Publication Records

Selected publication/outcome records

Effects of a Subconvulsant Dose of Kainic Acid on Afterdischarges Elicited by Cortical Stimulations in Rats (1997)
Přínos psychologie v dětské epileptologii (1997)
Vztah fokální epileptogeneze k hemisferální lateralizaci v závislosti na ontogenetickém vývoji mozku (1997)
The Relationship of Epileptogenesis to the Hemispheral Lateralization Dependent on Ontogenetic Brain Development (1996)
AEP latency dependence on click intensity - normative data in children (1995)
Učebnice speciální neurologie (1999)
Vzpomínka na doc. MUDr. Václava Holuba, CSc. (1999)
Sclerosis multiplex v dětském věku (1999)
Rozhovor pro Univerzitní noviny (1999)
Šance vždy existuje (1999)
Společně to zvládneme (1999)
Živé děti (1999)
"Ztracené" dítě s epilepsií (1999)
Epileptické syndromy v dětském věku (1999)
Neepileptické záchvatové syndromy v dětském věku (1999)
Záchvatová onemocnění v dětském věku (1999)
Hlava jako střep (1999)
Vývojové aspekty epilepsií (1999)
Psychosociální problematika u dětí s epilepsií (1999)
Obrovité mozkové aneurysma (2000)
Nevyzpytatelná epilepsie (2000)
Aplikace vysokých dávek B6 u věkově vázaných epileptických encefalopatií (1989)
Terapeutický efekt dopaminergních substancí u farmakorezistentního Lennox-Gastautova syndromu (1989)
Relationship of Focal Epileptogenesis to Hemispheric Motor Prevalence in Human Ontogenesis (1989)
Staty věkově vázaných epilepsií u dětí (1991)
Zvláštnosti diagnostiky a léčby nádorů CNS u dětí (1993)
Pseudozáchvaty (1994)
Diferenciální diagnostika vertebrogenních algických syndromů bederní oblasti v dětském věku (1995)
Lamictal (Lamotrigine) Treatment in Children with Refractory Epileptic Syndromes (1996)
Dětská neurologie pro speciální pedagogy (1996)
Epileptické a jiné záchvatové syndromy (1992)
Profesor MUDr. Antonín Zouhar pětašedesátiletý (1996)
Záchvaty v dětském věku (1996)
Učebnice obecné neurologie (1993)
Učebnice speciální neurologie (1992)
Vybrané kapitoly dětského lékařství a ošetřovatelské péče o děti a dorost - II. díl (1996)
Minimální diagnostický a terapeutický standard u pacientů s epilepsií I (1997)
Minimální diagnostický a terapeutický standard u pacientů s epilepsií II (1998)
Minimální diagnostický a terapeutický standard u pacientů s epilepsií III (1999)
Minimální diagnostický a terapeutický standard u pacientů s epilepsií IV (1999)
Minimální diagnostický a terapeutický standard u pacientů s epilepsií I-V (2000)
Izolovaná cerebrální vaskulitida u pětileté dívky (2000)
Standard diagnostických a léčebných výkonů u epilepsie (1998)
Bolesti hlavy v dětském věku (2001)
Nevyzpytatelná epilepsie (2001)
Antiepileptika a hepatopatie (2001)
Neurotraumata v dětském věku (2001)
Minimální diagnostický a terapeutický standard u pacientů s epilepsií VI (2001)
Minimální diagnostický a terapeutický standard u pacientů s epilepsií I (2002)
Minimální diagnostický a terapeutický standard u pacientů s epilepsií II. (2002)
Komplexní postoj k léčbě epilepsií na prahu 3. tisíciletí - obecné principy (2002)
Vybrané kapitoly z dětské neurologie pro speciální pedagogy (2002)
Zajímavý dlouholetý vývoj záchvatového onemocnění (kazuistika) (2001)
Učebnice obecné neurologie (2003)
Neurologie pro sestry (1999)
Generalizované záchvaty u dětí s farmakorezistentní symptomatickou a kryptogenní epilepsií (2004)
Specifika péče o farmakorezistentní epilepsie u dětí (2004)
Risk factors for critical illness polyneuromyopathy (2005)
X-linked Charcot-Marie-Tooth Disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene (2005)
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene (2005)
Analysis of SMN gene regions in patients with spinal muscular atrophy (2005)
Analysis of histopathologic and molecular genetic findings in Czech LGMD2A patients (2005)
Možnosti využití generických antiepileptik v terapii epilepsií v každodenní praxi (2005)
Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients. (2005)
Clinical and electrophysiological findings and long-term outcomes in paediatric patients with critical illness polyneuromyopathy (2006)
An unusual case of congenital muscular dystrophy with mitochodnrial structural abnormalities. (2006)
Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients (2006)
Correlation between SMN2 copy-number, variations in expression of SMN2 mRNA and clinical outcome in SMA patients treated with phenylbutyrate and valproic acid (2006)
New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for the Third Millenium (2006)
Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up. (2007)
Quantitative analysis of CAPN3 transcripts in LGMD2A patients: involvement of nonsense-mediated mRNA decay (2007)
An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia, and white matter changes on brain MRI. (2007)
Analysis of point mutations in the SMN1 gene in SMA patients bearing a single SMN1 copy (2007)
Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up. (2007)
Migréna v dětském věku (2007)
Zhoršování epileptických záchvatů a epilepsií antiepileptiky - je to možné? (2007)
Epileptochirurgické řešení kavernózního hemangiomu asociovaného s fokální kortikální dysplazií při sekundární temporální epilepsii:kazuistika (2007)
Autismus. Neurologické, bahaviorální a kognitivní projevy (2006)
Epilepsie temporálního laloku u dětí (2006)
Epilepsie temporálního laloku u dětí (2006)
Autistické spektrum (2007)
Ovlivnění exprese mRNA genu SMN2 inhibitory histonových deacetyláz a jejich vliv na fenotyp spinální svalové atrofie I. a II. typu (2007)
A family with multiple members affected by late-onset Pompe disease due to the R224W (670>T) mutation: Potential candidates for enzyme replacement therapy (abstract). (2007)
Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A. (2007)
An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia and white matter changes on brain MRI. (2007)
Glaucoma drainage implants in the treatment of refractory glaucoma in pediatric patients. (2007)
Optic neuritis in paediatric patients: Clinical manifestations, etiology, therapy and visual outcomes in long-term follow up. (2007)
Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy (2007)
Případ nejasné progredující encefalopatie (2007)
Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy (2007)
Analysis of point mutations in the SMN1 gene in Czech SMA patients (2007)
The course of diagnosis of autistic patients: the delay between recognition of the first symptoms by parents and correct diagnosis (2007)
Léčebný potenciál lamotriginu v terapii epilepsie v dětství a adolescenci (2007)
Neurologické nemoci, u kterých je nutná spolupráce s ortopedem (2007)
Symptomatická terapie neuropatické bolesti u dětských onkologických pacientů pregabalinem (2007)
Migréna v dětském věku (2007)
Canavanova-van Bogaertova-Bertrandova leukodystrofie (2007)
Leukodystrofie se známým metabolickým defektem: X-vázaná adrenoleukodystrofie (2007)
Epileptic seizures in Angelman syndrome children (2007)
Germinoma of pineal and sellar region in a patient with Smith-Lemli-Opitz syndrome: a case report (2007)
Gliomy nízkého stupně u dětí - (ne)jenom chirurgické řešení? Retrospektivní analýza dat souboru KDO FN Brno (2007)
Využití somatosenzorických evokovaných potenciálů v dětské intenzivní medicíně (2007)
Univerzálnímí rizikovými faktory asociovanými s poruchami řeči u dětí s autismem jsou epilepsie a/nebo epileptiformní abnormita a lateralita jiná než praváctví (2007)
Specifika migrén v dětském věku (2007)
Dítě s Canavanovou nemocí (2007)
Psychogenní neepileptické záchvaty - konverzní křeče (2007)
