikroskopie 10:00 kolokvium (A2/1.21)