ALKOHOLY

>

»Amfoterní charakter alkoholů

>

>


»Kyselost alkoholů

>

»Kyselost alkoholů

>

»Následující alkoholy seřaďte podle vzrůstající kyselosti
____________________________________________________________


»Zdůvodněte, která ze sloučenin je kyselejší



»Dehydratace alkoholů – napište mechanismus uvedené reakce



»Dehydratace alkoholů – napište mechanismus uvedené reakce



»Dehydratace alkoholů – doplňte hlavní produkt a napište mechanismus uvedené reakce



»Dehydratace alkoholů – napište mechanismus uvedené reakce a zdůvodněte vznik hlavního produktu

>

»Doplňte jednotlivé reakce



»Konverze alkoholů na alkylhalogenidy
SN1

>

»Konverze alkoholů na alkylhalogenidy
     Příprava jod-derivátů


»Konverze alkoholů na alkylhalogenidy
     Příprava brom-derivátů

>

»Konverze alkoholů na alkylhalogenidy

>

»Konverze alkoholů na alkylhalogenidy

u sekundárních alkoholů pozorovaná inverze konfigurace

>

»Konverze alkoholů na alkylhalogenidy
     Příprava chlor-derivátů
odstranění vody, posun rovnováhy
u terciárních mechanismus monomolekulární – snadný průběh
Lukasův test

>

»Konverze alkoholů na alkylhalogenidy
     Příprava chlor-derivátů
SNi

»Mechanismus reakce s thionylchloridem s inverzí konfigurace

>

Finkelsteinova reakce
»Vzájemné přeměny alkylhalogenidů


»Vysvětlete vznik hlavního produktu reakce, pomocí šipek zapište mechanismus



»Alkoholy reakcí Grignardových činidel s karbonylovými sloučeninami
vhodná rozpouštědla

>




»Připravte pomocí G. č. následující sloučeninu









»Doplňte hlavní produkt následující reakce a napište mechanismus jeho vzniku



»Doplňte hlavní produkt reakce a s pomocí šipek zapište mechanismus jeho vzniku



»Doplňte hlavní produkt reakce a zdůvodněte, proč je ve druhém kroku potřeba kyselé prostředí místo
pouhé vody
fenolát  +  voda                      fenol   +   OH-
                 15,7                        10
fenolát    +   H3O+                   fenol  +    H2O
                  -1,74                      10
alkoholát +  voda                     alkohol + OH-
                    15,7                      16

»Chránění hydroxylové skupiny

>

»Využití chránící skupiny

>

»Využití chránící skupiny






Collinsovo činidlo  CrO3 · 2 Py
PCC pyridinium-chlorochromát CrO3 ·  Py · HCl
DMP  Dess- Martin periodinane

»Oxidace alkoholů



MnO2 pro oxidaci allyl a benzylalkoholů



»Oxidativní štěpení diolů viz oxidativní štěpení alkenů

>

»Doplňte hlavní produkty následujících reakcí



»Identifikujte reagenty pro následující přeměny



»Identifikujte reagenty pro následující přeměny



»Identifikujte reagenty pro následující přeměnu



»Nakreslete možné produkty uvedené reakce a předpovězte, který z nich bude převládat

Substituce plus eliminace

»Navrhněte reagenty pro následující přeměnu

Klein 13.24

»Navrhněte reagenty pro následující přeměny

Klein 13.24

»Navrhněte reagenty pro následující přeměnu

Klein 13.24

»Navrhněte reagenty pro následující přeměnu

Klein 13.24

»Navrhněte reagenty pro následující přeměnu



»Navrhněte reagenty pro následující přeměnu

Klein 13.24

»Navrhněte reagenty pro následující přeměnu



»Navrhněte reagenty pro následující přeměnu