Význam video EEG u neonatálních záchvatů (2007)
Noční frontální epilepsie (2007)
Výsledky léčby gliomů nízkého stupně malignity u dětí na KDO FN Brno (2007)
Meduloblastom: Současný management léčby. Léčebné výsledky na Klinice dětské onkologie LF MU a FN Brno v letech 2000 - 2006 (2007)
Výsledky léčby gliomů nízkého stupně malignity u dětí na KDO FN Brno (2007)
Leukodystrofie - Canavanova nemoc - kazuistika (2007)
Výsledky léčby gliomů nízkého stupně malignity u dětí na KDO FN Brno (2007)
Epilepsia, epileptiform abnormalities, non-right-handedness, hypotonia and severe decreased IQ are associated with language impairment in autism (2007)
Dlouhodobé výsledky chirurgické léčby chronické obrny n.VI. u dětí a dospělých. (2008)
Výskyt epileptických záchvatů a/nebo epileptiformní abnormiy u dětí s atypickým autismem. (2008)
Výsledky léčby gliomů nízkého stupně malignity u dětí (retrospektivní analýza dat) (2008)
Complicated relationship between autism with regression and epilepsy. (2008)
Neuritis optica u dětí - dlouhodobé klinické sledování (2008)
Dlouhodobá účinnost resekčních epileptochirurgických zákroků 5 let od operace. (2008)
Quantitative analysis of CAPN3 and DMD transcripts: Involvement of nonsense-mediated mRNA decay (2008)
Informace o projektu časné diagnostiky Pompeho nemoci u vysoce rizikové populace dětí a mladistvých v ČR (2008)
Klasická infantilní forma Pompeho nemoci (2008)
Projekt vyhledávání Pompeho nemoci v ČR pomocí metody suché kapky (2008)
Projekt vyhledávání Pompeho nemoci v ČR pomocí metody suché kapky (2008)
Vyhledávání Pompeho nemoci v dospělé populaci ČR (2008)
Vondráček P. Nervosvalová onemocnění v dětském věku. In: Ošlejšková H. a kol. Vybrané kapitoly z dětské neurologie. (2008)
Kongenitální svalové dystrofie. Prezentace vlastních případů. 22. český a slovenský neurologický sjezd. Olomouc, 27.-30.11.2008. (2008)
Kongenitální svalové dystrofie. Neuromuskulární kongres. 19. neuromuskulární sympozium. Brno, 23.-24.5.2008 (2008)
Efficacy of Pregabalin in Neuropathic Pain in Paediatric Oncological Patients (2009)
Gliomatosis cerebri manifestující se symptomatickými epileptickými záchvaty a problematika antiepileptické terapie (2008)
Treatment results of low-grade gliomas in children ( a retrospective data analysis). (2008)
Malignant intracranial germioma in Smith-Lemli-Opitz syndrome: cholesterol homeostasis possibly connecting morphogenesis and cancer development. (2008)
Characterization of the DMD/BMD patient population in Czech Republic and Slovakia using an innovative registry approach (2009)
White Matter Involvement in Neuromuscular Disorders (2009)
Vagus nerve stimulation: Longitudinal follow-up patients treated for 5 years. (2009)
Valproát - antiepileptikum s protinádorovými účinky (2009)
Vybrané kapitoly z dětské neurologie (2008)
Rufinamid-nová možnost v léčbě Lennoxova-Gastautova syndromu (2008)
Analysis of the CLCN1 gene in Czech patients with myotonia congenita (2009)
Point mutations in Czech DMD/BMD patients and their phenotypic outcome (2009)
Deep brain stimulation in acute management of status dystonicus. (2009)
Vagus nerve stimulation: Longitudinal follow-up of patients treated for 5 years (2009)
Experience with childhood epilepsy surgery in adult epileptological center (2009)
Critical illness polyneuromyopathy - a well-known but still controversial entity (2009)
Léčba posthemoragického hydrocefalu u novorozenců s nízkou porodní hmotností (2009)
Vyhledávání Pompeho nemoci v dospělé populaci ČR: zkušenosti prvního roku (2009)
Výsledky vyhledávací studie adultní formy Pompeho nemoci v ČR (2009)
Tonzilotomie - léčba OSAS u dětí (2009)
Epileptické a neepileptické záchvaty v dětství a adolescenci (2009)
Naše dítě má epilepsii (2009)
Pompeho choroba v České republice – projekt screeningového vyšetření krve u rizikových pacientů pomocí „suché krevní kapky“ (2009)
Pompeho choroba (2009)
Klinické projevy a specifika léčby epileptických záchvatů v dětství a adolescenci (2009)
Tonzilotomie - metoda léčby OSAS u dětí (2007)
Efekt tonzilotomie u dětí s hypertrofií patrových tonzil validovaný celonoční polysomnografií (2010)
Efekt tonzilotomie u dětí s OSAS validovaný polysomnografickým vyšetřením (2008)
Molecular diagnostics of limb-girdle muscular dystrophies. (2010)
Epilepsie spojené s poruchami metabolizmu pyridoxinu - kazuistika (2010)
Neuritis optica u dětí – dlouhodobé klinické sledování (2010)
Gliomy optické dráhy u dětí (2010)
Adultní forma Pompeho nemoci v ČR (2010)
Adultní forma Pompeho nemoci v ČR, rok druhý (2010)
Sreeening program for adult Pompe disease in Czech Republic (2010)
AUTISM - DISORDER OF EARLY BRAIN DEVELOPMENT, EARLY DIAGNOSTICS OF AUTISM - THE COMMON MULTIDISCIPLINARY GOAL (2010)
Kde hledat nemocné s adultní formou Pompeho nemoci? (2010)
Limb-girdle muscular dystrophies in Czech Republic (2010)
Zavedení molekulárně-genetické diagnostiky Vitamín B6 dependentních epilepsií, první kazuistika. (2010)
Effect of chronic vagal nerve stimulation on interictal epileptiform discharges. (2010)
The Occurance of Epileptiform Activity on EEG and Epilepsy in Children with Hyperkinetic Disorder: a retrospective study (2010)
Hyperkinetická porucha/ADHD v dětském věku: klinický obraz, etiopatogeneze, diagnostika a terapeutické postupy (2010)
Hyperkinetická porucha v klinické praxi dětského neurologa (2010)
Hyperkinetická porucha/ADHD v dospívání a dospělosti: diagnostika, klinický obraz a komorbidity (2010)
Autizmy (2010)
Somaticky podmíněné neepileptické záchvaty. (2010)
Role dětského neurologa v managementu multidisciplinární péče o děti s autismem (2010)
Pyridoxin-dependentní epilepsie - nové trendy v diagnostice a terapii (2010)
Specifika epilepsie a její terapie v dětství a adolescenci (2010)
Levetiracetam v terapii dětské epilepsie (2010)
Klinický obraz Pompeho choroby v dětství a adolescenci (2010)
Role dětského neurologa v managementu multidisciplinární péče o děti s autizmem (2010)
Idiopatická epilepsie (2010)
Časová prodleva v diagnostice klasické infantilní a juvenilní formy Pompeho choroby (2010)
Genetické aspekty idiopatických generalizovaných epilepsií - přehledová přednáška (2010)
Pompeho nemoc - diagnostika, diferenciální diagnostka, terapie (2010)
Stimulace nervus vagus (2010)
Neepileptické záchvaty: nejčastější omyly v diferenciální diagnostice epileptických záchvatů (2010)
Multidisciplinární management neurovývojových poruch (2010)
Projekt časné diagnostiky Pompeho nemoci u vysoce rizikové populace dětí a mladistvých v ČR (2010)
Intravenózní levetiracetam - nová možnost v terapii status epilepticus i u dětí (2010)
Na dávce závislé (časné) nežádoucí účinky antiepileptik v dětství a mládí (2010)
Strategie léčby status epilepticus u novorozenců a kojenců (2010)
Sekundární bolesti hlavy v dětském věku (2010)
Sandiferův syndrom (2010)
The Prevalence and Characteristics of Headaches in Schoolchildren in the Czech Republic (2010)
Pyridoxine-dependent Epilepsy: New strategies for Diagnosis and Treatment (2010)
Septo-optic Dysplasia and Epilepsy (2010)
Chromosomální abnormity a epilepsie (2010)
The Frequency of Abnormal EEGs and Epilepsy in a Population-based Cohort of Children with Autism in Rochester (2010)
Clinical Features in a Case of Alpers-Huttenlocher Syndrome (2010)
Neepileptické záchvaty imitující epileptické v dětství a adolescenci (2010)
Neurovývojové poruchy a jejich důsledky v dospělém věku (2010)
Stručná epileptologie pro praxi (2010)
Metronomická a Intrathekální chemoterapie dle mezinárodního protokolu - naděje pro děti s relapsem Meduloblastomu ? (2010)
