LF:BLKKG051x Klinická genetika - praxe - Informace o předmětu
BLKKG051x Klinická genetika - praxe
Lékařská fakultajaro 2013
- Rozsah
- 40/sem. 5 kr. Ukončení: z.
- Garance
- doc. MUDr. Milan Dastych, CSc., MBA
Katedra laboratorních metod – Pracoviště nelékařských oborů – Lékařská fakulta
Kontaktní osoba: Michaela Gregorovičová
Dodavatelské pracoviště: Katedra laboratorních metod – Pracoviště nelékařských oborů – Lékařská fakulta - Předpoklady
- BLKKG0311 Klinická genetika
- Omezení zápisu do předmětu
- Předmět je nabízen i studentům mimo mateřské obory.
- Mateřské obory/plány
- Zdravotní laborant (program LF, B-SZ)
- Cíle předmětu
- Odborná praxe doplňuje praktickou část výuky v oboru Klinická biochenie, Klinická hematologie, Imunohematologie a transfuzní lékařství, Klinická mikrobiologie, Klinická imunologie, Klinická genetika a Patologická anatomie-histopatologické vyšetřovací metody. Studenti se seznámí s organizací provozu a základní dokumentací laboratorních pracovišť a prakticky provedou vybrané úkony a činnosti.; Cílem předmětu je seznámení studentů s provozem v genetických laboratořích, s přístrojovým vybavením a laboratorními postupy. Součástí výuky je i návštěva genetické ambulance a získání základních poznatků o postupech genetického vyšetření.
- Osnova
- Metody klasické cytogenetiky - Příprava preparátů pro analýzu vrozených a získaných chromosomových aberací.Příprava preparátů pro analýzu chromosomových aberací u onkologických pacientů.Hodnocení chromosomových preparátů ve světelném mikroskopu a pomocí počítačové analýzy obrazu.; Metody molekulární cytogenetiky - Metoda fluorescenční in situ hybridizace, hodnocení preparátů ve fluorescenčním mikroskopu. Ukázka výsledků interfázní a metafází FISH. Metody CGH, SKY. Metody molekulární genetiky - Odběr periferní krve, metody izolace DNA, kontrola kvality DNA, izolace RNA. Amplifikace metodou PCR. Detekce PCR produktu, elektroforéza v polyakrylamidovém gelu. Metody detekce mutací v klinické genetice (DGGE, SSCP, Real time PCR, fragmentační analýza, sekvenování).; Vyšetření pacientů v genetické ambulanci
- Literatura
- FLODROVÁ, Eva, Alexandra ŽOURKOVÁ, Jan JUŘICA, Tomáš KAŠPÁREK a Renata GAILLYOVÁ. Molecular genetic analysis of CYP2D6 gene and used methods. In European Human Genetic Conference. 2008. URL URL info
- FLODROVÁ, Eva, Alexandra ŽOURKOVÁ, Jan JUŘICA a Renata GAILLYOVÁ. Molecular genetic identification of the major CYP2D6 alleles and utilization in psychiatric treatment. In 26th Collegium Internationale Neuro-Psychopharmacologicum Congress (CINP). 2008. ISSN 1461-1457. info
- VOJTÍŠKOVÁ, Marie, J. KADLECOVÁ, T. NOVOTNÝ, Renata GAILLYOVÁ, Hana KONEČNÁ, Jana KLÁNOVÁ a B. SEMRÁD. Molekulární diagnostika pacientů se syndromem prodlouženého QT intervalu. In Biochemie a molekulární biologie na prahu nového tisíciletí. 2000. vyd. Brno: Masarykova univerzita, 2000, s. 83-84. ISBN 80-210-2266-3. info
- JIČÍNSKÁ, H., J. MAREK, Věra BRYŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Jiří LITZMAN, Petr KUGLÍK a Jiří NAVRÁTIL. Delece 22q11 chromozomu u vrozených srdečních vad (VSV). Česko-slovenská pediatrie. Praha: ČLS, 1998, roč. 53, suppl. 1, s. 67. ISSN 0069-2328. info
- Výukové metody
- stáž
- Metody hodnocení
- potvrzení o absolvování praxe
- Další komentáře
- Všechny formy kontaktní výuky předmětu vyjma přednášek jsou povinné.
- Statistika zápisu (jaro 2013, nejnovější)
- Permalink: https://is.muni.cz/predmet/med/jaro2013/BLKKG051x