LF:VLKG7X1c Clinical Genetics - practice - Course Information
VLKG7X1c Clinical Genetics - practice
Faculty of MedicineAutumn 2005
- Extent and Intensity
- 0/1. 1 credit(s). Recommended Type of Completion: z (credit). Other types of completion: k (colloquium).
- Teacher(s)
- MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D. (seminar tutor)
MUDr. Věra Hořínová (seminar tutor)
RNDr. Alexandra Oltová (seminar tutor)
prof. MUDr. Dalibor Valík, Ph.D., DABCC (seminar tutor)
RNDr. Barbora Ravčuková (seminar tutor) - Guaranteed by
- prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc.
Department of Biology – Theoretical Departments – Faculty of Medicine - Prerequisites (in Czech)
- VLLM0522p Medical Microbiology II - lecture && VLIM051p immunology-lecture && ( VSBC041p Biochemistry II -l || VSBC0422p Biochemistry II -l ) && VSIP0622c Clin.exam.in int.med.-pract.
- Course Enrolment Limitations
- The course is only offered to the students of the study fields the course is directly associated with.
- fields of study / plans the course is directly associated with
- General Medicine (eng.) (programme LF, M-VL)
- General Medicine (programme LF, M-VL)
- Course objectives (in Czech)
- Klinická cytogenetika, molekulárně diagnostické metody, klinická genetika, genetické poradenství, syndromologie.
- Syllabus (in Czech)
- Klinická cytogenetika: vrozené a získané chromozomální aberace, lomivé syndromy, prenatální screening, prenatální cytogenetická diagnostika. Molekulárně diagnostické metody a jejich využití. Klinická genetika, genetické poradenství, syndromologi: kraniofaciální dysmorfie, dědičné poruchy smyslových orgánů, dědičné poruchy CNS, dědičné poruchy kardiovaskulárního a respiračního traktu, dedičná onemocnění gastrointestinálního traktu, urogenitálního ústrojí, endokrinní a metabolická onemocnění, dědičná nervosvalová onemocnění, dědičná hematologická onemocnění.
- Literature
- BRYŠOVÁ, Věra, Lenka FORETOVÁ and Renata GAILLYOVÁ. Základy klinické genetiky pro studující 4. ročníku lékařské fakulty (Basic clinical genetics for students of the 4th year of medical faculty). In Masarykova universita. Brno, 1995. ISBN 80-210-1150-5. info
- SRŠEŇ, Štefan and Klára SRŠŇOVÁ. Základy klinickej genetiky. 2. preprac. a rozš. vyd. Martin: Vydavateľstvo Osveta, 1995, 259 s. ISBN 8021704772. info
- THOMPSON, James S. and Margaret W. THOMPSONOVÁ. Klinická genetika : Genetics in medicine (Orig.). Translated by Viliam Izakovič. 1. vyd. Martin: Vydavateľstvo Osveta, 1988, 437 s. info
- KUČEROVÁ, Maria. Vrozené a získané poruchy lidských chromosomů. 2., dopl. vyd. Praha: Avicenum, 1988, 177 s. URL info
- HYÁNEK, Josef. Klinické a biochemické aspekty vrozených metabolických poruch. 1. vyd. Praha: Avicenum, 1980, 280 s. info
- MICHALOVÁ, Kyra. Úvod do lidské cytogenetiky. Vyd. 1. V Brně: Institut pro další vzdělávání pracovníků ve zdravotnictví v Brně, 1999, 172 s. ISBN 8070132817. info
- Pokroky v lékařské genetice. Edited by Jan Kapras. 1. vyd. Praha: Avicenum, 1992, 141 s. ISBN 80-85047-10-1. info
- ŠMARDA, Jan. Člověk v proudu dědičnosti (Geny v lidském zdraví a nemoci) (Man in the stream of heredity). Praha: Grada-Avicenum, 1999, 136 pp. ISBN 80-7169-768-0. info
- ŽIŽKA, Jan. Diagnostika syndromů a malformací. 1. vyd. Praha: Galén, 1994, 414 s. ISBN 80-85824-04-3. info
- Atlas klinických syndromů :pro kliniku a praxi. Edited by H.-R Wiedemann - J. Kunze - F.-R Grosse, Translated by Miloslav Navrá. 1. vyd. Martin: Osveta, 1996, xxvii, 684. ISBN 80-217-0517-5. info
- Practical genetic counselling. Edited by Peter S. Harper. 4th ed. Oxford: Butterworth-Heinemann, 1993, 348 s. ISBN 0-7506-0928-1. info
- Language of instruction
- Czech
- Listed among pre-requisites of other courses
- VLPD0932c Pediatrics II - practice
(VLFA08222c || VLFA0722p) && VLPD7X31c && VLOT7X1c && VLDI7X1c && VLKG7X1c - VLPD0932p Pediatrics II - lectures
(VLFA08222c || VLFA0722p) && VLPD7X31c && VLOT7X1c && VLDI7X1c && VLKG7X1c
- VLPD0932c Pediatrics II - practice
- Enrolment Statistics (Autumn 2005, recent)
- Permalink: https://is.muni.cz/course/med/autumn2005/VLKG7X1c