Unusual stab injury to n. peroneus communis in pediatric patient (2010)
Congenital epidural cyst in atypical localization (2009)
Užití kresby v diagnostice bolesti hlavy dětí (2011)
High frequency of SH3TC2 mutations in Czech HMSN I patients (2011)
Mutations in the SPTLC2 Subunit of Serine Palmitoyltransferase Cause Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I (2010)
Sandiferův syndrom (2011)
Současné možnosti terapie Lennox-Gastautova syndromu (2011)
Hyperkinetická porucha (HKP)/ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) u dětských pacientů s epilepsií (2011)
The executive functions in frontal and in temporal cortices. A flanker task intracerebral recording study (2011)
Hyperkinetická porucha/ADHD v dospívání a dospělosti: diagnostika, klinický obraz a komorbidity (2011)
Geneticky determinované epileptické encefalopatie (2011)
Neepileptické záchvaty imitující epileptické v dětství a adolescenci. (2011)
Role dětského neurologa v diagnostice autizmu. (2011)
Posterior reversible Encephalopathy Syndrom (PRES) u onkologických dětských pacientů- kazuistiky. (2011)
Botulotoxin A v léčbě dětské mozkové obrny. (2011)
Epidemiologie primárních bolestí hlavy ve vybraných kohortách dětí. (2011)
Exon-skipping - molekulárně genetická metoda léčby DMD.Posun od teorie k praxi. (2011)
Vliv antiepileptik na kostní metabolismus. (2011)
Široká multioborová spolupráce v moderním managementu komplexní terapie DMO. (2011)
Léčitelná svalová dystrofie (2011)
Epidemiologické charakteristiky primárních bolestí hlavy u dětí a adolescentů. (2011)
Mozkové infarkty v dětském věku. (2011)
Generalizované záchvaty u dětí s farmakorezistentní symptomatickou a kryptogenní epilepsií. (2011)
Specifika péče o farmakorezistentní epilepsie u dětí. (2011)
Zvyšování fyzické kondice, rozvoj jemné motoriky a sebeobsluhy u lidí s poruchou autistického spektra. (2011)
Mitochondriální onemocnění a epilepsie - epileptické záchvaty u poruch respiračního řetězce. (2011)
Juvenilní forma Pompeho choroby. (2011)
Efektivnost VNS u fokálních epilepsií v dětském věku. (2011)
Exon skipping - nová molekulárně genetická metoda v terapii DMD. Od teorie ke klinické studii (2011)
Nízkodávkovaná vs vysokodávkovaná terapie ACTH u pacientů s Westovým syndromem (2011)
Dlouhodobá účinnost chirurgické léčby u pacientů s extratemporální epilepsií (2011)
Fibrilace komor - první klinický projev myotonické dystrofie (2011)
Spectrum of ClCN1 and SCN4A mutations in Czech patients with non-dystrophic myotonias (2011)
Výzkum nové metody léčby SMA (2011)
Resekční epileptochirurgie u pacientů s perirolandickou epilepsií (2011)
Pletencová svalová dystrofie (2012)
Toxoplazmóza centrálního nervového systému po alogenní transplantaci krvetvorných buněk (2010)
Vliv novorozenecké žloutenky na vznik autizmu (2012)
Tonsillotomy of OSAS treatment confirmed by polysomnography in childhood (2012)
Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients (2012)
Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report (2012)
DMD/BMD a kardiologické souvislosti Elektro- a mechano-biologie kardiomyocytů (2012)
The Neurocognitive Networks of the Executive Functions (2012)
Informační podpora programů screeningu zhoubných nádorů (2013)
Epidemiologie preventabilních zhoubných nádorů v ČR (2013)
Vagus nerve stimulation in children - surgical outcomes (2012)
30.výročí vzniku Kliniky dětské neurologie LF MU a FN Brno (2012)
Genetické aspekty "idiopatických" epilepsií (2012)
Mutace v genu pro nikotinový acetylcholinový receptor potvrzená u pacientů s autosomálně dominantní noční frontální epilepsií (2012)
Long-term outcome of surgery in patiens with extratemporal epilepsy (2012)
Geneticky podmíněná autosomálně dominantní noční frontální epilepsie (2012)
Dlouhodobá účinnost a ekonomická efektivnost terapie VNS u dětí s farmakorezistentní fokální epilepsií (2012)
Long term efficacy and hospitalization rate in children with refractory focal epilepsy treated by vagus nerve stimulation (2012)
Pracoviště komplexní péče o děti s dětskou mozkovou obrnou a dalšími hybnými poruchami v České republice (2012)
Plektinopatie - vzácná příčina svalových onemocnění. Kasuistika (2012)
Zavedení ketogenní diety jako nové léčebné metody pro děti s farmakorezistentní epilepsií (2012)
Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients (2012)
Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report (2012)
Current care practice in Duchenne Muscular Dystrophy in Europe - results of the CARE-NMD cross-sectional survey (2012)
CARE-NMD: Evaluation and implementation of relevant health related QoL instruments in Duchenne muscular dystrophy (2012)
CARE-NMD: The role of patient registries in an international study of care in Duchenne muscular dystrophy (2012)
Levetiracetam in oral solution - safety, tolerability and efficacy in paediatric patients. Single-centre clinical trial. (2012)
Long-term vagus nerve stimulation in children with focal epilepsy (2013)
Histopathological features in subsequent muscle biopsies in a warmblood mare with myotonic dystrophy (2012)
Neurologie pro nelékařské obory (2012)
Gravidní pacientka s kongenitální pletencovou svalovou dystrofií LGMD2A po asistované reprodukci. (2012)
Přínos Narrow Band Imaginig (NBI) bronchoskopie v diagnostice plicních nádorů - analýza přesnosti ve srovnání s bronchoskopií v bílém světle. (2013)
Vyhodnocení sběru epidemiologických dat u cévních mozkových příhod z registru IKTA. Incidence cévních mozkových příhod v okrese Zlín (2013)
Vývoj epidemiologie zhoubných nádorů prsu u žen dle nových dat Národního onkologického registru ČR a dalších datových zdrojů (2013)
Kvalita screeningové kolonoskopie v České republice (2013)
Národní program screeningu kolorektálního karcinomu v České republice - aktuální stav (2013)
Poskytují data Národního onkologického registru dostatečnou základnu pro hodnocení screeningu zhoubných nádorů v ČR? (2013)
Novinky v epidemiologii zhoubných nádorů s běžícím programem screeningu (2013)
Včasná diagnostika nádorových onemocnění - možnosti spolupráce (2013)
Srovnání epidemiologických dat u akutních cévních mozkových příhod podle metodiky ÚZIS a IKTA ve zlínském okrese a v ČR (2013)
Screening karcinomu děložního hrdla (2013)
Sex Differences in Colorectal Cancer Survival: Population-Based Analysis of 164,996 Colorectal Cancer Patients in Germany (2013)
Rizikový profil pacientů s prodělanou ischemickou cévní mozkovou příhodou - analýza dat z registru Ikta (2013)
MaSc (2013)
Gitelmanův syndrom provázený manifestní tetanií-kazuistika (2013)
Gliomy v datech národního onkologického registru ČR a klinické databáze České neurochirurgické společnosti ČLS JEP (2013)
The TREAT-NMD duchenne muscular dystrophy registries: Conception, design, and utilization by industry and academia (2013)
Metodika adresného zvaní občanů do českého programu screeningu nádorů tlustého střeva a konečníku (2013)
Screening kolorektálního karcinomu (2013)
CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel (2013)
Stav screeningových programů zhoubných nádorů v České republice a metodika adresného zvaní občanů (2013)
Benigní parainfekční myositida u dětí jako komplikace viru chřipky B (2013)
Genomewide association study identifies no major founder variant in Caucasian moyamoya disease (2013)
Osteopatie u epileptiků (2013)
Metodika zavedení populačního screeningu zhoubných nádorů a IT zázemí adresného zvaní občanů (2013)
Metodika pro sběr dat a vyhodnocení léčby vysoce inovativními léčivými přípravky (2013)
