Jak byste využili Baeyerovu-Villigerovu oxidaci při syntéze fenolu z benzenu? (uvažujte FriedelovuCraftsovu
acylaci)
Napište strukturu meziproduktu A. Jakou reakcí vzniká? Dokážete napsat mechanismus přeměny A → B?
Beckmannův přesmyk může probíhat i bez aktivace kyselinou, nese-li kyslík v oximu substituent, který
spolu s kyslíkem tvoří dobře odstupující skupinu (zde trinitrofenyl a odstupující skupina je trinitrofenolát).
Rozhodněte a vysvětlete, zda vznikne produkt C nebo D, jestliže víme, že oximy mají za těchto podmínek
stabilní konfiguraci na dvojné vazbě C=N.
Migruje skupina anti vůči odstupující skupině.
Navrhněte možnou syntézu: