PřF:C2480 Základy org. chemie a biochem. - Informace o předmětu
C2480 Základy organické chemie a biochemie
Přírodovědecká fakultajaro 2001
- Rozsah
- 2/0/0. 2 kr. Ukončení: zk.
- Vyučující
- doc. RNDr. Ctibor Mazal, CSc. (přednášející)
- Garance
- doc. RNDr. Ctibor Mazal, CSc.
Chemická sekce – Přírodovědecká fakulta - Omezení zápisu do předmětu
- Předmět je nabízen i studentům mimo mateřské obory.
- Mateřské obory/plány
- Učitelství biologie a geologie pro střední školy (program PřF, M-SS)
- Učitelství biologie pro střední školy (program PřF, M-SS)
- Cíle předmětu
- 1. Základní pojmy obecné chemie. Prvek, slouèenina, smìs. Kvantitativní vztahy v chemických reakcích. Atomová teorie a periodická soustava prvkù. Atomové orbitaly, elektronová konfigurace. Chemická vazba. 2. Kyseliny, zásady a iontové slouèeniny. Elektrolyty, vznik iontù. Brřnstedtova teorie kyselin a zásad. Acidobazické rovnováhy, pH, pKa. Pufry. 3. Reakční kinetika. Faktory ovlivňující rychlost reakce. Katalýza. Srážková teorie reakční rychlosti. Reakční koordináta, tepelné zabarvení reakce. Chemická rovnováha. 4. Oxidačně redukční reakce. Mocenství. Redoxní potenciály, redoxní rovnováha, řada napětí kovů, galvanický článek. 5. Alkany a cykloalkany. Názvosloví. Struktura a fyzikální vlastnosti. Konformace. Chemická reaktivita, substituce radikálové. Cykloalkany. Stabilita cykloalkanů, Bayerovo pnutí. Geometrická izomerie. 6. Alkeny a alkiny. Názvosloví. Struktura, -vazba. Chemická reaktivita, adice elektrofilní, Markovnikovo pravidlo, stabilita karbokationtů. 7. Aromatické uhlovodíky. Benzoidní aromáty, názvosloví. Aromaticita. Chemická reaktivita, substituce elektrofilní aromatická. Reakce v bočném řetězci. 8. Halogenderiváty. Názvosloví, struktura, fyzikální vlastnosti, chemická reaktivita. Substituce nukleofilní, eliminice, Zajcevovo pravidlo. 9. Alkoholy a ethery. Názvosloví, fyzikální vlastnosti. Chemická reaktivita. Oxidace. Cyklické ethery. Thioly a thioethery. 10. Karbonylové sloučeniny. Aldehydy a ketony, názvosloví. Chemická reaktivita. Oxidace, redukce, reakce s nukleofily. Poloacetaly, acetaly. 11. Karboxylové kyseliny a estery. Názvosloví. Kyselost karboxylových kyselin. Chemická reaktivita. Estery karboxylových kyselin. Hydrolýza esterů. Mechanismus kysele katalyzované esterifikace. Claisenova kondenzace. Keto-enol tautomerie. Estery a anhydridy kyseliny fosforečné. 12. Aminy a amidy. Názvosloví. Bazicita aminů, pKb. Chemická reaktivita. 13. Izomerie. Konstituční a geometrická izomerie. Chiralita, optická aktivita. 14. Cukry. Struktura a chemické vlastnosti cukrů. Názvosloví. D- a L-cukry, Fischerovy vzorce. Cyklické struktury cukrů. Epimerace. Disacharidy, glykosidická vazba. Polysacharidy. 15. Lipidy. Rozdělení lipidů. Tuky, hydrolýza, mastné kyseliny, mýdla. Fosfolipidy. Steroidy. Účast lipidů na tvorbě membrán. 16. Bílkoviny. -aminokyseliny, peptidická vazba. Isoelektrický bod. Struktura bílkovin. Obecné vlastnosti bílkovin. Rozdělení bílkovin, biologická funkce bílkovin. 17. Enzymy, hormony, a neurotransmitery. Základy enzymové kinetiky. Chemická komunikace. 18. Nukleové kyseliny. Struktura. Ribonukleová kyselina. Syntéza polypeptidů. Viry. 19. Biochemická energetika. Citrátový (Krebsův) cyklus. Respirační řetězec. Metabolismus cukrů a lipidů.
- Literatura
- Fundamentals of general, organic, and biological chemistry. Edited by John R. Holum. 5th ed. New York: John Wiley & Sons, 1994, xvii, S. 2. ISBN 0-471-57949-1. info
- POTÁČEK, Milan. Organická chemie pro biology. 1. vyd. Brno: Univerzita Jana Evangelisty Purkyně, 1988, 209 s. info
- DUCHOŇ, Jiří. Lekárska chémia a biochémia. 1988, 749 s. info
- VACÍK, Jiří. Obecná chemie. 1. vyd. Praha: Státní pedagogické nakladatelství, 1986, 303 s. info
- Nachází se v prerekvizitách jiných předmětů
- Statistika zápisu (jaro 2001, nejnovější)
- Permalink: https://is.muni.cz/predmet/sci/jaro2001/C2480