Registr selárních tumorů - RESET: diagnostika a léčba akromegalie v České a Slovenské republice v 21. století (2013)
IS-VILP-PROXY: softwarové řešení odděleného sběru dat ve zdravotnických zařízeních pro hodnocení vysoce inovativních léčivých přípravků (2013)
Neurovývojové vady (NVV, poruchy) – Celkový přehled problematiky (2013)
Hyperkinetické poruchy (HKP), ADHD syndrom (2013)
ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies (2013)
Epileptické záchvaty a syndomy v dětství a adolescenci (2013)
Pervazivní vývojové poruchy. Autistické spektrum, poruchy autistického spektra (PAS). „Autismus“ (2013)
Syndrom Dravetové: těžká myoklonická epilepsie v časném dětství - kazuistiky (2014)
Východiska, podmínky a strategie ve vzdělávání žáků s těžkým postižením na základní škole speciální (2013)
Východiska, podmínky a strategie ve vzdělávání žáků s těžkým postižením na základní škole speciální (2013)
GIST – Klinický registr pacientů s gastrointestinálním stromálním tumorem: Stav k datu 11. 11. 2013 (2013)
Výsledky současné léčby akromegalie v ČR a SR (2013)
Farmakoekonomické hodnocení (CEA) přípravku Vidaza (azacitidin) v terapii pacientů s myelodysplastickými syndromy v České republice – analýza nákladové efektivity a analýza dopadu na rozpočet veřejného zdravotního pojištění v letech 2013-2018. (2013)
BREAST - Tyverb: stav registru k datu 30. 9. 2013 (2013)
CORECT - Vectibix: stav registru k datu 7. 10. 2013 (2013)
CORECT - Erbitux: stav registru k datu 7. 10. 2013 (2013)
RENIS - Votrient: stav registru k datu 7. 10. 2013 (2013)
RENIS - Nexavar: stav registru k datu 7. 10. 2013 (2013)
RENIS - Afinitor: stav registru k datu 7. 10. 2013 (2013)
RENIS - Sutent: stav registru k datu 7. 10. 2013 (2013)
TULUNG - Alimta: stav registru k datu 30. 9. 2013 (2013)
TULUNG - Iressa: stav registru k datu 30. 9. 2013 (2013)
Epilepsie a autismus u pacienta s Duchennovou svalovou dystrofií (2014)
REaDY - český registr svalových dystrofií (2014)
Long-term outcome and predictors of resective surgery prognosis in patients with refractory extratemporal epilepsy (2014)
Idiopatické „benigní“ fokální epilepsie v dětství (2014)
Long-term seizure outcome in patients with juvenile absence epilepsy; a retrospective study in a tertiary referral center (2014)
Subthalamic nucleus involvement in executive functions with increased cognitive load: a subthalamic nucleus and anterior cingulate cortex depth recording study (2014)
Screening sporadického kolorektálního karcinomu v ČR (2013)
Idiopatické generalizované epilepsie (2014)
METRONOMIC CHEMOTHERAPY IN RECURRENT AND HIGH RISK PEDIATRIC BRAIN TUMORS. EXPERIENCE FROM 3 EUROPEAN INSTITUTIONS (2010)
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic (2014)
Srdeční selhání jako první projev Barthova syndromu (2014)
Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents With Spinal Muscular Atrophy in the Czech Republic (2014)
Regresivní poruchy řeči v dětské neurologii (kazuistiky) (2014)
Inkluze žáků s narušenou komunikační schopností a žáků se sluchovým postižením. Psychologické, medicínské a speciálněpedagogické souvislosti. (2014)
Successful use of metronomic vinblastine and fluorothymidine pet imaging for the management of intramedullary spinal cord anaplastic oligoastrocytoma in a child (2014)
Inkluze žáků s narušenou komunikační schopností a žáků se sluchovým postižením. Psychologické, medicínské a speciálněpedagogické souvislosti. (2014)
Od edukace k sociální inkluzi osob se zdravotním postižením se zaměřením na mentální postižení (2014)
Tonzilotomie jako léčba obstrukčního sleep apnoe syndromu (OSAS) u dětí (2014)
Syndrom Dravetové: těžká myoklonická epilepsie v časném dětství (2015)
Od edukace k sociální inkluzi osob se zdravotním postižením se zaměřením na mentální postižení (2014)
Long-term outcomes in patients after epilepsy surgery failure (2015)
Řízená hypotermie u novorozence s hypoxicko-ischemickou encefalopatií (2014)
Implementace indikátorů kvality v českém programu screeningu karcinomu prsu – výsledky pravidelného monitoringu (2013)
Východiska, podmínky a strategie ve vzdělávání žáků s těžkým postižením na základní škole speciální (2014)
Response to "Failed epilepsy surgery: It is not too late" (2015)
Východiska, podmínky a strategie ve vzdělávání žáků s těžkým postižením na základní škole speciální (2015)
Komplexní multioborová péče o děti s dětskou mozkovou obrnou je nutností (2015)
Incidence a výsledky léčby posttraumatické parézy nervus ulnaris u dětí (2015)
Triple trouble - DMD, autism, epilepsy (2015)
Pompeho nemoc - patogeneze, klinický obraz, diagnostika, aktuální možnosti léčby (2015)
Inkluze ve škole a ve společnosti jako interdisciplinární téma (2015)
Inkluze ve škole a ve společnosti jako interdisciplinární téma (2015)
Východiska, podmínky a strategie ve vzdělávání žáků s těžkým postižením na základní škole speciální (2016)
Dynamika vývojovej reflexológie u predčasne narodeného novorodenca (2016)
Vývoj socioekonomického statu u pacientů s poruchou autistického spektra v průběhu let (2016)
Neurologické komplikace očkování (2016)
Mononeuropatie n. suprascapularis u dítěte (2016)
Duchennova svalová dystrofie - patogeneze, klinický obraz, diagnostika, aktuální možnosti terapie (2016)
Epilepsie v adolescenci (2016)
Triple Trouble: A Case Report of an Unusual Combination of Duchenne Muscular Dystrophy, Epilepsy, and Autism (2016)
Age at diagnosis of autism spectrum disorders: Is there an association with socioeconomic status and family self-education about autism? (2016)
Malignant catatonia due to anti-NMDA-receptor encephalitis in a 15-year-old girl: case report and summary of current knowledge (2016)
Muscular dystrophies and myopathies: the spectrum of mutated genes in the Czech Republic (2017)
Long-term approach to patients with postsurgical seizures (2016)
European Cross-Sectional Survey of Current Care Practices for Duchenne Muscular Dystrophy Reveals Regional and Age-Dependent Differences (2016)
Inkluze ve škole a ve společnosti jako interdisciplinární téma (2016)
Anti-NMDAR encefalitida v dětském věku – kazuistika (2017)
Kazuistika chlapce s dědičnou poruchou glykosylace, typ PMM2-CDG (2017)
Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti (2017)
Syndrom Dravetové (těžká infantilní myoklonická epilepsie): charakteristiky onemocnění v dospělém věku (2017)
Pyridoxin dependentní epilepsie - kazuistiky (2017)
Syndrom Dravetové v pediatrické praxi (2017)
Febrilní křeče – méně je někdy více (2017)
Léčba pacientů se spinální svalovou atrofií (2017)
Nervosvalové onemocnění spinální svalová atrofie (2017)
MAGNETICKÁ REZONANCE SRDCE VČETNĚ T1 MAPOVÁNí U PACIENTŮ S DUCHENNEOVOU A BECKEROVOU SVALOVOU DYSTROFlí Srovnání nativního T1 mapování a ECV měření u vizuálně nefibrotického myokardu u pacientů s dystrofií a zdravých kontrol. (2017)
Cardiac magnetic resonance including T1 mapping in patients with Duchenne and Becker muscular dystrophy (2017)
Antiepileptika a hormonální antikoncepce (2017)
Pediatrická epileptochirurgie: Time is Brain? (2017)
Vývoj a regrese epileptické aktivity v EEG u pacientky s pozdně diagnostikovanou fenylketonurií. (2017)
Akutní léčba záchvatů (2017)
Farmakorezistentní pacient. (2017)
Duchennova svalová dystrofie - etiologie, klinický obraz, terapie. (2017)
Encefalitida s protilátkami proti NMDA receptorům (2017)
Očkování a záchvatové stavy v dětské neurologii. (2017)
Vývoj a regrese epileptické aktivity v EEG u pacientky s pozdně diagnostikovanou fenylketonurií. (2017)
Review of drug resistant epilepsy in children: focus on the disclosure of unnoticed epilepsy-surgery candidates. (2017)
