LF:DSAM051 Plánování, org. a hodnoc.kl.st - Informace o předmětu
DSAM051 Plánování, organizace a hodnocení klinických studií
Lékařská fakultajaro 2025
- Rozsah
- 2/0/0. 15. 5 kr. Ukončení: zk.
Vyučováno kontaktně - Vyučující
- doc. MUDr. Regina Demlová, Ph.D. (přednášející)
RNDr. Tomáš Pavlík, Ph.D. (přednášející)
PharmDr. Lenka Součková, Ph.D. (přednášející) - Garance
- prof. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D.
Institut biostatistiky a analýz – Jiná pracoviště pro vzdělávací a vědecko-výzkumnou činnost – Lékařská fakulta
Dodavatelské pracoviště: Institut biostatistiky a analýz – Jiná pracoviště pro vzdělávací a vědecko-výzkumnou činnost – Lékařská fakulta - Předpoklady
- Nejsou, jde o základní kurz.
- Omezení zápisu do předmětu
- Předmět je nabízen i studentům mimo mateřské obory.
- Mateřské obory/plány
- předmět má 230 mateřských oborů, zobrazit
- Cíle předmětu
- Cílem předmětu je podat studentům základní informace o praktickém provádění klinického hodnocení léčiv. Předmět seznamuje studenty jak s legislativními a právními aspekty hodnocení léčiv, tak s pravidly pro přípravu klinických studií, data management a analýzu dat.
- Výstupy z učení
- Student bude po absolvování předmětu schopen:
- rozumět základní terminologii, etickým a právním aspektům klinických studií,
- vysvětlit klíčové kroky v plánování klinické studie,
- popsat základní pravidla data managementu klinických studií,
- vysvětlit rozdíl mezi nejpoužívanějšími experimentálními designy,
- rozumět principům odhadu velikosti vzorku pro klinickou studii,
- rozumět základním metodám analýzy dat klinických studií,
- korektně interpretovat výsledky vlastních i publikovaných studií. - Osnova
- Základní terminologie, etické a právní aspekty.
- Data management v klinických studiích.
- Principy statistické korektnosti v klinických studiích: použití kontrolní skupiny, randomizace, zaslepení.
- Základní designy klinických studií.
- Statistické minimum pro analýzu dat v klinickém hodnocení léčiv.
- Příklady testování hypotéz a jejich spojitost s designem studie.
- Optimalizace velikosti vzorku v klinických studiích.
- Rozbor článku - stanovených hypotéz, použitých metod a interpretace výsledků.
- Literatura
- CHOW, Shein-Chung a Jen-Pei LIU. Design and analysis of clinical trials : concepts and methodologies. Third edition. Hoboken: Willey, 2014, xii, 870. ISBN 9780470887653. info
- FRIEDMAN, Lawrence M., Curt FURBERG a David L. DEMETS. Fundamentals of clinical trials. 4th ed. New York: Springer, 2010, xviii, 445. ISBN 9781441915856. info
- PIANTADOSI, Steven. Clinical trials : a methodologic perspective. New York: John Wiley & Sons, 1997, xxi, 590. ISBN 0471163937. info
- POCOCK, Stuart J. Clinical trials : a practical approach. Chichester: John Wiley & Sons, 1999, xii, 266. ISBN 0471901555. info
- Výukové metody
- Teoretická přednáška s praktickými příklady a zapojením studentů, výuka blokovou formou.
- Metody hodnocení
- Předmět je ukončen písemným testem zaměřeným na pochopení principů, správných zásad a základních znalostí z analýzy dat klinických studií. Požadováno je i aktivní zapojení studentů během kurzu.
- Informace učitele
- Výuka pro jarní semestr 2024 bude probíhat 3. 6. - 5. 6. 2024 (pondělí-středa), vždy v čase 14-18 hod. v kampusu MU v Bohunicích (učebna bude specifikována emailem v dostatečném předstihu).
- Další komentáře
- Předmět je vyučován každý semestr.
Výuka probíhá blokově.
Poznámka k četnosti výuky: Výuka pro jarní semestr 2024 bude probíhat 3. 6. - 5. 6. 2024 (pondělí-středa), vždy v čase 14-18 hod. v kampusu MU v Bohunicích (učebna bude specifikována emailem v dostatečném předstihu).
- Statistika zápisu (jaro 2025, nejnovější)
- Permalink: https://is.muni.cz/predmet/med/jaro2025/DSAM051