Nukleofilní substituce
V polohách 2, 4 a 6 má pyridin vlivem heteroatomu sníženou elektronovou hustotu. Nukleofilní atak proto probíhá do těchto poloh. Při reakci dochází k adici nukleofilu na dvojnou vazbu C=N a následnému odštěpením odstupující skupiny. Průběh reakce je usnadňován elektronegativním atomem dusíku, který stabilizuje intermediární anion, vzniklý jako meziprodukt reakce.