Management ICMP u dětí ve FN Brno (2017)
ASD: Individuální a společenské aspekty časnější diagnostiky autismu. (2017)
Záchvaty zachycené blízkými - využití mobilů. (2017)
Taková "divná" epilepsie. (2017)
Autoimunitní epilepsie (2017)
Encefalitida s protilátkami proti NMDA receptorům (2017)
Nervosvalová onemocnění (2017)
Epileptické a neepileptické záchvaty včetně febrilních křečí (2017)
Dětská mozková obrna (2017)
Monogenně podmíněné epilepsie (2017)
Centrum pro epilepsie Brno - nová koncepce epileptochirurgického programu u dětí (2017)
Audit farmakoreyistentních epilepsií na KDN LF MU a FN Brno (2017)
Vakcinace a epilepsie (2017)
Léčba epilepsie u pacientů s mentální retardací (2017)
Kolik antiepileptik je právě dost? (2017)
Nové trendy v terapii dětské epilepsie. Současný pohled na terapii a prevenci febrilních křečí. (2017)
Management diagnostiky a komplexní multioborové péče o pacienty s nervosvalovým onemocněním na KDN LF MU a FN Brno (2017)
Magnetická rezonance srdce vč T1 mapování u pacientů s Duchennovou a Beckerovou svalovou dystrofií (2017)
Péče o dětské a adolescentní pacienty s farmakorezistentní epilepsií v dětské části Centra pro epilepsie Brno od roku 2002 (2017)
Současné trendy v dětské a adolescentní epileptochirurgii. (2017)
Aktuální stav péče o děti a adolescentní pacienty s epilepsií na KDN LF MU a FN Brno: nové diagnostické a terapeutické postupy (2017)
Terapie farmakorezistentní epilepsie (2017)
Ketogenní dieta v rámci nefarmakologické léčby epilepsie (2017)
Co vlastně znamená výsledek genetického testování epilepsie pro pacienta, rodiče a lékaře? (2017)
Přínos genetického testování u pacientů se syndromem Dravetové a klinicko-genetické korelace (2017)
Off-label use antiepileptik v dětství (2017)
Dětská epileptochirurgie - "time is brain" (2017)
Přehled dědičných polyneuropatií vč. EMG nálezů (2017)
Epi Track Junior (2017)
Syndróm Dravetovej s mutáciou v SCN1A géne, genetické aspekty a klinické skúsenosti (2018)
The influence of EEG-detected nocturnal centrotemporal discharges on the expression of core symptoms of ADHD in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BCECTS): A prospective study in a tertiary referral center (2018)
Dětská epileptochirurgie – specifika a současné trendy (2018)
Syndrom GLUT-1 deficience – expandující klinické spektrum léčitelného onemocnění (2018)
Alagillův syndrom-arteriohepatální dysplázie (2018)
Three novel mutations in the JAG1 gene in Czech families with the Alagille syndrome (2018)
Identifikace dětských pacientů s farmakorezistentní epilepsií a výběr kandidátů nefarmakologické terapie (2018)
Základy obecné neurologie pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství a porodní asistence (2018)
Základy speciální neurologie pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství a porodní asistence (2018)
Autism, impulsivity and inhibition a review of the literature (2018)
Nově vzniklý refrakterní status epilepticus a syndromy z blízkého spektra (NORSE/FIRES) (2018)
Generalizovaný konvulzivní status epilepticus v dětském věku (2018)
Aktuální kapitoly z dětské neurologie pro praxi (2018)
Anti-NMDAr-panencefalitida -klinická kazuistika (2018)
Pompeho choroba- včasná diagnostika a současné možnosti léčby (2018)
Aktuální vývoj komplexní péče o pacienty s epilepsii a nervosvalovým onemocněním na Klinice dětské neurologie LF MU a FN Brno (2018)
Management generalizovaného konvulzivního status epilepticus- upt to date (2018)
Sledování a hodnocení kognitivních funkcí u dětských pacientů s epilepsii na Klinice dětské neurologie LF MU a FN Brno (2018)
(Auto)imunitní epilepsie (2018)
Současné postavení ketogenní terapie v epileptologii (2018)
Výživa u dětí s neurologickým onemocněním (2018)
Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky detskej neurologie FN Brno (2018)
"Time is money" (2018)
Moderní trendy péče o dětské pacienty s farmakorezistentní epilepsii- ketogenní dieta a epileptochirurgický program (2018)
Základní princípy vývoje nervového systému (2018)
Základy neurologického vývojového vyšetření. Psychomotorický vývoj novorozence a kojence. (2018)
Poškození mozku v nejčasnější fázích jeho vývoje: dětská mozková obrna, hypoxicko-ischemické poškození mozku (2018)
Vrozené vývojové vady centální nervové soustavy (2018)
Eslikarbamazepin-acetát. Nová léčba u dětí s fokální epilepsii od 6 let. (2018)
Novinky v současnosti a budoucnosti v terapii Duchenové svalové dystrofie (2018)
Akutní symptomatické záchvaty- úskalí diagnostických a terapeutických doporučení na příkladu pacienta s rekurentními mozkovými abscesy (2018)
Diferenciální diagnostika záchvatových stavů u dětí (2018)
SPINRAZA- první specifická terapie pro pacienty se spinální svalovou atrofií. (2018)
Reálná a potenciální rizika internetu pro dospívající s epilepsií (2018)
Přínosy a limitacea SPM-PET v předchirurgické diagnostice u dětských kandidátů resekční epileptochirurgie: glomal normalization versus assymetry index metodika (2018)
Dětská mozková obrna (2018)
Těžká intoxikace metamfetaminem u batolete (2018)
Atypický HUS u dětí - zkušenosti dvou pracovišť (2019)
Facial palsy - contactless thermographic study (2019)
Infrared Thermography: A New Approach for Examination of Brachial Plexus Injury (2019)
Termografie jako zobrazovací metoda při vyšetření poporodní parézy plexus brachialis (2019)
Neurological disease monitored by contactless thermography: facial palsy (2019)
Využití termografie při diagnostice poporodní parézy plexus brachialis (2019)
Autosomal dominant temporal lobe epilepsy associated with heterozygous reelin mutation: 3 T brain MRI study with advanced neuroimaging methods (2019)
Učebnice speciální neurologie (2019)
Postbiotika a jejich využití v pediatrii (2019)
Reninom v nezvyklé lokalizaci (2019)
Inflammatory bowel disease incidence in South Moravian Region (Czech Republic); 2002-2016 (2019)
miR-21-5p and miR-146a-5a are deregulated in inflamed terminal ileum of treatment-naive pediatric patients with Crohn´s disease (2019)
Generation of two Duchenne muscular dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD02 and DMD03 (MUNIi001-A and MUNIi003-A) (2019)
Akutní selhání ledvin (2018)
Atypický hemolyticko-uremický syndrom komplikovaný infekcí enterohemoragickou Escherichia coli O157:H7 (2019)
Genetické a neurobiologické aspekty komorbidního výskytu poruch autistického spektra a epilepsie (2019)
Novorozenecké záchvaty (2019)
Znáte schistocyty? (2018)
Monogenní hypertenze (2019)
Prognostic factors and seizure outcome in posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in children with hematological malignancies and bone marrow failure: A retrospective monocentric study (2019)
Kraniocerebrální a míšní poranění (2019)
Editorial: Dětská neurologie (2019)
Možnosti nefarmakologické léčby epilepsie u dětí (2019)
Přehled nových a ještě novějších léků na Duchennovu svalovou dystrofii a spinální svalovou atrofii. (2019)
Možnosti terapie nervosvalových onemocnění v dětském věku - Duchennova svalová dystrofie a spinální muskulární atrofie. (2019)
Duchennova svalová dystrofie (2019)
Ketogenní dieta – účinná nefarmakologická léčba dětské a adolescentní epilepsie (2019)
Akutní stavy v dětské neurologii (2019)
Úvod do dětské neurointenzivní péče (2019)
Syndrom nitrolební hypertenze (2019)
Poruchy vědomí z pohledu neurologa - diagnostika, diferenciální diagnostika, terapie (2019)
Management generalizovaného konvulzivního status epilepticus u dětí - "up to date" (2019)
Možnosti nefarmakologické léčby refrakterního status epilepticus (2019)
