PřF:B7250 Genetika člověka - Informace o předmětu

B7250 Genetika člověka

Rozsah

2/0/0. 3 kr. Ukončení: zk.

Vyučující

MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D. (přednášející)
RNDr. Alexandra Oltová (přednášející)
RNDr. Marie Vojtíšková, CSc. (přednášející)

Garance

RNDr. Alexandra Oltová
Ústav experimentální biologie – Biologická sekce – Přírodovědecká fakulta
Kontaktní osoba: RNDr. Alexandra Oltová

Předpoklady

B3060 Obecná genetika && ( B4020 Molekulární biologie || B4030 Molekulární biologie ) && B6270 Cytogenetika && ( B6390 Metody molekulární genetiky || B6400 Metody molekulární biologie )

Omezení zápisu do předmětu

Předmět je určen pouze studentům mateřských oborů.

Mateřské obory/plány

• Antropologie (program PřF, B-BI)
• Antropologie (program PřF, M-BI)
• Antropologie (program PřF, N-BI)
• Biofyzika (program PřF, M-FY)
• Buněčná a molekulární diagnostika (program PřF, B-BI)
• Molekulární biologie a genetika (program PřF, M-BI)
• Molekulární biologie a genetika (program PřF, N-BI)

Cíle předmětu

Klinická cytogenetika, aberace chromosomů vrozené a získané, výskyt v populaci a ve spontánních abortech, indikace ke stanovení karyotypu. Prenatální diagnostika, neinvazivní a invazivní metody, indikace k vyšetření, detekce fetálních buněk v mateřské krvi, preimplantační diagnostika. Molekulární klinická genetika, lidský genom, choroboplodný stav genů, polymorfismus DNA a jeho uplatnění v genetice člověka;. uplatnění metod molekulární biologie v diagnostice patologických stavů s uvedením principů s příslušnou recentní modifikací (odběry a izolace biologického materiálu, restrikční analýza, hybridizace, PCR a její modifikace, elektroforetická separace, metody SSCP, DSCA, ARMS, sekvenční,atd.). Prenatální a postnatální dg. dědičných chorob mutační a segregační analýzou, neurologické choroby podmíněné expanzí trinukleotidů, využitelnost polymorfních sekvencí ve forensní medicíně. Klinická genetika, zákl. rozdělení dědičných chorob, klinické příznaky, diagnostika a prenatální diagnostika u vrozených chromosomálních aberací, možnosti genetického poradenství, genetická prognóza, možnosti DNA analýzy v prenatální diagnostice monogenně podmíněných onemocnění, zákony užívané v genetice, etické aspekty klinické genetiky.

Další komentáře

Předmět je dovoleno ukončit i mimo zkouškové období.
Předmět je vyučován každoročně.
Výuka probíhá každý týden.

Nachází se v prerekvizitách jiných předmětů

• Bi7250 Lékařská genetika a genetické poradenství
  (Ex_3162 || Imp_9126 || B1900 || BMB32 || B6730 || B8470 || B3060 || Bi3060) && (Ex_3065 || Imp_9115 || B3120 || B4030 || B5740 || B6130 || B7940 || B4020 || Bi4020) && (Ex_2315 || BMB41 || B6270 || Bi6270 || NOW(Bi6270)) && !B7250  
• Bi9325 Molekulární genetika člověka
  (B7250 || Bi7250) && (Bi6401 || Bi3002 || Bi6491 || Bi6005 || Bi6006 || Bi6007 || Bi6122 || souhlas)  

• Statistika zápisu (podzim 2000, nejnovější)
  
• Permalink: https://is.muni.cz/predmet/sci/podzim2000/B7250