Adice uhlíkatých nukleofilů

Adice HCN

Adicí kyseliny kyanovodíkové HCN vznikají hydroxynitrily – kyanhydriny. Tato reakce probíhá v bazickém prostředí a je vratná. Použije-li se čistý kyanovodík, probíhá reakce velmi pomalu. Přidáním kyanidových iontů CN⁻ se reakce značně urychlí.

Adice Grignardového činidla

Tyto sloučeniny se využívají díky tomu, že poskytují karbanion R⁻, je to velmi silné nukleofilní činidlo, ktere se váží na karbonylovou skupinu v bezvodém prostředí (např. v diethyletheru nebo THF). Přechodně vzniklé alkoxidy se rozkládají ve slabě kyselém prostředí (např. voda). Aldehydy poskytují sekundární alkoholy, ketony poskytují terciární alkoholy.