Možnosti EEG monitorace status epilepticus (2019)
Cévní mozkové příhody v dětském věku - diagnostika, diferenciální diagnostika, algoritmus terapie (2019)
Syndrom akutní míšní léze, diagnostika, diferenciální diagnostika, algoritmus terapie (2019)
Akutní zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuritida v dětském věku, diagnostika, diferenciální diagnostika, algoritmus terapie (2019)
Akutní neuroinfekce v dětském věku (2019)
Akutní neurologické stavy v dětské onkologii (2019)
Časné operační řešení epileptických encefalopatii (2019)
Prosté chirurgické nebo epileptochirurgické řešení lezionárních epilepsií? (2019)
Implementace brivaracetamu do farmakologického managementu u dětské a adolescentní epilepsie (2019)
Autoimunitní epilepsie (2019)
Klinické spektrum neuromyelitis optica (2019)
Vaskulitidy jako jedna z příčin mozkových cévních příhod u dětí (2019)
Úloha nových antiepileptik v léčbě farmakorezistentní epilepsie u dětí (2019)
Doporučená léčba statu v tůzných věkových kategoriích (2019)
Adherence k léčbě epilepsie- na čem záleží? (2019)
Léčba superrefraktermního status epilepticus (2019)
Concomitant immunosuppression and ketotherapy in Rasmussen encephalitis: open case report. (2019)
Related Encephalopathy in Family with Biotinidase Deficiency (2019)
Translarna- dosavadní výsledky léčby a výhled do budoucna (2019)
Nutriční minimum pro dětského neurologa: jak málo mnohdy stačí... (2019)
(Ne)konečné možnosti epileptogenetiky (2019)
NORSE- známá neznámá. (2019)
Co nám může mozkomíšní mok říct o epilepsii a epileptogenezi? (2019)
Role zánětu v etiopatogenezi farmakorezistentní epilepsie a refrakterního status epilepticus. (2020)
Novorozenecké záchvaty – současný pohled na problematiku (2020)
Neuroradiologie v dětské epileptologii- "neurologické minimum" (2019)
Rehabilitace v neurologii (2019)
Translarna- aktuální stav v ČR a zkušenosti rodičů s touto léčbou (2019)
Metabolické myopatie (2019)
Kongenitální svalové dystrofie (2019)
Zhodnocení dosavádní léčby přípravkem spinráza (nusinersen) v České republice (2019)
Nejpoužívanější operační postupy v dětské epileptochirurgii (2019)
Nová klasifikace novorozeneckých záchvatů (2019)
Bukální midazolam- efektivní cesta podání záchranné medikace při delétrvajícím záchvatu (2019)
Briviact u dětí: od teorie k praxi (2019)
První zkušenosti s brivaracetamem (Briviact) v klinické praxí dětského epileptologa (2019)
Kognitivní a behaviorální účinky nových antiepileptik v dětství a adolescenci (2019)
Finanční náklady rodiny na péči o dětské pacienty se syndromem Dravetové (2019)
Století ketoterapie (2019)
Dětská elektroencefalografie (2019)
Concentrix: výsledky monocentrické prospektivní postmarketingové studie u pacientů s poruchami pozornosti a aktivity na Klinice dětské neurologie LF MU a FN brno (2019)
Genetické a neurobiologickéí aspekty komorbidního výskytu porucha autistického spektra a epilepsie (2019)
Terapie autizmu v budoucnu: reálné vize nebo science fiction? (2019)
Klinické a sociální prediktory kvality života u dětí s poruchami autistického spektra (2019)
"Dětská neurologie a dětská psychiatrie jsou dvě strany stejné mince"- ADHD a jeho asociace s neurologickými diagnózami (2019)
Moya-moya a etika vyšetřování asymptomatických pacientů (2019)
Ketogenní dieta - účinná nefarmakologická léčba dětské a adolescentní epilepsie (2019)
Pacientka s MOG-IgG asociovanou optickou neuritidou (2019)
Život zachraňující léčba dystonického statu – kazuistika (2019)
Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy. Review of the literature and a case report (2016)
Regional Incidence of Inflammatory Bowel Disease in a Czech Pediatric Population: 16 Years of Experience (2002–2017) (2020)
Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií (2020)
Shaken baby syndrome (2020)
Prolonged pharmacoresistant dystonia of a child successfully solved by deep brain stimulation (2020)
Novel Familial IQSEC2 Pathogenic Sequence Variant Associated With Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy (2020)
Anti-Mullerian hormone as an ovarian reserve marker in women with the most frequent muscular dystrophies (2020)
Základy vývojové neurologie (2020)
Závažná hypernatremie u kojence s vývojovou vadou centrální nervové soustavy (2020)
Klinické a sociální prediktory kvality života u dětí a mladších dospělých s poruchou autistického spektra (2020)
Inkluze žáků se zdravotním postižením z pohledu lékaře, psychologa a pedagoga. Osvětové aktivity na podporu inkluzivního vzdělávání (2020)
Kognitivní poruchy u dětí s epilepsií (2020)
Neurovyvojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D: první případ v České republice. (2020)
The Direct Costs of Dravet's Syndrome before and after Diagnosis Assessment (2021)
Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study (2020)
Decreased Global Strains of LV in Asymptomatic Female Duchenne Muscular Dystrophy Gene Carriers Using CMR-FT (2021)
Echocardiographic signs of subclinical cardiac function impairment in Duchenne dystrophy gene carriers (2020)
Brittle Biballism-Dystonia in a Pediatric Patient with GNAO1 Mutation Managed Using Pallidal Deep Brain Stimulation (2021)
Tractography dissection variability: What happens when 42 groups dissect 14 white matter bundles on the same dataset? (2021)
Kognitivní poruchy u dětí s epilepsií. (2020)
Dětská mozková obrna (2020)
Mýty a fakta o autizmu (2020)
Léčba Duchennovy svalové dystrofie (2020)
Kazuistika pacientky s optickou neuritidou asociovanou s anti-MOG protilátkami. (2020)
Biomarkery u spinální muskulární atrofie (2020)
Epileptické záchvaty a epilepsie u dětí a mladistvých - novinky v klasifikaci, diagnostice a terapeutických přístupech. (2020)
Národní a nadnárodní doporučení léčby věkově vázaných epileptických syndromů. (2020)
Využitelnost a omezení léčebných doporučení v praxi. (2020)
Kanabinoidy v roce 2020 (2020)
Epilepsie a genetika: na míru šitá farmakoterapie (2020)
Možnosti imunomodulační terapie epilepsií. (2020)
Neurosmart dětské a adolescentní epilepsie. (2020)
Současné trendy v léčbě SMA (Evrysdi, Spinraza, Zolgensma) (2020)
Zolgensma, první zkušenosti s genovou léčbou (2020)
Poznáme skutečnou příčinu patologie a klinických projevů u našich pacientů? Zvažme i poruchu syntézy neurotransmiterů způsobené deficitem dekarboxylázy aromatických L-aminokyselin (AADC). (2020)
Tak trochu jiný hypothalamický hamartom. (2020)
Syndrom Dravetové – úskalí molekulárně genetické diagnostiky. (2020)
Kognitivní poruchy u dětí s epilepsií – význam jejich dynamického sledování v managementu terapie. (2020)
Terapie encefalomyelitidy asociované s anti-MOG protilátkami z různých úhlů pohledu. (2020)
Střevní mikrobiom u dětí s poruchami autistického spektra (diagnostika a možnosti terapie i výzkumu). (2020)
Concentrix® a jeho užití u pacientů s poruchami pozornosti a aktivity. Praktické multicentrické klinické pozorování. (2020)
Familiární schwanomatóza na podkladě mutace v SMARCB1 genu- nové možnosti terapie. (2020)
LÉČBA SUPER-REFRAKTERNÍHO STATUS EPILEPTICUS (2020)
Doporučená léčba statu v různých věkových kategoriích (2020)
Brivaracetam v praxi dětského neurologa (2020)
Komplexní péče o děti s DMO a praktické zkušenosti s aplikací BTX do slinných žláz. (2020)
Neurovývojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D - první případ v České republice (2021)
Information sources about face-to-face meetings with people from the Internet : Gendered influence on adolescents’ risk perception and behavior (2023)
A survey of the European Reference Network EpiCARE on clinical practice for selected rare epilepsies (2021)
Pediatric Patient with Ischemic Stroke: Initial Approach and Early Management (2021)
MicroRNAs in the development of resistance to antiseizure drugs and their potential as biomarkers in pharmacoresistant epilepsy (2021)
Novel mutations in TRPM6 gene associated with primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia. Case report (2021)
Role mikroRNA v patogenezi spinální muskulární atrofie (2021)
Usable and secure? User perception of four authentication methods for mobile banking (2022)
Cytokine-chemokine profiles in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy and hippocampal sclerosis (2022)
Unvaccinated child tetanus from nasal toy battery (2021)
COVID-19 associated Paediatric Inflammatory Multisystem Syndrome (PIMS) in children (2021)
Výzkumné projekty realizované na Klinice dětské neurologie LF MU a FN Brno (2021)
Dětská elektroencefalografie – interaktivní prakticky zaměřený kurs, věnovaný terminologickým a metodickým novinkám v dětské elektroencefalografii a správné interpretaci interiktálních a iktálních vzorců u dětí. (2021)
Autozomálně dominantní epilepsie temporálního laloku asociovaná s mutací v RELN genu: využití MRI 3T s pokročilými neurozobrazovacími metodami. (2021)
Kurs klinické epileptologie IX (2021)
Analýzy cytokino-chemokinových regulačních sítí u pacientů s hipokampální sklerózou. (2021)
Gut microbiota and autism spectrum disorders (2021)
Proteomika mozkomíšního moku u dětských onkologických pacientů (2021)
Role neurologa v multidisciplinární péči o pacienty se spinální muskulární atrofií (2020)
Information and Communication Technologies and Well-Being (2022)
Twenty-five years of epilepsy surgery at a Central European Center – trends in intervention delay and outcomes (2022)
Cyberhate in Czech families: Adolescents’ experiences and their caregivers’ knowledge (2022)
Next-generation sequencing in children with epilepsy: The importance of precise genotype–phenotype correlation (2022)
Primární poruchy neurotransmiterů a jejich klinický obraz (2022)
Publishing practices in media studies and communications (2022)
The impact of parental mediation on children’s online activities: Two-wave panel study (2022)
Does momma know best? Parental characteristics and their association to parents' knowledge about children's online risks (2022)
Czech Adolescents’ Face-to-Face Meetings With People from the Internet : The Role of Adolescents’ Motives and Expectations (2023)
Coping with Public and Private Face-to-Face and Cyber Victimization among Adolescents in Six Countries : Roles of Severity and Country (2022)
Why, with whom, and what was the outcome? Face-to-face meetings between adolescents and people from the internet (2022)
Parental mediation of online interactions and its relation to adolescents’ contacts with new people online : the role of risk perception (2023)
Cerebrovascular Complications of COVID-19 Disease in Children: A Single-Center Case Series (2022)
The integrative model of ICT effects on adolescents’ well-being : The synthesis of theories (2022)
Primární poruchy metabolismu monoaminových neurotransmiterů v klinické praxi (2022)
Primární poruchy metabolismu neurotransmiterů (2022)
Primární neurotransmiterové choroby – jak je můžeme vidět v praxi (2022)
Genová terapie AADC deficitu – výzva pro dětskou neurologii v blízké budoucnosti? (2022)
Kybernenávist v českých rodinách : Jaké jsou zkušenosti dospívajících a co o nich vědí jejich rodiče a pečovatelé? (2022)
Deficit dekarboxylázy aromatických L-aminokyselin (AADC-D) v klinické praxi (2022)
Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome) (2022)
Current Management of Generalized Convulsive Status Epilepticus in Children (2022)
Causes of Intensive Care Unit Admissions in Children with SARS-CoV-2: Single-Centre Observational Study (2023)
Přehled systému současné psychosociální péče o děti s poruchou autistického spektra v České republice (2022)
Role kortikoidů v terapii epilepsie (2022)
Nervosvalová onemocnění (2022)
Kongenitální svalové dystrofie (2022)
Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií. (2022)
Možnosti časné diagnostiky Duchennovy svalové dystrofie- doporučení pro pediatry. (2022)
Extrapontine central myelinolysis with extrapyramidal symptoms in a 14-year-old boy with COVID-19 disease-related PIMS-TS (2022)
Zkušenosti s genovou léčbou (2022)
Úspěch v léčbě dětské epilepsie. Jak ho poznáme? (2022)
Role kortikoidů v terapii epilepsie. (2022)
Dědičné poruchy metabolismu neurotransmiterů 15´ (2022)
Současný pohled na problematiku CMP v dětském věku. (2022)
Syndrom Dravetové a COVID-19: může být Covid-19 pro „Draveta“ fatální? (2022)
Maligní katatonie jako manifestace NMDA encefalitidy. (2022)
Syndrom multisystémové zánětlivé odpovědi asociovaný s COVID-19 (PIMS-TS) s fulminantním průběhem a neurologickými následky. (2022)
Etické aspekty genové terapie. (2022)
Anestetika v léčbě epileptického statu. (2022)
Neurostimulace v epileptologii – VNS terapie u dětí od A po Z. (2022)
EEG v urgentní medicíně. (2022)
CK – dobrý sluha, zlý pán. (2022)
Paliativní péče o nervosvalové pacienty, kazuistika. (2022)
Dlouhodobé zkušenosti s léčbou Nusinersenem – RWE data. (2022)
Hodnocení efektu léčby SMA – zkušenosti s Risdiplamem. (2022)
Imunologické vyšetření likvoru. (2022)
Rozšíření spektra protizáchvatové medikace v dětské epileptologii – zkušenosti z Centra pro epilepsie Brno. (2022)
Onemocnění asociované s tvorbou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu (MOGAD) - klinické projevy a terapie v teorii a praxi. (2022)
Proměny v léčbě status epilepticus v poslední dekádě. (2022)
Primární porucha neurotransmiterů. AADC deficit. Kazuistika (2022)
Prognostic factors and seizure outcome in posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in children with malignancies. (2022)
Současné přínosy epileptogenetiky. (2022)
Dravetové syndrom v dětském a dospělém věku. (2022)
Léčba dítěte po prvním záchvatu. (2022)
Nežádoucí účinek antiepileptik, kterých si nevšímáme. (2022)
Detekce epileptických záchvatů systémem Embrace 2. (2022)
Genová terapie AADC deficitu – výzva pro dětskou neurologii v blízké budoucnosti? (2022)
Genová terapie v dětské neurologii. (2022)
Přehled léčby nervosvalových chorob na KDN FN Brno. (2022)
Perampanel (Fycompa®) v terapii dětské epilepsie – jak poznáme, že jsme uspěli? (2022)
Cenobamát (Ontozry®) – nová možnost léčby rezistentních fokálních záchvatů. (2022)
Brivaracetam (Briviact®) – zkušenosti u dětí. (2022)
Kanabidiol (Epidyolex®) – „up-to-date“ v dětské neurologii. (2022)
Fenfluramin (Fintepla®) – nová možnost v terapii farmakorezistentní epilepsie u dětí. (2022)
Doplňková farmakoterapie epilepsií. (2022)
Kontracepce u adolescentních dívek. (2022)
Spouštěče v dětství - životní styl a prostředí (aneb drogy, sex a rockenroll). (2022)
Spouštěče v dětství - vnitřní prostředí a přidružená onemocnění. (2022)
Proměny epileptologie aneb Quo vadis? (2022)
GNAO1 – kazuistika. (2022)
Pilotní projekt novorozeneckého screeningu SMA v České republice Bálintová Z., Havlín O. (2022)
Vaskulitidy centrálního nervového systému u dětí v souvislosti s infekcí Covid-19. (2022)
Dystonie u dětí - diagnostika. (2022)
Sialorhea. (2022)
Na cestě k precizní medicíně: tady jsme dnes, kde budeme zítra? (2022)
Poruchy spánku u dětí s poruchou autistického spektra a možnosti terapie. (2022)
Metaanalýza Corrati. (2022)
Investigating Installers of Security Software in 20 Countries: Individual-and Country-Level Differences (2022)
Comparing nonresponders and responders of online intercept surveys: A large-scale experimental ICT security-related study (2022)
Who Is Searching for Cyberhate? Adolescents' Characteristics Associated with Intentional or Unintentional Exposure to Cyberhate (2023)
Kasuistiky (nejen) z primární pediatrické praxe III. (2023)
Single-center long-term results of vagus nerve stimulation for pediatric epilepsy: a 10-17-year follow-up study (2023)
Twenty-five years of epilepsy surgery at a Central European comprehensive epilepsy center-Trends in intervention delay and outcomes (2023)
CCL2/MCP-1, interleukin-8, and fractalkine/CXC3CL1: Potential biomarkers of epileptogenesis and pharmacoresistance in childhood epilepsy (2023)
Challenging anesthesia of the patient on ketogenic diet therapy scheduled for scoliosis surgery under motor evoked potentials monitoring: a case report (2023)
Infrared thermography as a complementary method when diagnosing birth-related brachial plexus injury (2023)
The integrative model of ICT effects on Adolescents' well-being (iMEW) : The synthesis of theories from developmental psychology, media and communications, and health (2023)
Myocardial native T1 mapping and extracellular volume quantification in asymptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy gene mutations (2023)
Cyber)victimization among Czech youth: Comparing experiences of non-heterosexual and heterosexual adolescents (2023)
AD GTP-Cyclohydrolase-1 Deficiency (Segawa Syndrome; DYT5a) - Case Report (2023)
Monoaminové neurotransmitery v teorii a praxi – kazuistika (2023)
L-DOPA responzivní dystonie – kazuistiky (2023)
Multivariate linear mixture models for the prediction of febrile seizure risk and recurrence: a prospective case-control study (2023)
Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy (2023)
Osobní setkání dospívajících s lidmi, které potkali na internetu (2023)
Adolescents’ interactions with people from the internet and the quality of their offline friendships (2023)
6.16 Analysis of Gut Microbiota in Children With ASD Using the Next-Generation Sequencing Approach. (2023)
6.25 Design and Implementation of an Online Protocol for ASD Diagnosis in Children Using Telemedicine Tools. (2023)
Porucha autistického spektra a spinální muskulární atrofie - náhoda nebo nová výzva? (2023)
Dívka s diagnostikovaným AADC deficitem – nelehká cesta k diagnóze a úskalí symptomatické terapie – kazuistika. (2021)
Deficit dekarboxylázy aromatických L‑aminokyselin. Možná častější příčina opožděného psychomotorického vývoje, než by se mohlo zdát (2022)
Poruchy autistického spektra z pohledu dětského neurologa (2018)
Decreased quality of life in Duchenne muscular disease patients related to functional neurological and cardiac impairment (2024)
Specifika EEG vzorců v dětské neurointenzivní péči (2023)
6.16 Analysis of Gut Mikrobiota in Children With ASD Using the Next-Generation Seyuencing Approach. (2023)
Dětský Stroke protocol-evidence-based practice. (2023)
Multioborová péče o pacienty s nervosvalovým onemocněním v rámci dětské části Centra pro nervosvalová onemocnění FN Brno (2023)
Vzácné dětské epilepsie (2023)
AADC-geneticky podmínění deficit neurotransmiterů. Kazuistika jediné pacientky v ČR. Je toto onemocnění vzácnější, než vzácné? (2023)
Nová klasifikace epileptických syndromů. (2023)
Self-limited fokální epilepsie v dětském věku. (2023)
Epilepsie a kontraceptiva. (2023)
Funkční poruchy-evidence -based practice. (2023)
Terapie poruchy spánku u dětí s PAS je realitou! (2023)
Poruchy spánku u dětí s autismem a jejich management. Nová možnost léčby: Slenyto (2023)
ILAE klasifikace epileptických syndromů 2022 a cesta k ní. (2023)
AADC deficit, dědičné vzácne onemocnění s poruchou tvorby neurotransmiterů. (2023)
Funkční poruchy hybnosti u dětí. (2023)
Protokol managementu cévní mozkové příhody v dětském věku - up to date. (2023)
Spolupráca s ortopédom a možnosti ortoprotetiky v liečbe SMA vo FN Brno. (2023)
Co jsme se naučily z novorozeneckého screeningu SMA. (2023)
L-DOPA responzivní dystonie- kazuistiky. (2023)
Vaskulitída jako příčina cévní mozkov´příhody v dětském věku. (2023)
Ketogenní dieta+ principy, indikace, rizika. (2023)
EEG vzorce u IGE. (2023)
Protizáchvatové léky a jejich vztah k autismu. (2023)
Kdy je vhodná čas pacienta poslat do nervosvalové poradny. (2023)
Duchennova svalová dystrofie- neuropsychiatrické aspekty. (2023)
Preblematika elektromyografie v dětském věku. (2023)
Pediatric neurovascular complication of SARS-CoV-2 infection: A single Center Case-Series. (2023)
AD GTP-Cyclohydrolase-1 Deficiency (Segawa Syndrome;DYT5a)- Case Report (2023)
Funkční poruchy hybnosti u dětí. (2023)
Cesta pacientů s Duchenovou svalovou dystrofii do Nervosvalového cetra. (2023)
Repredukční strategie pacientů s SMA. (2023)
Genová terapie SMA v klinické praxi. (2023)
Praktické zkušenosti s lékem Evrysdi. (2023)
Porucha autistického spektra a spinální muskulární atrofie- náhoda nebo nová výzva? (2023)
Cenobamát- první krůčky v dětské a adolescentní epileptologii. (2023)
Kanabidiol v kazuistikách (co je dobré vědět, než ho nasadím) (2023)
Fenfluramin- nová možnost v terapii farmakorezistentní epilepsie. (2023)
Monoamínové neurotransmitery v terorii a praxi. (2023)
Poruchy spánku u dětí s autismem (2023)
Biomarkery epileptogeneze a farmakorezistence epilepsie. (2023)
Možnosti sociální pomoci rodinám dětí s neurologickým onemocněním. (2023)
Cévní mozková příhoda v dětském věku a outcome- pohled neurologa. (2023)
Biomarkers of epileptogenesis and pharmacoresistance in epilepsy- the way from Next-Generation Sequencing and Epigenomics Research to personalised treatment of epilepsy (2023)
A Tagging Polymorphism in Fat Mass and Obesity-Associated (FTO) Gene Is Associated with Sepsis Status in Children (2024)
The role of ataluren in the treatment of ambulatory and non-ambulatory children with nonsense mutation duchenne muscular dystrophy - a consensus derived using a modified Delphi methodology in Eastern Europe, Greece, Israel and Sweden (2024)
Precision immuno-oncology approach for four malignant tumors in siblings with constitutional mismatch repair deficiency syndrome (2024)
Průběh onemocnění asociovaného s tvorbou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu (MOGAD) - soubor pacientů (2024)
Objective and subjective factors influencing the prognosis and treatment of functional movement disorders in children and adolescents (2024)
DESIGN AND IMPLEMENTATION OF AN ONLINE PROTOCOL FOR ASD DIAGNOSIS IN CHILDREN USING TELEMEDICINE TOOLS (2023)
Prevalence of neurological complications in children hospitalized with SARS-CoV-2 infection or MIS-C in children - single center observational study (2024)
Brivaracetam use in children with epilepsy: A retrospective multicenter study (2024)
Use of Telehealth in Autism Spectrum Disorder Assessment in Children: Evaluation of an Online Diagnostic Protocol Including the Brief Observation of Symptoms of Autism (2024)
382P Decreased quality of life in Duchenne muscular disease patients related to functional neurological and cardiac impairment (2024)
Management péče u dětí se získaným demyelinizačním syndromem v České republice (2024)
Důsledek nadužívání digitálních "screen" technologií v raném věku. Virtuální autismus v kontextu postnatálního vývoje mozku (2024)

Remove all the items

Operations on the selected outcomes

Export and print
List of selected records

Publication Records - Search

Selected publication/outcome records

Operations on the selected outcomes

Other applications